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四川超微量分光光度計試用

來源: 發布時間:2023-05-17

超微量分光光度計與傳統分光光度計相比,前者具備的獨特優點在于(一):
(1)所需樣品體積小,*需0.5—2μl;
(2)不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,測量時樣品自動形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可,避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染;
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調整】,而傳統分光光度計的光程為10 mm,超微量分光光度計樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍:2~15000ng/μl】。
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。四川超微量分光光度計試用

物質的吸收光譜:
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質。
當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱,因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失則:入射光 = 吸收光 十 透過光。
海南雙檢測模式超微量分光光度計探針檢測蛋白質在280nm波長處有較大吸光值。

Micro Drop基座檢測需要的樣本量:
雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵,但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱,這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下,溶液中所有的溶質(包括:蛋白,DNA,RNA,鹽離子,去垢劑分子)都會降低表面張力,因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了,但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。
現場試驗的經驗表明下列樣本的用量足夠得到準確重復性高的檢測結果:
核酸水溶液:1μl;
純蛋白:2μl;
Bradford,BCA,Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗:2μl;
微生物細胞懸浮液:2μl。

使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進行紫外-可見分光檢測:
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度;
2. 普通的紫外-可見分光光度檢測;
3. 純蛋白濃度檢測(A280);
4. 微陣列和Protein & Labels應用中的熒光染料基團檢測;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物細胞培養檢測。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計,歡迎大家來電咨詢!
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波長。

在分光光度計中,將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫坐標,吸收強度(A)為縱坐標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Lambert-Bee定律為基礎。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!Micro Drop的基座模式可檢測0.5-2μl的樣本。北京性能穩定超微量分光光度計探針檢測

超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。四川超微量分光光度計試用

Micro Drop超微量分光光度計產品應用:
1.紫外檢測:常規紫外光波長下檢測樣品吸光值;
2.核酸檢測:可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值;
3.探針檢測:檢測熒光標記探針的吸光值,可用于去除未能標記探針的樣品;
4.蛋白檢測:檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/懸浮細胞濃度檢測:可檢測菌液OD600值及監測懸浮細胞生長情況;
6.動力學檢測:用于酶活力和生長曲線等動力學實驗的測定;
7.全波長掃描:185-910nm全波長掃描,顯示吸收曲線。
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