如何測定的吸光度范圍?
通常，酶標儀的吸光度測定范圍在0-2.5之間即可以滿足ELISA的測定要求。早期的酶標儀可測定的吸光度一般在0-2.5之間，但現(xiàn)在基本上都做了拓寬，可達到3.5以上，并且能保持很好的精密度與線性。
對于酶標儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍，主要要看在一定的吸光度范圍內(nèi)的線性和精密度如何。
酶標儀的光學系統(tǒng)采用的是垂直光路多通道(通常為8或12通道，亦有單通道)檢測，一般為硅光管或光導纖維，除測定通道外，有的酶標儀還有一個參比通道，每次測定可進行自我校準。酶標儀的光學系統(tǒng)功能如何，均可通過酶標儀測定的吸光度范圍、線性度、精密度和準確度等體現(xiàn)出來。光學系統(tǒng)好的話，則上述指標也應較佳。測定的精密度與測定通道之間的均一性有直接關(guān)系。單通道可避免因通道不同所致的差異。
酶標儀檢測單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測物吸收掉的光密度。遼寧性能穩(wěn)定酶標儀廠家直銷
K3 Plus酶標儀是寶予德的***產(chǎn)品，采用8通道垂直光路，大屏幕彩色液晶顯示、功能強大的內(nèi)置軟件及可靠的儀器性能，使得K3 Plus成為濾光片式酶標儀中的佼佼者。
產(chǎn)品特點：
1. 光源：石英鹵素燈；
2.波長范圍：400~750nm；
3.濾光片：8位濾光片輪，標配4塊濾光片：405nm，450nm，492nm和630nm，其他濾光片可選購；
4.濾光片半帶寬：3~9nm；
5.讀數(shù)范圍（吸光度值）：0-4.0Abs；
6.線性范圍（450nm）：0~3Abs，線性相關(guān)系數(shù)不小于0.995 ；
7.分辨率：0.001Abs；
8.準確性：0~0.3Abs，±0.007Abs，
0.3~2.0Abs，標準值±1%；
9.精確性：0.0~1.5Abs，Cv＜0.5%；1.5~2.0Abs，Cv＜1.0%；
10.測量速度：8s，96孔板（連續(xù)模式）；20s，96孔板（步進模式）；
11.振蕩器：線性振蕩，三擋速度可選；
12.顯示：7英寸高分辨彩色顯示屏；
13.操作方式：內(nèi)置軟件或連接PC操作；
14.內(nèi)存：500個以上程序。
安徽性能穩(wěn)定酶標儀高清觸屏濾光片酶標儀也有優(yōu)勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性。
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應的電信號，電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。
合適的軟件功能對于ELISA定量測定同樣很重要。有研究表明，四參數(shù)方程能較好地反映免疫測定的劑量反應曲線，*為適合于定量酶免疫測定的曲線擬合。因此，如目的是定量測定，則在酶標儀的軟件功能中，要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他諸如連點、直線等回歸計算，則可根據(jù)酶標儀的應用目的而定，如兼用于微量生化測定，則此類回歸計算就很有必要。此外，酶標儀兼做酶標動力學、凝集反應測定所需的軟件是否應具備，當然也應根據(jù)使用目的而定。由于此類軟件一般都較為昂貴，酶標儀常另外單獨按需配備，如果不是實驗室特殊需要，就不必強求這種軟件功能。多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。
微孔板是一種經(jīng)事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液。
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現(xiàn)為綠色。
溫育功能只是酶標儀的一個附加功能，是否具有并不能說明酶標儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。貴州多功能酶標儀廠家直銷
在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收光能量。遼寧性能穩(wěn)定酶標儀廠家直銷
酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設空白孔。遼寧性能穩(wěn)定酶標儀廠家直銷
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