安全可靠：產品通過國家認可的第三方專業機構的檢測，產品性能安全可靠，技術指標全部符合相關標準要求。

質量保證：公司依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，公司恪守“合法守規”的質量管理紅線，建立了完善的質量管理體系流程，并通過相關部門的現場質量管理體系監督檢查。產品嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，確保客戶的利益與安全。

無錫華耀生物科技有限公司的“氣囊壓力監控儀”性能優越，產品實現智能化控制、智能調節氣囊壓力在預設范圍內，使氣囊壓力始終保持在壓力范圍，運行穩定、經久耐用，不僅提高了醫護人員工作效率，同時也降低可醫療成本。

售后服務：公司嚴格遵守售后服務工作準則，處理“及時、有效”是我們開展售后服務工作的基本要求。

氣囊壓力監控儀主要優點是減少臨床護理工作量，進一步規范人工氣囊的管理。江西氣道氣囊壓力監控儀是什么

那如何監測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?

1.指觸法,根據經驗判斷充氣是否足夠，但此種方法往往會導致過度充氣的發生，而且結合人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見2:不能采用根據經驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣，(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據經驗判斷充氣的指觸法充氣。

2.聽診法：**小閉合技術、**小漏氣漏氣技術,此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下，可臨時采用。

3.氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確，操作簡單,所以在我們臨床上得以應用，但是需要每隔4-6小時測量一次，工作量依然很大。

4.采用智能化控制氣囊的壓力，是我們追求的目標，無錫華耀生物科技有限公司研發的“一鍵操作”的“氣囊壓力監控儀”，可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內，將囊壓護理變得更為準確、便捷。 上海人工氣道氣囊壓力監控儀銷售電話該產品用于置于機械通氣時，置入帶套囊的氣管的患者，進行人工氣道氣囊壓力的控制。

氣管插管的并發癥

1、氣管插管操作過程中心跳、呼吸驟停；

2、口腔舌咽部損傷出血及血腫形成；

3、咽喉部、會厭發生率；

4、牙齒脫落、環杓關節脫位、氣管軟骨脫位；

5、喉頭水腫、聲帶水腫、氣管狹窄、氣管食管瘺；

6、長時間應用呼吸機可能導致VAP發生率；

7、正壓通氣引起血液動力學的改變、低血壓、氣胸等；

8、因患者肺功能差難以脫離呼吸機或不能脫離呼吸機。

氣管插管拔管指證

1、患者神志清楚；

2、血流動力學穩定；

3、PS≤8；

4、PEEP≤5；

5、肌力恢復正常；

6、咳嗽反射恢復，咳痰有力；

7、動脈血氣分析各項指標正常或相對正常；

8、氣囊漏氣試驗陰性（喉頭是否水腫）；

9、氧合指數PO2/Fi02>150(反映患者真實的氧合狀況)；

10、呼吸淺快指數（RVR）≤105（f/VT）（反映患者真實的呼吸狀況）。

11、采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在25~30mmH2O范圍內，可降低并發癥的發生率。

使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值20-25cmH2O時分離,馬上再測發現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規需要多久測一次?

●因為每次剛好充氣在理想值時，分離測壓管的時候泄漏了，導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監測手法不同，導致分離測壓管時，泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣，可連續兩次監測，得出兩次監測之間的泄漏量，則每次充氣時：理想值+泄漏量。

●進行負壓吸引吸痰時，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。

●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見3：每隔6-8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別:E級)。

●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓；

●建議采用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”， 氣囊壓力連續監測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，達到**共識的要求，解決密閉性問題，使用“定時暫停”功能，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監控功能。 氣囊壓力的數據有一個量值，需要維持在那個范圍內才可以，氣囊壓力過高或者過低，都會影響到產品的使用。

氣囊管理

氣囊的作用：機械通氣時保證患者潮氣量，防止口腔分泌物及胃內容物誤吸，協助氣管導管的固定。

氣囊壓力常規監測：

每天監測氣囊壓力3次，維持高容低壓套囊壓力在25~30mmH2O之間，既可有效封閉氣道，又不高于氣管黏膜血管灌注壓，可預防氣道黏膜缺血性損傷及氣管食管瘺，減少VAP的發生和拔管后氣管狹窄等并發癥。

高容低壓氣囊是否需要間斷放氣？

目前認為高容低氣壓氣囊不需要間斷放氣，主要依據在于：

1.氣囊放氣后，1h內氣囊壓迫區的黏膜血管血流也難以恢復，氣囊放氣5min就不可能恢復局部血流。

2.常規定期氣囊放氣-充氣，往往使醫師或護士忽視充氣容積或壓力的調整，反而出現充氣過多或壓力過高的情況。

3.危重患者放氣，易導致肺泡通氣不足，引起循環波動，導致患者不耐受。

氣囊上滯留物清理：

氣囊上的滯留物需清理，含有革蘭陰性桿菌的滯留物容易流入下呼吸道導致嗆咳、窒息。

使用無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，在放氣前先做好氣囊上部的護理工作，降低含有革蘭陰性桿菌的滯留物流入肺部的風險，同時也減低VAP發生的概率。在放氣后，應對“氣囊壓力監控儀”再次啟動，并對氣囊壓力實時監控，有效的降低VAP發生率，同時降低醫護人員的工作負荷。

囊內壓處于安全范圍內無需人員干預，替代常規手動測壓，也**降低了臨床的工作負荷。江蘇氣管插管氣囊壓力監控儀廠家

氣囊管理是人工氣道管理的重要環節而氣囊壓力又是氣囊管理的重要組成部分。江西氣道氣囊壓力監控儀是什么

國家衛生健康委醫政醫管局向各省市衛健委醫政醫管處發出便函（同時抄送各**質控中心）:《2021年國家醫療質量安全改進目標》(國衛辦醫函〔2021〕76號）的印發，為開展以目標為導向的醫療質量安全持續改進工作提供了重點方向，在此基礎上，醫政醫管局組織各專業**質控中心圍繞本專業醫療質量安全的薄弱環節和關鍵點，提出了2021年質控工作改進目標（共33項）。其中和***病診治和防控領域密切相關的有5個項目。分別為：

●醫院***管理專業的“提高住院患者***藥物治療前病原學送檢率”

●***性疾病專業的“提高呼吸道病原核酸檢測率”

●護理專業的“降低血管內導管相關血流***發生率”

●重癥醫學專業的“降低呼吸機相關性肺炎發生率”

●整形美容專業的“降低乳房再造手術部位***率”

重癥醫學的兩項國家醫療質量安全改進目標：

1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規范預防率；

2、降低呼吸機肺炎發生率；

無錫華耀生物科技有限公司生產的“氣囊壓力監控儀”，將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內，有效的降低呼吸機相關性肺炎的發生率。

江西氣道氣囊壓力監控儀是什么

無錫華耀生物科技有限公司致力于醫藥健康，是一家生產型的公司。華耀生物致力于為客戶提供良好的氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司秉持誠信為本的經營理念，在醫藥健康深耕多年，以技術為先導，以自主產品為重點，發揮人才優勢，打造醫藥健康良好品牌。在社會各界的鼎力支持下，持續創新，不斷鑄造***服務體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。