寶予德K3 Plus酶標儀光學系統包括以下部件：
光源：光源為裝有鍍鋁橢圓反射器的石英鹵鎢燈（Osram 64607A，8V/50W）。為了延長燈具的使用壽命，不使用時請關閉儀器。開始測量前，必須先預熱一（1）分鐘。
斬光輪：斬光輪截斷光束，以盡可能減少電子噪音。
半透明鏡：光束穿過聚光透鏡后照射到半透明鏡上。部分可見光與所有長波長均穿過鏡片及UV，而剩下的可見光反射到其它地方。此裝置能夠減少干涉濾光片的發熱，并使光譜強度分布均勻。
干涉濾光片：濾光片輪的一到八（1到8）個濾光片中選擇波長。
光纖束：穿過干涉濾光片后，光束到達光纖束的端點，光束折射為八（8）束平行向上的光線。
聚焦透鏡：經折射后，光線穿過由八（8）個透鏡組成的聚焦系統。
檢測器：光束經孔板底部，樣品及上部透鏡，***進入檢測器，由檢測器測量光的強度。
酶標儀檢測單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測物吸收掉的光密度。江蘇多功能酶標儀高清觸屏
熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后，會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發光與發射光容易互相影響，干擾檢測。
化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發光持久，穩定，能持續一段時間；閃光型發光時間短，變化快，穩定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行。化學發光中發出的光子數與樣品量呈一定比例關系，化學發光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。
貴州多功能酶標儀Elisa實驗濾光片酶標儀也有優勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性。
很多人都會對酶標儀與分光光度計的區別存在疑問，這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器，它們的主要區別是什么呢？
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處，具體差別體現在以下方面：
(1)盛裝待測溶液的容器：分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
酶標儀在用單波長測定吸光度時，除受到測定干擾（樣本的濁度、干擾色等）和電路干擾（包括噪音、漂移、電壓等）等因素外，受液體表面張力的影響也很大。在檢測過程中，由于液體表面張力的作用，液體的表面不是一個平面，而是形成一個凹面，從側面看似凹透鏡，這樣不可避免會影響光路的正常通過。由于凹液面的影響，光線在通過液體時，除正常被液體吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光線通過凹透鏡那樣），影響吸光度的檢測。而酶標儀使用的又是通過光導纖維傳播的點光源，如果每次能在同一部位檢測，吸光度的重復性將得到保證，但由于機械運動等造成的誤差，不可能保證每孔都在相同部位被檢測，因此造成了孔與孔之間有一定的差異。K3 Plus酶標儀擴展內存可以儲存多達500個測定方法。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
酶標儀單波長檢測是指在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。貴州操作簡便酶標儀波長范圍廣
酶標儀內置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光。江蘇多功能酶標儀高清觸屏
酶標儀測量原理：光學測量。
K3 Plus酶標儀采用的是上海寶予德科學儀器有限公司傳統的垂直測光理念，即光束穿過整個樣品。在垂直測光中，吸光度與孔板中吸光物質的數量成比例。
垂直光路測量的優點：
1. 對非吸光液體物質的不正確的移液不影響測量的吸光值。
2. 反應過程中非吸光液體物質的揮發不影響測量的吸光值。
3. 溶液中存在某程度的非均一性，例如濁度測量中的分層現象，不會對測量結果造成影響。
光學系統包括以下部件：石英鹵素燈、斬光輪、孔徑透鏡與聚光透鏡、半透明反射鏡、孔徑、干涉濾光片（濾光片輪）、光纖束、聚焦透鏡、上透鏡與檢測器。
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