近年來,以C,餾分為原料生產環戊酮的研究引起人們的極大興趣2-10.餾分是石腦油蒸汽裂解生產乙烯的副產品,資源豐富,價格低廉其中的雙環戊二烯餾分經解聚、選擇性加氫可得到生產環戊酮的重要原料--環戊烯。目前研究的方向主要集中于環戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。文章對環戊酮的各種生產工藝進行比較，分析各種工藝的技術特點,提出了開發生產環戊酮產品的建議.設計新的生產路線也已經迫切的需要了。這兩年國內的生產也取得了很大的進步。環戊酮生產中加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。安徽日本環戊酮

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環戊酮由石蠟裂解或相應的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過氧化物作為引發劑存在下，與環戊酮進行游離基加成反應生成2-戊基環戊酮(或2-庚基環戊酮)，經氧化擴環后成為δ-癸內酯(或δ-十二內酯)。4，以環戊酮為起始原料的合成路線工業生產價值。環戊酮先與正戊醛進行醇醛縮合，縮合產Chemicalbook物經脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環戊酮，經氧化擴環便成為δ-癸內酯。湖南環戊酮萃取劑在德國巴斯夫公司6kt1a環戊酮裝置投產之前,已二酸熱解法是環戊酮生產的主要方法,約占世界總產量的90%以上。

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

CPN是無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。環戊酮目前研究的方向主要集中于環戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。

CPN合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環戊酮，加入量堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經無水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產率75-80%。本品是一種有機化工原料。是醫藥及香料工業的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成；生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫藥、香料、農藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。環戊酮和正戊醛為原料，先經過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環戊酮。湖南環戊酮萃取劑

與環戊烯直接氧化法不同，由環戊烯先轉化成環戊醇,再經脫氫制備環戊酮工藝也是環戊酮生產工藝的研究熱點。安徽日本環戊酮

環戊酮是一種重要的精細化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環酮等產品的原料。由于它對各種樹脂具有很好的溶解性能,在電子行業作為溶劑得到廣泛應用。高純電子級環戊酮的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1～5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.安徽日本環戊酮