電化學分析以其靈敏度高和便捷準確而成為分析檢測領域的研究熱點之一。本論文制備了還原氧化石墨烯修飾的玻碳電極、平面參比電極和納米普魯士藍、氧化石墨烯及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰修飾的絲網印刷電極。采用交流阻抗法及微分脈沖伏安法對不同氧化程度的植物油進行了測量并與國標比色法進行對比,結果表明所建立的電化學方法能夠方便準確地對植物油的氧化程度進行檢測。主要研究內容及結果如下:1、還原氧化石墨烯修飾玻碳電極的制備及其在水相介質中測量植物油氧化誘導時間制備了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜層厚度對電極性能的影響。結果表明，循環伏安掃描50圈得到的rGO/GCE性能比較好。接著建立了植物油氧化誘導時間的水相介質測量體系包含油水混合系統、油水分離系統和測量系統。并對水相介質、油水體積比、油水混合程度對測量的影響進行了研究。結果表明,在油水體積比為1:1、銅絲長度為40cm及pH為7.0的磷酸緩沖液的水相介質中測量靈敏度較高。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學性質。河南制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

如今，鋰離子電池被認為是**有前途的大中型能源儲能系統之一，然而鋰離子電池仍然存在一些缺點，比如功率密度有限，成本高，安全性差等。其中安全問題對于大規模應用是非常重要的，其主要是由電解液和隔膜的熱穩定性引起的。商業電解液鋰鹽一六氟磷酸鋰，在60°C以上會與水反應熱分解，因此商業鋰離子電池通常***于低于60°C溫度下使用，并且電池組裝時嚴格要求無水條件。雖然有--些其他的鋰鹽，例如，四氟硼酸鋰,雙乙=酸硼酸鋰和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)等也得到了***的應用，但均不是LiPF6可行的替代品。傳統電解質的組成是將鋰鹽溶解在溶劑中，鋰離子濃度梯度嚴重,特別是在高充放電速率下。這是由于PF6-的遷移速高于Lit，**終限制了功率的傳輸并且造成鋰枝晶的生長，后者會導致嚴重的安全問題。另外，現如今廣泛應用的多孔聚烯烴隔膜如聚丙烯(PP)和聚2烯(PE)等，當溫度升高(>100-150°C)時存在熱尺寸收縮，引入額外的安全問題。這樣的收縮暴露兩個電極直接接觸，如果電池過熱，可能導致電池內部短路，加速火災的發生甚至。在功率性能方面，采用了非極性聚烯烴隔膜與極性有機溶劑的相容性差。電機雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市價雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學成分。

由來自美國馬里蘭大學王春生教授和美國陸軍研究實驗室徐康博士兩位華人學者領導的研究小組嘗試了新的思路。他們將一種鋰的離子化合物——雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰以極高的濃度溶于水，得到了一種獨特的“鹽水”。由于溶液中鋰鹽的體積和質量分數都高于水，這種“鹽水”實際上應該視為水溶于鋰鹽中形成的溶液。這種溶液的導電能力與常規有機溶劑電解質相當，而可燃性要**低于后者。在電池使用過程中，溶液中的鋰鹽會先于水發生電解，電解產物會沉積在電極上形成保護層，防止水的電解的發生，而導電能力不會受到影響。類似的保護層在使用非水電解質的電池中很常見，但因為基于水溶液的電解質電解產物是氫氣和氧氣，通常很難形成固態保護層，而這項新的研究巧妙地解決了這個問題。

由于有氟化物的存在，是造成鈍化膜形態相當致密和均勻的原因。**明顯的例子可能是由鋰或鈉電解質形成的SEI膜，這些電解質基于高濃度的雙三氟甲烷磺酰亞胺（TFSI）鹽（鋰為21m，Na為9m）。透射電子顯微鏡下主要由幾乎完全結晶的LiF，加上相應的鋰或鈉離子電池實際上能夠以相當高的速率運行，這與氟化物有害于相間的基本功能相悖。通過一種尚未被理解的機制，離子的傳輸不會通過那些幾乎完全結晶的LiF或NaF的SEI膜，Zhang等人通過計算和實驗證明了LiF和Li2CO3之間的界面接觸是另一種常見的相間成分，也是半相結構的密切相似之處。雙三氟甲基磺酰亞胺鋰可用于制備鋰電池的電解質以及新型稀土路易斯酸催化劑。

崔屹團隊***報道防火、超輕聚合物-聚合物固態電解質（SSE）。該聚合物固態電解質以多孔聚酰亞胺作為機械增強框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導電聚合物電解質（聚環氧乙烷/雙三氟甲烷磺酰基鋰）。聚合物固態電解質由有機材料制成，具有可調節的膜厚度（10–25μm），與傳統的隔膜/液體電解質相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩定性、不可燃性和高機械強度，能夠保證Li-Li對稱電池穩定循環300小時不發生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環性能（在C/2速率下，300個循環）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態電解質制成的軟包電池仍能正常工作。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰只與電壓正極(如LiFePO4(LFP))相匹配。海南無憂雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

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采用***性原理計算（DFT）與實驗相結合的方法，比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiBOB）、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiDFOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiFSI-LiBOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰（LiFSI-LiDFOB）四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質體系對抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率的作用效果。研究結果表明，LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質體系能夠發揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbonate Electrolytes on the Stability of Lithium Metal Batteries”為題發表在ACS Appl. Mater. Inter. 2018, 10, 2469-2479（Xing Li, Jianming Zheng （共同一作）, Mark H. Engelhard, Donghai Mei, Qiuyan Li, Shuhong Jiao, Ning Liu,  Wengao Zhao, Ji-Guang Zhang（通訊作者）, Wu Xu（通訊作者））。此外，為了更準確的測定鋰金屬負極的庫侖效率，還系統研究了隔膜的影響，研究結果表明聚乙烯（PE）膜是相對**穩定的隔膜體系。河南制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

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