雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：1.作為鋰電池有機電解質鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質鋰鹽，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作鋰離子電池有機電解質鋰鹽，具有較高的電化學穩定性和電導率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。用EC/DMC配制成lmol/L電解質溶液。電導率可達S/cm。在-30℃下電導率還在10-3S/cm以上。這對于***應用極為重要。2.作反應催化劑LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M為1價陽離子，如H+，U+，Na+等；Rf為CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有機催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及酰基化反應等過程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。 雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰用于通過對應的三氟甲基磺酸鹽的陰離子置換反應制備手性咪唑鎓鹽。湖南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價格大全

酯類和醚類是電池中**常用的兩類有機電解液溶劑，而常用的鹽有六氟磷酸鹽，高氯酸鹽，三氟甲基磺酸鹽，雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽等。在對硬碳的報道中，酯類電解液是**常用的，但醚類電解液可以實現更好的倍率性能和首效。電解液溶劑和鹽的種類，以及電解液的濃度，可以影響SEI膜的組成，從而影響硬碳負極的循環性能。通過在電解液中加入少量的添加劑，可以***的提高硬碳負極的性能。比如，添加2-5%的氟代碳酸乙烯酯（Fluoroethylene Carbonate，FEC）可以在硬碳負極表面生成穩定的SEI膜，而加入碳酸亞乙烯酯（Vinylene Carbonate，VC）則可以提高SEI膜的熱穩定性，從而提高電池的高溫性能。也有一些基于磷酸三甲酯（trimethyl phosphate，TMP）的不可燃電解液，可以提高電池的安全性，因而也非常值得關注。硬碳負極的材料和電解液優化策略。有口碑的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰行情雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學性質。

浙江大學工程力學系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發了一種具有優異力學性能的全固態離子導電彈性體，成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發表在材料領域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類單體乙二醇甲醚丙烯酸酯（MEA）、丙烯酸異冰片酯（IBA）和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）按一定比例混合，通過自由基聚合的方法，制備了一種新型的全固態離子導電彈性體。該材料中高分子網絡與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵，這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯點的作用并且在材料受拉伸時可發生斷裂、耗散大量能量，使得該離子導電彈性體擁有極好的力學性能。此外，該離子導電彈性體具有非晶結構（圖1b）和良好的透明度。含鹽量為0.5M的離子導電彈性體的可拉伸性超過1600%，其工作溫度窗口在-14.4゜（相轉變溫度）到200゜（熱分解溫度，圖1e）之間，相比水凝膠而言具有極高的溫度穩定性。

離子液體由陰、陽離子兩部分組成, 陰離子通常有、、TFSI-、FSI-等，陽離子通常有吡咯類、咪唑類、哌啶類和季銨鹽類等。離子液體具有揮發性極小、不燃、電化學穩定窗口寬、溶解能力強、熱穩定性高等特點，既適合應用于高電壓電解液，又適合制備阻燃型電解液，提高鋰離子電池安全性。盡管如此, 由于純離子液體黏度大，且與隔膜、電極材料的浸潤性差，鋰離子的遷移受到極大限制；另外，大多數的離子液體與碳基負極的兼容性差，因而，純離子液體較難作 為電解液直接用于鋰離子電池。實際上，離子液體通常與碳酸酯類、砜類或氟代醚類等溶劑混合使用來制備阻燃型高性能電解液。與碳酸酯混合使用配制阻燃型電解液的吡咯類離子液體有PYR14TFSI 或BMP-TFSI、N-丙基-N-甲基吡咯-二(三氟甲基磺酰)亞胺、N-乙基-2-甲氧基吡咯-雙氟磺酰亞胺。KIM等報道與碳酸酯溶劑混合后電解液阻燃效果優異，且能保證LiFePO4/Li體系60 ℃高溫的穩定運行。與碳酸酯混合的代表性哌啶類離子液體有N-甲基-N-丙基哌啶-二(三氟甲基磺酰)亞胺、1-乙基-1-甲基哌啶-二(三氟甲基磺酰)亞胺。采用雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)離子傳輸效率更高,其交換電流密度大幅提升。

據外媒報道，巴西圣保羅大學化學研究所（the University of S?o Paulo's Chemistry Institute，IQ-USP）的研究人員發現，可以用高濃度的含水電解液，即水溶鹽電解液，替代汽車電池和其他電化學裝置中的有機溶劑，而且此類電解液具有成本低、無毒性等優勢。研究人員表示：“水溶鹽電解液指的是極少量的水加高濃度的鹽組成的溶液，水的量剛好能夠溶解離子，促成溶劑的形成。與傳統解決方案不同，該系統不含游離水。”此外，只有由一個大的陰離子與一個小的陽離子組成的鹽分子才可被溶解。例如，雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（CF3SO2NLiSO2CF3）、氯化鈉或食鹽都沒有用，因為它們的陽離子和陰離子大小相似。由于此種高濃度的溶液中沒有游離水，電解水分解成氫和氧就會變得更加困難，因此，盡管該系統不含水，該溶液的電化學穩定性仍然很高。綜上所述，此種基于高濃度水溶鹽溶液的創新技術比將鹽溶解于有機化合物的傳統技術更具明顯優勢，不過，水溶鹽電解液技術的應用也面臨著挑戰。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰包裝： 5KG、50KG桶。有名的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰企業

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LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞酰胺鋰)鋰鹽熱穩定性優異，但通常會腐蝕鋁箔。為解決這一問題，Matsumoto等將LiTFSI鋰鹽濃度提高，配制了1.8mol/LLiTFSIm(EC)∶m(DEC)=3:7電解液，使用鋁工作電極時其電化學窗口達到了4.5V。通過分析得到由于在高濃度電解液中，鋁箔表面形成一層氟化鋰LiF鈍化層，成功抑制了鋁箔的腐蝕。Wang等研究了高濃度的LiN(SO2F)2(LiFSA)/碳酸二甲酯(DMC)電解液體系，其可形成三維網絡狀結構，從而在5V電壓條件下有效阻止過渡金屬和鋁的溶解，高電壓石墨C/LiNi0.5Mn1.5O4電池具有優異的循環性能。在10mol/LLiFSI-DMC高濃度電解液中，由于其可形成含氟量較高的界面保護層，在充電電壓達到4.6V時，經過100次循環后，Li/NMC622電池保持了86%的初始放電容量。高濃度電解液具有高的抗氧化還原性，高載流子密度，可抑制鋁箔腐蝕，熱穩定性好等優點，具有應用于高電壓電解液的潛力。然而其也存在不足，如電導率較低、成本較高等，如何提高電導率，降低成本，是推動高濃度電解液實用化進程的關鍵。湖南雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價格大全