近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動(dòng)力學(xué)上是有利的，所以迄今為止實(shí)現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學(xué)資偉偉課題組報(bào)道了一種三氟甲磺酸鋰促進(jìn)的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一個(gè)五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構(gòu)型，還可以競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴(kuò)展中，該方法顯示了較好的官能團(tuán)兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計(jì)算研究了反應(yīng)機(jī)理，并對(duì)環(huán)加成反應(yīng)區(qū)域選擇性的來源進(jìn)行了解釋。添加三氟甲磺酸鋰(LiTf)和溴化鋰(LiBr)電解質(zhì)可以極大地提升電池的比容量，并且容量保持率也很穩(wěn)定。電池三氟甲基磺酸鋰

鋰空氣電池是新型綠色能源技術(shù)，由于電池陰極來源于空氣中的氧氣，不需要存儲(chǔ)于電池中，因而被譽(yù)為"會(huì)呼吸的電池"。該體系在能量密度方面有杰出的表現(xiàn)，已成為相當(dāng)有潛力的發(fā)展方向之一。目前，該方向的研究著重于提升電池比容量，二次電池的開發(fā)以及電池的放電機(jī)理三個(gè)方面。雖然一次電池的開發(fā)中電池比容量有了大幅提升，但仍有上升的空間。不同的電解質(zhì)體系，電池的充放電機(jī)理存在相應(yīng)的差異，電池的放電過程也發(fā)生著相應(yīng)的改變，所以目前仍無一個(gè)公認(rèn)的電池充放電機(jī)理。通過遴選電解質(zhì)配方，電極組分，隔膜，空氣過濾膜，配合相應(yīng)的空氣電池結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，開發(fā)了一種高比容量的鋰空氣電池。在工藝研究的基礎(chǔ)上，通過對(duì)放電產(chǎn)物的檢測(cè)，電池放電過程電極形貌變化情況與電化學(xué)阻抗譜的觀察，討論了該電池體系在空氣中的放電機(jī)理。通過對(duì)電池結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，電解質(zhì)組分和電池結(jié)構(gòu)性材料的遴選以及空氣電極的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，確定如下工藝條件:電解質(zhì)為三氟甲磺酸鋰(LiOTf ，溶劑為碳酸丙烯脂(PC)與碳酸乙烯酯(EC)等體積比混合物(VPC/VEC=1)，電池隔膜為玻璃纖維濾紙膜，空氣過濾膜為聚二甲基硅氧烷硅油(PDMS)膜。寧夏三氟甲基磺酸鋰報(bào)價(jià)表三氟甲基磺酸鋰的用途：鋰電池電解質(zhì)、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的中間體。

一種全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池領(lǐng)域，全固態(tài)聚合物電解質(zhì)包括聚環(huán)氧乙烷，鋰鹽，無機(jī)納米顆粒和離子液體，且所述鋰鹽與所述聚環(huán)氧乙烷質(zhì)量之比為0.1～0.5，無機(jī)納米顆粒的和離子液體的質(zhì)量之和為所述全固態(tài)聚合物電解質(zhì)質(zhì)量的10%～30%；所述鋰鹽包括雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，四氟硼酸鋰，高氯酸鋰，六氟磷酸鋰，六氟砷酸鋰，三氟甲基磺酸鋰以及二草酸硼酸鋰的一種或者多種；無機(jī)納米顆粒包括納米氧化鋁，納米氧化硅，納米氧化鋯以及納米鈦酸鋇中一種或者多種。本發(fā)明中全固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有較好的機(jī)械強(qiáng)度和較高的離子電導(dǎo)率。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，原材料易獲取。

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、融穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)-種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先以環(huán)氧樹脂(EP)為基體以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了-種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對(duì)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報(bào)道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時(shí)，兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強(qiáng)度。當(dāng)EP含量為22wt%時(shí),所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)平均透過率在91%,斷裂伸長(zhǎng)率約為12.7%;與此同時(shí),介電常數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度和比較大儲(chǔ)能密度分別達(dá)到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度***降于聚臺(tái)物的弊端。高壓鋰離子電池采用碳材料作正極集流體,有效解決三氟甲基磺酸鋰的電解液的高壓鋰電池中鋁箔被腐蝕的問題。

目前，CF3S031i的工業(yè)應(yīng)用主要是以鋰電池電解液為主。此外，固體聚合物電解質(zhì)具有良好的柔韌性、成膜性、穩(wěn)定性和成本低等特點(diǎn)，既可作為正負(fù)電極間隔膜用又可作為傳遞離子的電解質(zhì)用，是CF3S031i應(yīng)用的又-重要研究領(lǐng)域。另外，還應(yīng)用于一次電池等領(lǐng)域。由于液態(tài)電解質(zhì)鋰離子電池會(huì)發(fā)生漏液、等安全性問題，而固態(tài)電池除內(nèi)溫略有升高外(<20C)并無任何其它安全性問題出現(xiàn)。一種鋰離子電池電解液及鋰離子電池，所述鋰離子電池電解液，包括非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，功能添加劑，阻燃添加劑和負(fù)極成膜劑。在合理優(yōu)化非水有機(jī)溶劑，鋰鹽，負(fù)極成膜劑的基礎(chǔ)上，采用全氟烷基苯硫醚作為一種功能添加劑。不僅能有效解決三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基鋰(LiC(CF3SO2)3)，雙(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LTFSI)，雙(氟磺酰)亞胺鋰(LiFSI)等上述新型鋰鹽對(duì)鋁集流體的腐蝕問題，提高鋰離子電池的循環(huán)性能，使它們能很好地取代LiPF6，而且還能廣泛應(yīng)用在二次鋰離子電池電解液中，尤其適用于鋰離子動(dòng)力電池，提高鋰離子動(dòng)力電池的熱穩(wěn)定性。三氟甲基磺酸鋰電荷分布比較分散，電子離域化作用強(qiáng)。山東新型三氟甲基磺酸鋰

三氟甲基磺酸鋰的化學(xué)成分。電池三氟甲基磺酸鋰

2015年，索鎏敏、許康和王春生等等在Science報(bào)道了Water- in-salt電解液，該電解液為21m(m為mol/kg)的LiTFSI (雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰) 水溶液，在該體系下溶質(zhì)LiTFSI和溶劑H2O無論是質(zhì)量比或是體積比都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1，因此可以認(rèn)為是溶劑和溶質(zhì)實(shí)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)從而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li與H2O的質(zhì)量比只有1∶2.6，該電解液的電化學(xué)窗口提高到3.0V。隨后2016年Water-in-bisalt（WIBS）電解質(zhì)被報(bào)道，該電解質(zhì)為21  mLiTFSI與7  mLiOTF（三氟甲磺酸鋰）水溶液，由WIS的單鹽體系拓展為WIBS的雙鹽體系，其Li與H2O的質(zhì)量比由1∶2.6變?yōu)?∶2。WIBS穩(wěn)定的電化學(xué)窗口進(jìn)一步拓寬大于3.1 V。電池三氟甲基磺酸鋰