富鎳正極材料在高電壓（>）和高溫（>50℃）下循環過程中發生結構坍塌導致二次顆粒連續產生微裂縫。這些微裂縫斷開一次顆粒之間的電通路，在相轉變過程中釋放氧氣，導致電化學性能變差。JaephilCho教授課題組通過對一次顆粒進行納米表面修飾來克服富鎳正極材料的上述問題，經過處理的一次顆粒表面復含鈷，通過***從分層結構到巖石鹽結構的變化來緩解微裂紋產生。而且，表面高氧化態的Mn4+在高溫下能夠降低氧氣的釋放，改善結構穩定性與熱穩定性。SangKyuKwark等人提出一種提高鋰電池正極穩定性的方法，先采用經典的煅燒方法制備出NCA材料，然后將NCA浸入到醋酸鋰和醋酸鈷的混合溶液中，進一步攪拌、蒸干、煅燒得到改進的正極材料。有趣的是該方法制備的NCA顆粒之間填充著一層尖晶石構型的鈷酸鋰晶體Glue-layer（G-layer），能夠將NCA顆粒緊密的連接在一起，起到膠水的作用。可以提高顆粒之間的機械強度，保護活性粒子不穩定的表面，從而增強電極的穩定性。 無水醋酸鋰是怎么配的？中國香港新能源無水醋酸鋰

探究高溫脈沖退火對實際電化學體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優于當下性能比較好的鋰離子電池，在儲能領域有著廣闊的應用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機電解質的降解副產物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環壽命可達400次，相較之下，鋰空電池的循環壽命*約40次。該論文對造成差異的原因進行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經歷40次循環（約200小時運行時間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產物。利用上述裝置對載釕電極施以持續55毫秒、溫度達1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產物被完全蒸發或降解***，電極表面形貌未受影響，釕納米顆粒的粒徑和分布情況與再生前幾乎保持一致，有力證明了高溫脈沖退火作為催化電極再生方法的高效性和可靠性。值得一提的是，退火后的載釕電極催化性能亦得到了有效恢復，其催化過電位在經歷了10次循環再生后仍與初始值相當，鋰空電池的循環壽命可由原本的40次延長至400次（約2000小時）。與基于酸解處理的傳統化學濕法再生相比，高溫脈沖退火法對于清理疏水的碳電極表面具有明顯優勢，避免了長時程酸浸對催化電極結構及化學穩定性的不利影響。現代化無水醋酸鋰報價無水醋酸鋰的英文名稱。

Yang等用電化學應變顯微鏡和原子力學顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴散并通過計算得到了局部的擴散系數。結果表明在外部偏壓下，Li+的移動與表面形貌的改變有密切關聯，還實時觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x，80周循環后保持300 mA·h/g的可逆比容量，且DSC數據證明熱穩定性也有所提高，解釋為聚陰離子調控了富鋰材料的電子結構，導致M—O鍵減弱，O2p能帶降低，從而提高了O原子的穩定性。

    中國科學院金屬研究所李峰研究員團隊采用含羰基、含氟的三氟乙酸鋰來調控鋰離子的溶劑化層，三氟乙酸陰離子會取代部分溶劑分子并與鋰離子發生較強的溶劑化作用，可降低鋰離子在SEI/電解質界面的去溶劑化能。同時三氟乙酸陰離子與溶劑分子相比，其比較低未占據分子軌道能量更低，鋰離子溶劑化層中的三氟乙酸陰離子會優先在鋰負極表面發生分解，進而生成富含LiF和Li2O等無機物的SEI膜，這些納米無機粒子可為鋰離子的傳輸提供更多的晶界傳輸通道，并降低鋰離子在SEI膜中擴散的能壘。LiF和Li2O具有較高的表面能，能有效促進鋰離子的均勻沉積并***鋰枝晶的生成。電化學過程分析表明，含有三氟乙酸鋰的電解液可有效降低鋰與電解液之間的副反應，并促進球形鋰顆粒生成，鋰金屬負極以平均。與磷酸鐵鋰（LiFeCoPO4）或三元（）正極組成的全電池中，三氟乙酸鋰的電解液均表現出優異的循環穩定性。 無水醋酸鋰鋰離子電池用原料。

Mannich反應及使用β-酮酸的脫羧變體是從亞胺出發合成β-氨基酮的有力方法，但在有限的報道中，反應使用的亞胺均來自于可烯醇化的簡單脂肪環亞胺，這可能是由于可烯醇化的脂肪環亞胺穩定性較差或較難獲得。為了驗證利用銨鋰鹽和酮原位生成亞胺的方法與脫羧Mannich反應是否兼容，作者以哌啶和β-酮酸3a的反應為模型反應對反應條件進行了摸索（Scheme 2）。將胺脫保護并加入三氟苯乙酮生成亞胺后向反應體系中加入1.5當量3a，反應以39%的收率生成目標產物4a。增加3a的量時反應效率略有提升。考慮到三氟苯乙酮還原后生成的鋰鹽可能會影響反應，作者向反應體系內加入酸。經過篩選，作者發現三氟乙酸優于乙酸，這可能是因為乙酸鋰仍然具有一定堿性。經過優化，在比較好條件下，反應以76%的收率得到目標產物。無水醋酸鋰的量大批發。無水醋酸鋰氯化鋰干燥

醋酸鋰應當按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸。溶于水及醇。中國香港新能源無水醋酸鋰

催化劑和助劑可以增加大分子鏈在溶液中的停留時間，有效提高分子量，PPS的產率和選擇性得到提高，但如果催化劑和助劑用量過大反而會使聚合物析出。目前工業生產中一般選用氯化鋰（LiCl）、氯化鎂（MgCl2）、氯化鋁（AlCl3）、苯甲酸鋰、硬脂酸鋰、乙酸鋰、己內酰胺等作為催化劑，常用的助劑一般采用無機酸或有機酸的堿金屬鹽，包括碳酸鈉（Na2CO3）、氫氧化鈉（NaOH）、苯甲酸鹽和磷酸鹽等。由于催化劑和助劑的用量比較大，且價格比較昂貴，有些毒性還較大，為了有效降低PPS合成成本，減輕環境污染和資源浪費，催化劑和助劑的選用應考慮工藝回收設計，即催化劑、助劑和溶劑使用過后，只需經過簡單處理，就可以將其回收用于下一批PPS合成反應。中國香港新能源無水醋酸鋰