探究高溫脈沖退火對實際電化學體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優于當下性能比較好的鋰離子電池，在儲能領域有著廣闊的應用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機電解質的降解副產物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環壽命可達400次，相較之下，鋰空電池的循環壽命*約40次。該論文對造成差異的原因進行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經歷40次循環（約200小時運行時間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產物。利用上述裝置對載釕電極施以持續55毫秒、溫度達1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產物被完全蒸發或降解***，電極表面形貌未受影響，釕納米顆粒的粒徑和分布情況與再生前幾乎保持一致，有力證明了高溫脈沖退火作為催化電極再生方法的高效性和可靠性。值得一提的是，退火后的載釕電極催化性能亦得到了有效恢復，其催化過電位在經歷了10次循環再生后仍與初始值相當，鋰空電池的循環壽命可由原本的40次延長至400次（約2000小時）。與基于酸解處理的傳統化學濕法再生相比，高溫脈沖退火法對于清理疏水的碳電極表面具有明顯優勢，避免了長時程酸浸對催化電極結構及化學穩定性的不利影響。通過醋酸鋰法轉入酵母宿主HIS-/GS115細胞中,然后在含不同濃度G418的YPD平板上篩選陽性克隆。浙江特色無水醋酸鋰

    鋰電池電解液基本上是有機碳酸酯類物質，是一類易燃物。常用電解質鹽六氟磷酸鋰（LiPF6）存在熱分解放熱反應。因此提高電解液的安全性對動力鋰離子電池的安全性控制至關重要。LiPF6的熱穩定性是影響電解液熱穩定的主要因素，因此目前主要改善方法是采用熱穩定性更好的鋰鹽。但由于電解液本身分解的反應熱十分小，對電池安全性能影響十分有限。對電池安全性影響更大的是其易燃性。降低電解液可燃性的途徑主要是采用阻燃添加劑，但是這些阻燃劑往往會對鋰電池的電化學性能產生嚴重的影響，因此難以在實際中應用。HongfaXiang等人采用磷酸三甲酯（TMP）為溶劑，雙氟磺酰亞胺鋰為溶質，研發出一種新型高濃度不燃電解液。在高濃度（5mol/L）下，電解液中大部分TMP溶劑分子和Li+配位，形成特殊的溶劑化結構，這使得溶劑分子與負極之間的副反應減少，**提高了電池的安全性。美國加州大學圣迭戈分校的YuQiao團隊采用膠囊封裝的方式將阻燃劑二芐胺（DBA）儲存在微型膠囊里，分散在電解液中，正常狀態下不會對鋰電池的性能產生影響，當電池受到擠壓等外力破壞時，膠囊中的阻燃劑就會被釋放出來，“毒化”電池使電池失效，從而避免熱失控的發生。之后，他們團隊又采用同樣的技術。 電機無水醋酸鋰用途醋酸鋰：醋酸乙烯與活性聚丁二烯基鋰反應機理的探討。

醋酸鋰：負極材料的熱穩定性與負極材料的種類、材料顆粒的大小以及負極所形成的SEI膜的穩定性有關。如將大小顆粒按一定配比制成負極即可達到擴大顆粒之間接觸面積,降低電極阻抗,增加電極容量,減小活性金屬鋰析出可能性的目的。SEI 膜形成的質量直接影響鋰離子電池的充放電性能與安全性,將碳材料表面弱氧化,或經還原、摻雜、表面改性的碳材料以及使用球形或纖維狀的碳材料有助于SEI膜質量的提高。解決碳負極材料安全性的方法主要有降低負極材料的比表面積、提高SEI膜的熱穩定性。

鋰硫（Li-S）電池的溶液介導行為為評估和改善實際貧電解液條件下的性能提供了***的機會。12月22日，美國德克薩斯大學奧斯汀分校Arumugam Manthiram在ACS Energy Lett.上發表研究論文，引入三氟乙酸甲酯（CH3TFA）作為Li–S電解液的添加劑來評估兩種不同策略的聯合效應：高施主數溶劑/鹽和有機硫介導放電。CH3TFA與多硫化物原位反應生成三氟乙酸鋰（LiTFA）和二甲基多硫化物。研究發現甲基和三氟乙酸陰離子在循環過程中都***地增強了Li-S電池的放電行為，盡管它們有明顯的有益效果。TFA陰離子會影響溶液的配位行為，從而改善循環過程中的極化和放電動力學。同時，二甲基多硫化物的衍生化提高了中間物種的溶解度，從而在貧電解液條件下提高了整體利用率。因此，CH3TFA**了鋰硫電池的一類新添加劑，使中間物種的原位協同分子工程得以改進。醋酸鋰預處理細胞1 h,獲得的轉化率為每微克DNA 154個轉化子。

當前，利用真空冷凍干燥技術制備納米粉體時，根據造粒過程以及被冷凍對象形態的不同，主要分為噴霧法和沉淀法兩種具體方式。E.Bemejo利用噴霧冷凍干燥法制備了粒度為30nm-50nm的超細鐵粉Fe2O3。經氬氣鈍化后，鐵粉在空氣中能穩定存在，具有優異的磁性能；YunChanKang用噴霧冷凍干燥法制備了Y2O3；李陽興等以乙酸鋰和乙酸鈷的混合溶液為前驅體，通過噴霧干燥法制備出LiCoO2超細粉；Tachiwaki等人使用通過碳酸鹽共沉淀獲得的懸浮液，對其進行真空冷凍干燥得到納米粉體，從表征結果分析，凍干粉末是細小的、多孔的和均勻的；劉軍以無機鹽硫酸鋁為原料，***選取次醋酸鋁為前驅體，采用真空冷凍干燥法制備出納米氧化鋁。此外，劉雪姣用真空冷凍干燥法制備納米碳酸鈣粉體。無水醋酸鋰計算機化學數據。有名的無水醋酸鋰用量

醋酸鋰對畢赤酵母進行前期處理并不能有效提高外源基因在其中的轉化效率。浙江特色無水醋酸鋰

將鈦酸四丁酯前驅體加入N,N-二甲基甲酰胺(或乙醇)醋酸和醋酸鋰的混合溶液中采用溶劑熱法直接制備了大長徑比的二氧化鈦納米結構。利用透射電子顯微鏡、選區電子衍射和X射線衍射等技術對二氧化鈦納米結構的形貌、尺寸、形狀和晶體形態進行了表征并探討了改變反應混合物溶劑對所生成的二氧化鈦微觀結構的影響。結果表明:用溶劑熱法可以直接獲得長徑比可調的二氧化鈦納米結構;將N,N-二甲基甲酰胺替換為乙醇二氧化鈦納米結構由長徑比可達100的納米線變成長徑比小于20的納米棒;無論溶劑選用N,N-二甲基甲酰胺或選用乙醇,當反應溫度由180°C提高到200°C后,所獲的二氧化鈦納米結構的晶體形態由銳鈦礦型轉變為銳鈦礦型與金紅石型混合相。浙江特色無水醋酸鋰