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河南雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

來源: 發布時間:2023-05-16

寶予德K3 Plus酶標儀安裝環境要求:
設置K3 Plus酶標儀時,避免在灰塵過多、振動、強磁場、陽光直射、風吹、濕度過高或溫度變化很大的現場內進行操作。
確保工作區平整、干燥、清潔,而且防振,同時為附件、電纜與試劑瓶等留出足夠的空間。
在設備的兩側及后部保留足夠的空間(至少10cm),使空氣充分流通。
確保環境空氣清潔且無腐蝕性蒸汽、煙霧及灰塵。
確保環境溫度范圍在+10℃(50℉)與+40℃(104℉)之間。
確保相對濕度在10%到90%之間(無冷凝現象)。
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念,可同時配置8塊濾光片。河南雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

酶標儀的使用:
1. 準備工作:在使用酶標儀之前,需要將儀器進行預熱,并根據實驗需要選擇合適的濾光片。同時,需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。
2. 測量吸光度:將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中,然后將反應體系放入酶標儀中進行測量。在測量過程中,需要選擇合適的波長和濾光片,并設置好空白對照組。
3. 計算結果:根據測量結果,可以計算出待測樣品中物質的含量。具體計算方法如下:
(1)根據標準曲線計算出各個標準品的吸光度值和物質含量。
(2)根據待測樣品的吸光度值和標準曲線計算出待測樣品中物質的含量。
(3)根據實驗需要進行數據處理和統計分析。
江西性能穩定酶標儀高清觸屏酶標儀內置濾光片輪,可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光。

雙波長檢測的原理:在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長,在此波長下,此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會造成檢測結果的不準確。因此,在測定檢測物時,我們選擇特定的波長進行檢測,稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現的黃顏色溶液,在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個參照波長,以消除這個不準確性。在參照波長下,檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標儀中一般采用比較長作為參照波長,以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現代ELISA實驗時,比較好能選擇雙波長進行讀數,可比較大限度的消除指紋、雜質及不透光的物質對酶標儀讀數帶來的誤差,以保證實驗數據的準確性。

酶標儀在糧油檢測上的應用:
不管是淀粉廠、面粉廠、糧油企業,還是糧食收購站、糧食儲備庫、糧食局、糧庫等,都離不開酶標儀!在這些行業中,酶標儀主要承擔的任務是進行的檢測,常檢測是嘔吐。
檢測按實驗流程為:稱量、加提取液、振蕩混勻、離心或過濾,然后進行加樣、洗板、孵育、加底物、加終止液,然后由酶標儀讀數,計算結果。根據實驗流程,酶標儀配套的設備有天平、旋渦混合器、離心機、移液器、電熱恒溫培養箱以及試劑盒。
濾光片作用是根據不同的波長選擇性地透過或反射光線,從而實現對樣品信號的分離和增強。

很多人都會對酶標儀與分光光度計的區別存在疑問,這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器,它們的主要區別是什么呢?
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處,具體差別體現在以下方面:
    (1)盛裝待測溶液的容器:分光光度計用的是比色皿,酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,因此用它作為固相載體,酶標板通常為48孔或96孔,每個微孔可以盛裝不同的溶液。
酶標儀是一種用途比較廣的生物檢驗醫療設備,利用酶聯免疫分析法,根據酶標記原理,進行定性或定量分析。吉林檢測快速酶標儀酶聯免疫

微孔板是一種經事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板。河南雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

酶標儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說,可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測,本質上還只是把濾片和光柵放在了一起,并沒有使兩者糅合而產生新的技術突破。
光柵型濾光系統具有使用方便,可以進行光譜掃描,靈活性等優點。當然,濾光片系統也有其的優勢,例如價格較為便宜,檢測靈敏度高,帶寬的可選擇性,可以進行快速的濾光片切換,可配備有自動加樣系統,在化學發光檢測中光線的透過率高。
目前,濾光片系統應用更廣,因為它可以讓實驗者完成更多的試驗。
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