中科院物理研究所李泓和禹習(xí)謙研究員等人采用原位微分電化學(xué)質(zhì)譜（DEMS）來研究LiCoO2|PEO-LiTFSI|Li電池中的產(chǎn)氣行為。通過實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算表明，LiCoO2的表面催化作用是PEO在4.2 V意外析出H2氣體的根本原因。使用穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)Li1.4Al0.4Ti1.6(PO4)3（LATP）對(duì)LiCoO2表面進(jìn)行包覆可以減輕這種表面催化作用，并將電池工作電壓擴(kuò)展到4.5 V以上。同時(shí)還解釋了產(chǎn)氣的原因：雙三氟甲烷磺酰亞胺（HTFSI）在正極側(cè)因被氧化脫水而產(chǎn)生，并在負(fù)極極側(cè)與金屬鋰反應(yīng)導(dǎo)致了氫氣的析出。相關(guān)研究成果以“Increasing Poly(ethyleneoxide) Stability to 4.5 V by Surface Coating of the Cathode”為題發(fā)表在ACS Energy Letters上。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的結(jié)構(gòu)式。2020年雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場(chǎng)價(jià)格上漲

隨后研究人員將制備的中性高濃度鋅離子電解質(zhì)、鋰錳氧（LiMn2O4）正極、Zn負(fù)極組裝成完整的紐扣電池，并測(cè)試了電池的電化學(xué)性能。在0.4C倍率下，電池能量密度可達(dá)180 Wh kg–1，經(jīng)過4000次循環(huán)后，電池仍可保持85%的初始容量，庫(kù)倫效率近100%；而將該電解質(zhì)應(yīng)用于以氧氣為正極的的Zn空氣電池中同樣獲得了優(yōu)異的性能，即電池能量密度可達(dá)300 Wh kg–1，循環(huán)次數(shù)達(dá)200余次。上述結(jié)果表明，新型的高濃度中性Zn離子電解質(zhì)能夠有效地抑制充放電循環(huán)中枝晶的形成，從而***改善電池循環(huán)穩(wěn)定性和壽命。而結(jié)構(gòu)表征、譜學(xué)研究以及分子動(dòng)力學(xué)綜合研究揭露了該電池性能增強(qiáng)原因來源于高濃度水系電解質(zhì)中Zn2+的溶劑化-保護(hù)層結(jié)構(gòu)，即Zn2+周圍被大量雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子迫包圍，避免其與水分子接觸從而形成離子對(duì)(Zn-TFSI)+，有效抑制(Zn-(H2O)6)2+的形成，進(jìn)而避免化學(xué)惰性的氧化鋅枝晶的形成。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價(jià)格雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)業(yè)上游供應(yīng)。

基于此，斯坦福大學(xué)戴宏杰教授團(tuán)隊(duì)提出了一種用于鋰金屬電池的新型離子液體電解質(zhì)。該電解液的粘度相較于之前用于鋰金屬電池的離子液體更低，其組分包括1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酸亞胺（[EMIm]FSI與5 M雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及0.16 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鈉(NaTFSI)添加劑(在本文中為了方便將該電解質(zhì)命名為“EM-5Li-Na”IL電解液)。采用該電解液的Li/Li對(duì)稱電池可實(shí)現(xiàn)1200 h穩(wěn)定、可逆的Li沉積/溶解循環(huán)，Li-Cu電池可實(shí)現(xiàn)鋰沉積CE≈99％。當(dāng)鋰金屬與高容量NCM 811陰極匹配時(shí)可分別提供比較大比容量（≈199 mAh g-1）和≈765Wh kg-1的能量密度。即使在高LiCoO2載量（如12 mg cm?2）的情況下，Li-LiCoO2電池在0.7 C充放電率下經(jīng)過1200次循環(huán)后，其容量保持率仍高達(dá)81%（相較于初始容量）。這一結(jié)果使得具有高安全性，高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性的鋰金屬電池具有實(shí)用化前景。該研究成果以“High-Safety and High-Energy-Density Lithium Metal Batteries in a Novel Ionic-Liquid Electrolyte”為題發(fā)表在國(guó)際前列期刊Advanced Materials上。

LiTFSI作為新型非水性鋰鹽，具有高的熱穩(wěn)定性，陰陽(yáng)離子的締合度小，在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下，LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽，EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑，所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而，LiTFSI被視為是**有前途的，能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì)，也被視為是過渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀點(diǎn)，LiTFSI雙(三氟甲磺?；?酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽，化學(xué)式為L(zhǎng)iC2F5NO5S2,可用作復(fù)合聚合物的親水性電解質(zhì)材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應(yīng)得到,無水物通過110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O雙三氟甲烷磺酰亞胺類離子液體對(duì)產(chǎn)紫青霉菌株全細(xì)胞催化特性的影響。

一是推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)智能化發(fā)展。引導(dǎo)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展理念，打造智能制造+綠色制造+共享平臺(tái)”新商業(yè)模式，構(gòu)建“共享智能工廠“新生態(tài)。二是推動(dòng)裝備制造**化發(fā)展。發(fā)展黑土地保護(hù)性耕作、秸稈還田收貯、收割機(jī)、深松機(jī)、整地機(jī)等農(nóng)業(yè)機(jī)械，以及設(shè)施農(nóng)業(yè)、畜禽屠宰等農(nóng)牧及加工機(jī)械，打造農(nóng)機(jī)裝備產(chǎn)業(yè)鏈，發(fā)展創(chuàng)新平臺(tái)，研發(fā)**裝備。三是推動(dòng)化工新材料創(chuàng)新發(fā)展。發(fā)展氯磺酰氰酸酯鋰電池電解液新材料，推進(jìn)雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)國(guó)產(chǎn)化，提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。四是推動(dòng)冶金建材業(yè)綠色化發(fā)展。重視綠色制造，推進(jìn)產(chǎn)品全生命周期的綠色管理進(jìn)程，推進(jìn)金鋼鋼鐵低碳非高爐煉鐵改造，發(fā)展綠色低碳冶金建材產(chǎn)業(yè)。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰外觀： 白色結(jié)晶或粉末。有哪些雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰廠家供應(yīng)

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）。2020年雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場(chǎng)價(jià)格上漲

華南理工大學(xué)Min Zhu、Renzong Hu團(tuán)隊(duì)，以“Constructing Li‐Rich Artificial SEI Layer in Alloy‐Polymer Composite Electrolyte to Achieve High Ionic Conductivity for All Solid‐State Lithium Metal Batteries”為題，在Advanced Materials期刊上發(fā)表***研究成果：通過在聚合物基聚(環(huán)氧乙烷)-雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰復(fù)合固體電解質(zhì)(簡(jiǎn)稱PEOm)中添加鋰基合金，構(gòu)建了約60 nm厚的人造富鋰界面層，實(shí)現(xiàn)了固體電解質(zhì)的高離子電導(dǎo)率。高分辨率透射電子顯微鏡（HRTEM）和電子能量損失譜（EELS）顯示，在鋰基合金顆粒周圍形成了一個(gè)非晶特征的人工界面層，鋰在該界面層上呈梯度分布。電化學(xué)分析和理論建模表明，界面層提供了快速的離子傳輸路徑，對(duì)實(shí)現(xiàn)PEOm-Li21Si5復(fù)合固體電解質(zhì)的高穩(wěn)定離子電導(dǎo)率起著關(guān)鍵作用。2020年雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市場(chǎng)價(jià)格上漲