公司競逐本屆金球獎“年度備受客戶信賴產品”的是鋰電池級新型鋰鹽添加劑，包括CF1101(LiTFSI、雙三氟磺酰亞胺鋰)，CF1302(LiDFP、二氟磷酸鋰)，CF1109(LiODFB、二氟草酸硼酸鋰)，CF1205(LiTFS、三氟甲磺酸鋰)等。從技術、品質、產能、價格等多方面來看，超威新材料的競爭實力突出。事實上，超威新材料已經在全球獲得了市場的***認可，國內排名**的電解液企業中，公司客戶覆蓋率達到了100%；國外排名前六的電解液企業中，公司客戶覆蓋率超過了70%。產品已在寶馬等國際***車企實現規模應用。三氟甲基磺酸鋰的化學數據。機械三氟甲基磺酸鋰公司
使用共混后澆鑄成膜的方法,制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態聚合物電解質.通過傅里葉紅外光譜(FT-IR),X射線衍射(XRD),差示掃描量熱(DSC),拉伸與交流阻抗測試表征了共混全固態電解質的結構與性能.研究了不同鋰鹽以及各組分含量對共混全固態電解質的力學性能與電導率的影響.結果表明:聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態電解質中聚乙二醇單甲醚處于無定形態;鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉變溫度下降;聚乙二醇單甲醚含量越高,共混膜強度越低,電導率越高,并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時其電導率比較高,室溫下可以達到3.58×10~(-5) S/cm,高溫下可以達到3.3×10~(-3) S/cm,高溫下滿足對鋰離子電池的使用需求.綠色三氟甲基磺酸鋰走勢三氟甲基磺酸鋰的包裝：25公斤/桶或按客戶要求。
提供一種高壓鋰離子電池，包括電解液，正極和負極，所述正極包括集流體，正極活性材料，導電添加劑和粘結劑，所述集流體是由碳材料制成，所述電解液包括酰亞胺類化合物和/或三氟甲基磺酸鋰。本發明高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體，具有高耐電化學腐蝕性，可以有效解決現有使用低濃度酰亞胺類和/或三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰離子電池中鋁箔被腐蝕的問題。使得高壓鋰離子電池的未來的市場應用中可以更加的廣闊，也加大了市場的可選擇性。
中文名稱：三氟甲基磺酸SC-150中文別名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名稱：TrifluoromethanesulfonicacidCAS號：1493-13-6EINECS號：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸點：167-170℃熔點：-40℃折射率：相對密度：外觀：無色液體，含雜質時為黃色或黃棕色液體性能：三氟甲基磺酸，具有強腐蝕性、吸濕性，是已知的一種**強有機酸，當溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等強路易斯酸時因為生成了穩定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]從而酸性變得更強，極易溶于水，融水釋放出大量的熱，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一種**強有機酸，是***的合成工具。具有強酸性和還原性，***用于醫藥、化工等行業。安全數據：危險品標志C，危險類別碼R21/22；R35，安全說明S26;S36/37/39；S45。 三氟甲基磺酸鋰額熔點：300℃。
報道了一類新穎的三氟甲基磺酸鈧催化的吲哚-2-甲醇的去芳構化反應.該反應利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下發生極性翻轉的特性，將其吲哚環3-位的親核中心轉變為親電位點實現與另-分子吲哚發生偶聯反應,合成了一系列具有環外雙鍵結構的3,3’-雙吲哚衍生物,產率中等到***其中N-磺酰基團的強誘導作用和大位阻效應是吲哚-2-甲醇的吲哚環發生去芳構化的關鍵因素基于實驗結果及文獻報道提出了可能的反應機理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羥基化和親核加成等.此外，該反應具有***能團兼容性、條件溫和、操作簡便等優點三氟甲基磺酸鋰危險代碼:Xi 危險等級:36/37/38 安全等級:26。廣東三氟甲基磺酸鋰二手價格
全固態聚合物電解質，其制備方法及應用，使用三氟甲基磺酸鋰等鋰鹽。機械三氟甲基磺酸鋰公司
從電解質方面來說，改變電解液pH值常被用來調控水分解過電位，特別是負極一側的HER反應。但是，總ESW基本保持不變，此方法*能為水系電容器帶來一些優勢。如無特定隔膜(如離子選擇性膜、雙極膜)用于解耦在陽極和陰極側的pH值，pH調控策略能調節的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的報道始于2015年。使用高度濃縮“鹽包水”(WIS)電解液能夠為水系電池提供高的ESW。該電解質含有極少的自由水分子和***存在的“溶劑化陽離子”-陰離子對（相互作用）。另外，負極表面生成由鹽的陰離子還原而產生的固態電解質界面鈍化膜(SEI)。該SEI膜是離子導電而電子絕緣的，進一步阻礙了電極/電解質界面水分子的HER反應。拉曼光譜、***原理密度泛函理論和分子動力學(DFT-MD)模擬驗證所有的水分子通過路易斯堿性氧原子與路易斯酸性Li+的配位；形成通過陰離子還原且不同于LiF成分的硫基鈍化膜。在上述工作基礎之上，其它有機鹽如三氟甲磺酸鋰(LiOTf)也被進一步用于制造“水合雙鹽”或一水合鹽電解液。盡管高濃度電解液極大地擴大ESW，其利用超高濃度的昂貴氟化鋰鹽造成了實際應用的成本和毒性問題。機械三氟甲基磺酸鋰公司