使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時分離,馬上再測發現氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規需要多久測一次?

●因為每次剛好充氣在理想值時，分離測壓管的時候泄漏了，導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監測手法不同，導致分離測壓管時，泄漏量也不同,所以需要根據患者情況給予充氣，可連續兩次監測，得出兩次監測之間的泄漏量，則每次充氣時：理想值+泄漏量。

●進行負壓吸引吸痰時，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。因此，建議在吸痰時適當增大氣囊壓，吸痰結束后恢復。因ICU危重患者需Q2h改變姿態，則建議Q4h監測一次氣囊壓。

●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見3：每隔6-8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O；應及時清理測壓管內的積水(推薦級別:E級)。●人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓；當患者姿態改變后，宜重新測量氣囊壓（推薦級別E級） 氣囊充氣測壓的方法包括：、間斷壓力測量(含壓力估測法、實測法)、連續壓力監測以及持續壓力測控。江蘇人工氣道連續監測與控制儀器材

聲門下管理

清理囊上的滯留物，指南推薦建立人工氣道的患者在條件允許時應進行持續聲門下吸引。

聲門下吸引：在聲門與氣囊間放一引流管，放置的背側氣囊上緣并固定，與氣管套管并行引出體外，可接負壓吸引裝置進行吸引分泌物。持續聲門下吸引滯留物，無論是持續還是間斷，與不引流相比，均可降低VAP的發生率。

氣道濕化

機械通氣時應在管路中常規應用氣道濕化裝置，但不推薦在吸痰前常規氣道內生理鹽水濕化。提供溫度為32℃~35℃，濕度為33mg/L的吸入氣即可。美國國家標準研究所規定，對氣管插管或氣管切開的患者，所有濕化器的至少需要達到30mg/L，防止分泌物結痂和避免黏膜損傷。 上海人工氣道連續監測與控制儀設備連續工作時間：網電源供電時連續工作時間大于8h，內置電池單獨供電時連續工作時間不小于1h。

那如何監測氣囊的壓力是合適的?都有哪些方法?

01指觸法,根據經驗判斷充氣是否足夠，但此種方法往往會導致過度充氣的發生，而且結合人工氣道氣囊的管理**共識：推薦意見2:不能采用根據經驗判定充氣的指觸法給予氣囊充氣，(推薦級別:C級),因此,不宜采用根據經驗判斷充氣的指觸法充氣。

02聽診法：**小閉合技術、**小漏氣漏氣技術,此種方法是在無法測量氣囊壓的情況下，可臨時采用。

03氣囊壓力表測壓法,因此種方法可靠、測壓準確，操作簡單,所以在我們臨床上***使用。

04自動充氣泵持續測壓法，此種方法可持續監測氣囊壓力，預防氣囊壓過大或者過低。

呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

VAP定義

呼吸機相關性肺炎（VAP）Ventilatorassociatedpneumonia，VAP是指機械通氣[MV]48小時后拔管后48小時內出現的肺炎，是醫院獲得性肺炎[HAP]的重要類型。

呼吸機相關性肺炎研究進展

機械通氣作為一種重要的呼吸診療手段，已常規應用于搶救與維持呼吸衰竭患者的生命。呼吸機相關性肺炎[VAP]是機械通氣的嚴重并發癥之一。VAP的發生將導致患者住院時間延長，經濟負擔加重，是院內***病死率增加的主要原因。因此，如何進行有效的預防、診療，目前已成為臨床關注的問題。 氣囊壓力監控儀，是國內***氣囊壓持續監控產品。實時監控，很大程度降低了患者的潛在風險。

呼吸機相關性肺炎（VAP），如何防患于未然

常用的護理措施（一般性的護理措施）

●手衛生

這可能是減少發生及其重要的措施。探視人員和臨床醫護可以共同促進較好的患者護理。通過在整個醫院內張貼強調洗手重要性的提醒或標志，進行宣傳教育；在接觸有氣管插管或氣管造口術的患者之前和之后，以及與患者使用的任何呼吸裝置接觸之前和之后，無論是否戴著手套，都要清潔雙手。

●患者及病原體攜帶者的隔離

對患者及病原攜帶者應采取隔離措施，應給患者戴口罩、帽子、穿無菌隔離衣，此法可有效阻止部分外源性醫院內病毒性肺炎的流行。 產品結構：氣囊壓力監控儀由主機、電源適配器、連接管路組成。重慶氣囊監測管路連續監測與控制儀參考價

無錫華耀氣囊壓力監測與控制方向研究的先驅者。江蘇人工氣道連續監測與控制儀器材

呼吸機相關性肺炎診斷、預防和***指南（2013）

診斷

VAP的診斷困難，爭議較大。臨床表現和影像學的改變均缺乏特異性。活檢肺組織培養是肺炎診斷的金標準。因其是有創檢查，臨床取材困難，早期不常進行，不利于指導早期初始的經驗用藥。文獻報道的多種檢測方法目前尚無統一標準，因此各種病原學檢測方法對VAP診斷的準確性受到質疑。根據現有的研究證據，VAP的診斷主要依據臨床表現、影像學改變和病原學診斷。近年來，一些與***相關的生物標志物可提高臨床對***的識別，其對VAP的診斷意義值得關注。而臨床肺部***評分(CPIS)可行性好，能對VAP的診斷量化，有助于臨床診斷VAP。 江蘇人工氣道連續監測與控制儀器材

無錫華耀生物科技有限公司發展規模團隊不斷壯大，現有一支專業技術團隊，各種專業設備齊全。致力于創造***的產品與服務，以誠信、敬業、進取為宗旨，以建華耀產品為目標，努力打造成為同行業中具有影響力的企業。公司堅持以客戶為中心、生物醫學技術、體外診斷試劑、醫療器械及生物醫藥產品的研發；計算機軟硬件的研發、銷售、技術咨詢、技術轉讓；機動車駕駛培訓的咨詢服務；電子產品、通訊設備（不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置）、五金產品、通用設備及配件、汽車配件的銷售及技術服務；網絡綜合布線工程、監控及防盜報警系統工程的設計、施工；藥品及醫療器械的銷售（憑許可證所列項目經營）；醫療設備的維修；自營和代理各類商品及技術的進出口業務（國家限定企業經營和禁止進出口的商品和技術除外）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）市場為導向，重信譽，保質量，想客戶之所想，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要。自公司成立以來，一直秉承“以質量求生存，以信譽求發展”的經營理念，始終堅持以客戶的需求和滿意為重點，為客戶提供良好的氣囊壓力監控儀，氣囊檢測管路，從而使公司不斷發展壯大。