VAP防控指南定義與流行病學AP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發生的肺炎。撤機、拔管48h內出現的肺炎,仍屬VAPE。目前VAP在國內外的發病率、病死率均較高,導致ICU留治時間與機械通氣時間延長,住院費用增加。國外報道,VAP發病率為6%~52%或(1.6~52.7)例/1000機械通氣日,病死率為14%~50%;若病原菌是多重耐藥菌或泛耐藥菌,病死率可達76%,歸因死亡率為20%~30%。在我國,VAP發病率在4.7%~55.8%或(8.4—49.3)例/1000機械通氣日,病死率為19.4%一51.6%。VAP導致機械通氣時間延長5.4—14.5d,ICU留治時間延長6.1~17.6d,住院時間延長11~12.5d。根據VAP發病時間,可將VAP分為早發VAP和晚發VAP。早發VAP發生在機械通氣≤4d,主要由對大部分藥物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等)引起;晚發VAP發生在機械通氣>15d,主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌[如銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)]引起。無錫華耀生物科技有限公司研發的“氣囊壓力監控儀”,智能控制氣囊壓力,能有效的降低VAP的發生率。氣囊壓力是通過監測外露的指示球囊內的壓力來反映氣道內氣囊的壓力狀態。江西醫療氣囊壓力監控儀銷售電話
氣管插管前準備1、一般物品:手套、口罩、吸引器、吸痰管、氧氣、潤滑劑,注射器、聽診器;2、一般器材:氣管導管、導管芯、牙墊及膠布、面罩、呼吸囊、麻醉機及監護儀;3、喉鏡準備:將喉鏡片與喉鏡手柄相連,確認連接穩定,并檢查光源亮度4、氣管導管準備導管型號選擇:男性一般選用7.5~8.5號氣管導管,女性一般選用7.0~8.0號導管;檢查導管氣囊是否漏氣:注入其他使氣囊膨脹,完好無漏氣;管芯準備:將管芯插入氣管導管內并塑形,管芯前端不能超過導管斜面。潤滑:用潤滑劑充分潤滑氣管套囊表面及氣管導管前端。5、插管前評估:檢查患者口腔、牙齒、張口度、頸部活動度、咽喉部情況,判斷是否為困難氣道。6、插管后,立即采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內,可降低VAP的發生率。湖南氣管氣囊壓力監控儀大概費用降低VAP發生率及死亡率 ,減少抗生使用量。
氣囊如何管理合理充氣可達到封閉氣道,固定導管,保證潮氣量的供給,預防口咽分泌物進入肺內,防止誤吸,從而減少肺部作用。1、小漏氣技術將聽診器放于患者氣管處,向氣囊內緩慢注氣直到聽不到漏氣聲為止,然后從0.1mL開始抽出氣體,直到聽到漏氣聲為止。優點:預防氣囊對氣管壁損傷。缺點:容易發生誤吸,增加肺部發生率。2、小閉合容量技術將聽診器放于患者氣管處,向氣囊內緩慢注氣直到聽不到漏氣聲為止,抽出0.5mL氣體,可聽到少量漏氣聲,再注氣,直到再吸氣時聽不到漏氣聲為止。優點:可減少氣囊對氣管壁損傷,不易發生誤吸,不影響潮氣量。小閉合容量技術雖然可使氣囊剛好封閉氣道且充氣量小,但往往不能有效防止氣囊上滯留物進入下呼吸道。研究結果顯示,雖然使用小閉合技術,但大部分患者的氣囊壓力仍低于20cmH2O。氣囊的合理充氣可達到封閉氣道,固定導管,保證潮氣量的供給,預防口咽分泌物進入肺內,防止誤吸,從而減少肺部等作用。
