采用***性原理計算（DFT）與實驗相結合的方法，比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiBOB）、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiDFOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiFSI-LiBOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰（LiFSI-LiDFOB）四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質體系對抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率的作用效果。研究結果表明，LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質體系能夠發揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbonate Electrolytes on the Stability of Lithium Metal Batteries”為題發表在ACS Appl. Mater. Inter. 2018, 10, 2469-2479（Xing Li, Jianming Zheng （共同一作）, Mark H. Engelhard, Donghai Mei, Qiuyan Li, Shuhong Jiao, Ning Liu,  Wengao Zhao, Ji-Guang Zhang（通訊作者）, Wu Xu（通訊作者））。此外，為了更準確的測定鋰金屬負極的庫侖效率，還系統研究了隔膜的影響，研究結果表明聚乙烯（PE）膜是相對**穩定的隔膜體系。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩定性優異，但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時其電化學窗口達到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網絡狀結構，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優異的循環性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護層，在充電電壓達到4.6V時，經過100次循環后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩定性好等優點，具有應用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導率較低、成本較高等，如何提高電導率，降低成本，是推動高濃度電解液實用化進程的關鍵。電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰代理價格雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的貯存方法。

雙(三氟甲磺酰)亞胺鋰，通常簡稱為LiTFSI，是一種親水鹽，化學式為LiC2F6NO4S2。它是鋰離子電池電解質中常用的鋰離子源，是一種比常用的六氟磷酸鋰更安全的替代品。因為它在水中有很高的溶解度(>21m)，LiTFSI已被用作水-鹽電解質中的鋰鹽，用于水性鋰離子電池。2020年，全球雙三氟甲磺酰亞胺鋰溶液市場規模達到了xx百萬美元，預計2026年可以達到xx百萬美元，年復合增長率(CAGR)為xx%(2021-2027)。中國市場規模增長快速，預計將由2020年的XX百萬美元增長到2027年的XX百萬美元，年復合增長率為XX%(2021-2027)。

    鋰金屬電池是下一代相當有前景的高能量密度存儲設備之一。然而，鋰金屬在循環過程中產生的枝晶可刺破隔膜，引起電池短路甚至。采用固態電解質代替易燃的液態電解質可從根本上解除鋰金屬電池的安全隱患。其中，聚合物固態電解質具有良好的柔性、優異的加工性和電解質-電極界面相容性。然而，聚合物電解質室溫電導較低、機械強度較弱，限制了其廣泛應用。目前，對聚合物電解質的研究多聚焦在提高其離子電導率。離子電導率由固態電解質的離子電導對電解質厚度和面積進行標準化處理計算得到。不同固態電解質的厚度相差較大，因此，即使電導率相近，厚度的差異導致了鋰離子在固態電解質中遷移距離的不同，直接影響了全固態電池電化學性能和能量密度。近期，華中科技大學李真教授和黃云輝教授研究團隊報道了一種可規模化制備的超薄柔性聚合物電解質。他們利用簡單的溶劑揮發法將聚環氧乙烷（PEO）/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）聚合物電解質填充至聚乙烯隔膜的孔道內，制備了厚度*為μm的超薄復合聚合物電解質。作者采用價廉易得、高力學性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體，保證了超薄固態電解質的力學強度、防止全固態電池在組裝、使用過程中發生內短路。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰主要使用范圍。

研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子Tf2N分別與5種不同陽離子組成的離子液體對產紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生長、代謝、細胞膜透性及全細胞催化活性的影響結果表明,[N1,4.4,4]Tf2N對產紫青霉菌的生長有促進作用，[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4種離子液體對產紫青霉菌的生長則均有不同程度的抑制。代謝活力保留值R的測定結果表明，[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N對產紫青霉菌體細胞表現出相對較高的生物相容性；5種離子液體對菌體細胞的細胞膜透性均有改善作用。全細胞催化反應數據顯示比較好離子液體為[Py14]Tf2N，當其加入量為25%，反應84h后，單葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)產率高達95.38%。5種離子液體對產紫青霉菌的生長、代謝、細胞膜透性及全細胞催化活性的影響不僅與陰離子Tf2N有關陽離子的組成、結構和性質也發揮重要的作用。雙三氟甲磺酰亞胺鋰產品的國產化。立體化雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰氯化鋰干燥

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的主要用途。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

中國科學院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學反應過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發生親核取代反應，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機硫聚合物，從而實現抑制穿梭效應的目的。通過實驗表征和理論計算結合，發現有機硫聚合物中的多硫化物可以被共價鍵合作用限制，該固態的有機硫聚合物能夠阻止后續多硫化物的遷移，使活性物質保持在正極中，增加了循環穩定性和活性物質利用率。DCBQ上的醌羰基官能團可以加快鋰離子的遷移速率，促進電化學反應的動力學過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產生多硫化物時，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對電子產生作用，發生取代反應進而縮聚生成固相的有機硫聚合物。廣西新能源雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

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