環戊酮由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。由環戊烯先轉化成環戊醇,再經脫氫制備環戊酮工藝也是環戊酮生產工藝的研究熱點。河北環戊酮供應

高純電子級環戊酮的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1～5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.在國內用途。河北環戊酮供應日本進口的環戊酮主要是環戊烯法生產，是主要的醫藥中間體，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，用于橡膠合成.

CPN的制備由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合，加熱到285-295℃，在此溫度下蒸餾出生成的環戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環戊酮，加入堿液洗除己二酸，再用水洗滌，經無水氯化鈣干燥后，分餾，收集128-131℃餾分得成品，產率75-80%。環戊酮無色油狀液體，具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃，沸點130.6℃，相對密度0.9509（20℃），折射率1.4366，閃點29.82℃。能與乙醇、混溶，微溶于水。易聚合，有微量酸存在時更易聚合。

CPN又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。不溶于Chemicalbook水，溶于乙醇、。高濃度時有性。可由環戊醇氧化而制得?；蛘哂杉憾嵩跉溲趸^存在下加熱而得。環戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進行下列脫水反應，分別生成2-環亞戊基環戊酮及2′-環亞戊基-2-環亞戊基環戊酮環戊酮可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯。

高純電子級cpn的生產方法,包括以下步驟:1)脫水:工業級環戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0～1.5bar,塔釜溫度為50～70℃,塔頂溫度為34～50℃,回流比為1～5;正戊烷用量為工業級環戊酮投料質量的10～30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂底10cm處裝有氣體分布器,用于氮氣分布;操作壓力為50～100mmHg,塔釜溫度為60～76℃,塔頂溫度為50～70℃,回流比為0～1.0,通入的N與塔釜蒸發的氣體體積比為1:1～5:1.本發明的方法制備的環戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級環戊酮標準;再通過精密過濾除去微粒達到電子級環戊酮的微粒標準,且生產效率,生產成本低.戊基環戊酮有強烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以內。浙江日本環戊酮

環戊酮產率可達75%~80%。該方法工藝簡單,但已二酸價格較高,而且產生的污染物,限制了該工藝的進一步發展。河北環戊酮供應

對環戊酮的各種生產工藝進行比較，分析各種工藝的技術特點,提出了開發生產環戊酮產品的建議.在德國巴斯夫公司6kt1a環戊酮裝置投產之前,已二酸熱解法是環戊酮生產的主要方法,約占世界總產量的90%以上。其基本工藝流程是:己二酸與經化學計量的Ba(0H)，均混合,經加熱和蒸餾,環戊酮產率可達75%~80%。該方法工藝簡單,但已二酸價格較高,而且產生大量的污染物,限制了該工藝的進一步發展。新型的生產工藝方法需要進一步的探索。希望在今后能出現節能環保的好辦法。河北環戊酮供應