早期國外VBM廠家研發出手捏式充氣測壓機械表,但是不能實時監控,由于氣囊位于氣管部位,醫護人員不能直接看出氣囊的壓力,迫使醫護人員經常要到病床邊檢測囊內壓力,但每次再次檢測時,由于囊的氣密性不達標等問題,發現壓力已經過低,易發生誤吸的風險,從而使病人易肺炎。無錫華耀生物科技有限公司依據VAP指南設計的“氣囊壓力監控儀”,將預設壓力值及壓力傳感器探測的值,通過對微型氣泵、微型放氣電磁閥的控制來實時控制氣囊的充氣、放氣及內部壓力。外部氣體連接管路具有氣壓穩定壺,其目的是用于穩定氣壓,減少容積較小的管道系統中充放氣導致的壓力瞬間大的波動。軟件開發過程使用螺旋模型,將高風險、高難度模塊放置在軟件開發前期,合理避免軟件風險,其風險等級較低。從系統使用安全性角度來說,系統提供手工操作方式,避免再次插入氣囊而對患者產生二次傷害。從軟件自身的信息安全,系統提供實時壓力數據,并實時顯示,具有操作權限的護工方可使用,能夠確保數據的保密性、完整性和可得性。傳統VBM的手捏方式產品很難達到這個要求。因此,改善傳統充氣測壓方式的缺失,研發生產出性能優越、品質優異的產品成為醫護器械使用人員的期望,也是患者的福音;VAP防控指南推薦人工氣道氣囊理想的氣囊壓力為25~30cmH2O。
氣管插管的基本概念1.氣管插管定義:是指將一特制的氣管內導管,通過口腔或鼻腔,經聲門置入氣管的一項急救技術。2.目的:這一技術能通氣供氧、呼吸道吸引防治誤吸、保持呼吸道通暢,進行有效的輔助呼吸等提供有效條件。氣管插管的適應癥1、患者自主呼吸突然停止或呼吸微弱、意識障礙、血流動力學不穩定,緊急建立人工氣道,機械通氣和治理。2、不能滿足機體的通氣和氧供的需要、嚴重酸中毒、嚴重呼吸肌疲勞。3、不能自主清理上呼吸道分泌物、胃內容物返流或出血隨時有誤吸者。4、存在有上呼吸道損傷、狹窄、阻塞、氣管食管瘺等影響正常通氣者。5、急性呼吸衰竭;不能滿足機體通氣和氧供的需要,而需要機械通氣的患者。6、中樞性或周圍性呼吸衰竭,不能滿足機體通氣和氧供的需要,而需要機械通氣的患者。機械通氣的患者容易出現VAP發生概率,合理將套囊壓力維持在25-30cmH2O之間成為關鍵性因素,在共識內具有明確的闡述,平時采用測壓表,需每個4-6小時測量一次,成為控制VAP發生率的關鍵性步驟,采用智能化監控設備勢在必行,無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”,將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內,有效的降低VAP的發生率。研究數據顯示氣囊壓力監控儀可使VAP發生率降低56.6%,氣道黏膜損傷降低80%。上海氣管導管氣囊壓力監控儀性價比
氣囊壓力監測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產生的沖擊力組成。江西醫療氣囊壓力監控儀銷售電話
呼吸機相關性肺炎概述(一)病原微生物國外報道,早發VAP(發生在機械通氣,大于等于4天)主要由對大部分藥物敏感的病原菌,如甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌等引起;晚發VAP(發生在機械通氣小于等于5天)主要由多重耐藥菌或泛耐藥菌,如如銅綠假單胞菌,鮑曼不動桿菌,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等引起。我國VAP的致病菌多為銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌,部分早發VAP也可由多重耐藥的銅綠假單胞菌或金黃色葡萄球菌等引起。(二)機制1.呼吸道及全身防御機制受損長時間使用人工呼吸機或氣管切開患者均可因呼吸道自身的防御機制下降。此外,免疫系統功能低下或機體抵抗力下降的機械通氣患者也會增加易感性。2.病原菌侵入與定植機械通氣時口咽部定植菌的誤吸,胃腸內細菌移位,吸入帶菌氣溶膠氣管導管內吸痰操作等菌可使病原菌侵入呼吸道,并定植與呼吸道。江西醫療氣囊壓力監控儀銷售電話