環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。環戊酮庫溫不宜超過37℃。云南環戊酮供應

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0近年來,以C,餾分為原料生產環戊酮的研究引起人們的極大興趣2-10.餾分是石腦油蒸汽裂解生產乙烯的副產品,資源豐富,價格低廉其中的雙環戊二烯餾分經解聚、選擇性加氫可得到生產環戊酮的重要原料--環戊烯。目前研究的方向主要集中于環戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。文章對環戊酮的各種生產工藝進行比較，分析各種工藝的技術特點,提出了開發生產環戊酮產品的建議.中國澳門環戊酮生產企業環戊酮生化研究和用作殺蟲劑。

環戊酮無色油狀液體，具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃，沸點130.6℃，相對密度0.9509（20℃），折射率1.4366，閃點29.82℃。能與乙醇、混溶，微溶于水。易聚合，有微量酸存在時更易聚合。以環戊酮和戊醛為原料，縮合，生成2-(1-羥基)戊基環戊酮，與丙二酸二甲酯反應，然后在160～180℃下水解，脫羧，酯化，可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國GB2760-1996規定為暫時允許使用的食用香料，其香氣優于天然的茉莉酮酸甲酯，性質也較穩定。

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。不溶于Chemicalbook水，溶于乙醇。高濃度時有。可由環戊醇氧化而制得。或者由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。環戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進行下列脫水反應，分別生成2-環亞戊基環戊酮及2′-環亞戊基-2-環亞戊基環戊酮。環戊酮是精細化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環酮等產品的原料。

目前己二酸催化熱解法仍然是環戊酮生產的重要工藝路線，法國Rhodia公司是的生產商,產能達到6ktla。但已二酸價格較高,而且產生大量的污染物,限制了該工藝的進一步發展。環戊烯法是現在成熟并且成本比較劃算的方法。與環戊烯直接氧化法不同，由環戊烯先轉化成環戊醇,再經脫氫制備環戊酮工藝也是環戊酮生產工藝的研究熱點。雖然其反應步驟較多，但由于其各單元收率甚高且對環境友好,同樣是具有良好競爭能力的技術方案.今后應該會 有很多大的發展空間。
環戊酮目前研究的方向主要集中于環戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。云南環戊酮供應

環戊酮進行游離基加成反應生成2-戊基環戊酮(或2-庚基環戊酮)，經氧化擴環后成為δ-癸內酯(或δ-十二內酯)。云南環戊酮供應

高純電子級cpn的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1～5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.云南環戊酮供應