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有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-19

酯類和醚類是電池中**常用的兩類有機(jī)電解液溶劑,而常用的鹽有六氟磷酸鹽,高氯酸鹽,三氟甲基磺酸鹽,雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽等。在對(duì)硬碳的報(bào)道中,酯類電解液是**常用的,但醚類電解液可以實(shí)現(xiàn)更好的倍率性能和首效。電解液溶劑和鹽的種類,以及電解液的濃度,可以影響SEI膜的組成,從而影響硬碳負(fù)極的循環(huán)性能。通過(guò)在電解液中加入少量的添加劑,可以***的提高硬碳負(fù)極的性能。比如,添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯(FluoroethyleneCarbonate,F(xiàn)EC)可以在硬碳負(fù)極表面生成穩(wěn)定的SEI膜,而加入碳酸亞乙烯酯(VinyleneCarbonate,VC)則可以提高SEI膜的熱穩(wěn)定性,從而提高電池的高溫性能。也有一些基于磷酸三甲酯(trimethylphosphate,TMP)的不可燃電解液,可以提高電池的安全性,因而也非常值得關(guān)注。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰用于通過(guò)對(duì)應(yīng)的三氟甲基磺酸鹽的陰離子置換反應(yīng)制備手性咪唑鎓鹽。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)

基于此,斯坦福大學(xué)戴宏杰教授團(tuán)隊(duì)提出了一種用于鋰金屬電池的新型離子液體電解質(zhì)。該電解液的粘度相較于之前用于鋰金屬電池的離子液體更低,其組分包括1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酸亞胺([EMIm]FSI與5 M雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及0.16 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鈉(NaTFSI)添加劑(在本文中為了方便將該電解質(zhì)命名為“EM-5Li-Na”IL電解液)。采用該電解液的Li/Li對(duì)稱電池可實(shí)現(xiàn)1200 h穩(wěn)定、可逆的Li沉積/溶解循環(huán),Li-Cu電池可實(shí)現(xiàn)鋰沉積CE≈99%。當(dāng)鋰金屬與高容量NCM 811陰極匹配時(shí)可分別提供比較大比容量(≈199 mAh g-1)和≈765Wh kg-1的能量密度。即使在高LiCoO2載量(如12 mg cm?2)的情況下,Li-LiCoO2電池在0.7 C充放電率下經(jīng)過(guò)1200次循環(huán)后,其容量保持率仍高達(dá)81%(相較于初始容量)。這一結(jié)果使得具有高安全性,高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性的鋰金屬電池具有實(shí)用化前景。該研究成果以“High-Safety and High-Energy-Density Lithium Metal Batteries in a Novel Ionic-Liquid Electrolyte”為題發(fā)表在國(guó)際前列期刊Advanced Materials上。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為六氟磷酸鋰的升級(jí)產(chǎn)品,可改善鋰電池循環(huán)性能、高溫性能和存儲(chǔ)性能。

LiTFSI作為新型非水性鋰鹽,具有高的熱穩(wěn)定性,陰陽(yáng)離子的締合度小,在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下,LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽,EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑,所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而,LiTFSI被視為是**有前途的,能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì),也被視為是過(guò)渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀點(diǎn),LiTFSI雙(三氟甲磺酰基)酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽,化學(xué)式為L(zhǎng)iC2F5NO5S2,可用作復(fù)合聚合物的親水性電解質(zhì)材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應(yīng)得到,無(wú)水物通過(guò)110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰:用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。外觀: 白色結(jié)晶或粉末含量: ≥99%水分:小于100ppm(水分一般在40ppm左右)熔點(diǎn): 234-238℃包裝: 5KG、50KG桶!1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽,水分要小于100ppm,一般在40ppm左右,才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽,具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對(duì)鋁集流體沒(méi)有腐蝕作用。用EC/DMC配制成l mol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)1.0x10-2 S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3 S/cm以上。這對(duì)于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2:和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中,M為1價(jià)陽(yáng)離子,如H+,U+,Na+等;Rf為CF3,C2F5,C3F7,C4F9等全氟烷基),是用于有機(jī)催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構(gòu)化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及酰基化反應(yīng)等過(guò)程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。LiN(CF3S02)2:制備重要室溫離子液體狀態(tài): 工業(yè)化生產(chǎn),月產(chǎn)能在3-5噸雙三氟甲基磺酰亞胺鋰可用于制備鋰電池的電解質(zhì)以及新型稀土路易斯酸催化劑。

麻省理工學(xué)院發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍據(jù)先進(jìn)能源科技戰(zhàn)略情報(bào)研究中心9月2日消息,麻省理工學(xué)院Yet-MingChiang教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)陰離子基團(tuán)效應(yīng)可將鋰離子電池交換電流密度提升百倍。團(tuán)隊(duì)首先通過(guò)濕化學(xué)方法制備了鋰鈷氧復(fù)合電極(LiNi0.33Mn0.33Co0.33O2,NMC)復(fù)合塊體電極,隨后從塊體電極分離出單個(gè)NMC電極顆粒,置于不同的電解質(zhì)環(huán)境中,進(jìn)行一系列的電化學(xué)性能測(cè)試。電化學(xué)阻抗譜和恒電位間隙滴定測(cè)試顯示,相比六氟磷酸鋰(LiPF6)電解質(zhì)電池,采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)離子傳輸效率更高,其交換電流密度大幅提升,且隨充電電壓增加而增大,最大值提升了100倍。這為設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)高性能的鋰電池電解質(zhì)提供了重要科學(xué)理論參考。相關(guān)研究成果發(fā)表在《NatureEnergy》。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)

雙三氟甲烷磺酰亞胺類離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌株全細(xì)胞催化特性的影響。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩(wěn)定性優(yōu)異,但通常會(huì)腐蝕鋁箔。為解決這一問(wèn)題,Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高,配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液,使用鋁工作電極時(shí)其電化學(xué)窗口達(dá)到了4.5V。通過(guò)分析得到由于在高濃度電解液中,鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層,成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系,其可形成三維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),從而在5V電壓條件下有效阻止過(guò)渡金屬和鋁的溶解,高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中,由于其可形成含氟量較高的界面保護(hù)層,在充電電壓達(dá)到4.6V時(shí),經(jīng)過(guò)100次循環(huán)后,Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性,高載流子密度,可抑制鋁箔腐蝕,熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),具有應(yīng)用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足,如電導(dǎo)率較低、成本較高等,如何提高電導(dǎo)率,降低成本,是推動(dòng)高濃度電解液實(shí)用化進(jìn)程的關(guān)鍵。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰資費(fèi)

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