吉林大學孫俊奇教授研究小組報道了一種具有自修復性能和高離子導電率的柔性固態凝膠電解質。該凝膠電解質由含有2-脲基-4[H]啶酮（UPy）基團的聚離子液體，咪唑類離子液體和鋰鹽（雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰）的**溶液經溶劑揮發和熱壓的方法制備而成。其中，UPy基團間的四重氫鍵將聚離子液體交聯從而形成了穩定的聚離子液體網絡。同時，由于聚離子液體和離子液體的相容性和靜電相互作用，上述聚離子液體網絡可以負載大量的離子液體（離子液體為聚離子液體質量的3.5倍）從而形成了固態的離子液體凝膠（Ionogel）電解質。該凝膠電解質的離子導電率高達1.41×10-3S/cm，同時表現出良好的柔性、彈性和優異的不可燃燒性質。基于該凝膠電解質組裝的Li|Ionogel|LiFePO4電池表現出了良好的充放電循環性能，該電池在0.2C倍率下循環120周期后的放電容量和庫倫效率分別為147.5mAh g-1和99.7%，上述性能均優于同等條件下以離子液體或傳統的液態電解液作為電解質所組裝的電池。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的分子量。新疆雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產量

    鋰金屬電池是下一代相當有前景的高能量密度存儲設備之一。然而，鋰金屬在循環過程中產生的枝晶可刺破隔膜，引起電池短路甚至。采用固態電解質代替易燃的液態電解質可從根本上解除鋰金屬電池的安全隱患。其中，聚合物固態電解質具有良好的柔性、優異的加工性和電解質-電極界面相容性。然而，聚合物電解質室溫電導較低、機械強度較弱，限制了其廣泛應用。目前，對聚合物電解質的研究多聚焦在提高其離子電導率。離子電導率由固態電解質的離子電導對電解質厚度和面積進行標準化處理計算得到。不同固態電解質的厚度相差較大，因此，即使電導率相近，厚度的差異導致了鋰離子在固態電解質中遷移距離的不同，直接影響了全固態電池電化學性能和能量密度。近期，華中科技大學李真教授和黃云輝教授研究團隊報道了一種可規模化制備的超薄柔性聚合物電解質。他們利用簡單的溶劑揮發法將聚環氧乙烷（PEO）/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）聚合物電解質填充至聚乙烯隔膜的孔道內，制備了厚度*為μm的超薄復合聚合物電解質。作者采用價廉易得、高力學性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體，保證了超薄固態電解質的力學強度、防止全固態電池在組裝、使用過程中發生內短路。現代化雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰企業雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的主要運輸方式。

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩定性優異，但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC):m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時其電化學窗口達到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一-層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網絡狀結構，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優異的循環性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護層，在充電電壓達到4.6V時，經過100次循環后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩定性好等優點，具有應用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導率較低、成本較高等，如何提高電導率，降低成本，是推動高濃度電解液實用化進程的關鍵。

2020年2月5日，崔屹團隊***報道防火、超輕聚合物-聚合物固態電解質（SSE）。相關論文以“A Fireproof, Lightweight, Polymer–Polymer Solid-State Electrolyte for Safe Lithium Batteries”為題，發表在《Nano Lett.》上。該聚合物固態電解質以多孔聚酰亞胺作為機械增強框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導電聚合物電解質（聚環氧乙烷/雙三氟甲烷磺酰基鋰）。聚合物固態電解質由有機材料制成，具有可調節的膜厚度（10–25μm），與傳統的隔膜/液體電解質相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩定性、不可燃性和高機械強度，能夠保證Li-Li對稱電池穩定循環300小時不發生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環性能（在C/2速率下，300個循環）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態電解質制成的軟包電池仍能正常工作。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰可用于制備離子液體。

麻省理工學院發現電解質陰離子基團效應可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據先進能源科技戰略情報研究中心9月2日消息，麻省理工學院Yet-MingChiang教授研究團隊發現電解質陰離子基團效應可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團隊首先通過濕化學方法制備了鋰鈷氧復合電極（LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2，NMC）復合塊體電極，隨后從塊體電極分離出單個NMC電極顆粒，置于不同的電解質環境中，進行一系列的電化學性能測試。電化學阻抗譜和恒電位間隙滴定測試顯示，相比六氟磷酸鋰（LiPF6）電解質電池，采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）離子傳輸效率更高，其交換電流密度大幅提升，且隨充電電壓增加而增大，最大值提升了100倍。這為設計開發高性能的鋰電池電解質提供了重要科學理論參考。相關研究成果發表在《NatureEnergy》。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產品證書。回收雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰售價

咪唑類離子液體和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的**溶液經溶劑揮發和熱壓的方法制備而成柔性固態凝膠電解質。新疆雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產量

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：用作鋰離子電池有機電解質鋰鹽，具有較高的電化學穩定性和電導率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。外觀： 白色結晶或粉末含量： ≥99%水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）熔點： 234-238℃包裝： 5KG、50KG桶！1.作為鋰電池有機電解質鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質鋰鹽，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作鋰離子電池有機電解質鋰鹽，具有較高的電化學穩定性和電導率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。用EC/DMC配制成l mol/L電解質溶液。電導率可達1.0x10-2 S/cm。在-30℃下電導率還在10-3 S/cm以上。這對于***應用極為重要。2.作反應催化劑LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M為1價陽離子，如H+，U+，Na+等；Rf為CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有機催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及酰基化反應等過程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。LiN(CF3S02)2：制備重要室溫離子液體狀態： 工業化生產，月產能在3-5噸新疆雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產量