酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀與計算機接口，聯接血站局域網絡，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現了實驗室原始數據的計算機管理[3]。采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描，電腦自動判讀打印技術相結合，用TCEAN全自動加樣分析系統完成。經常規13032份標本的檢測，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性，操作簡便快速、判讀結果客觀可靠，也易于原始結果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻血者，有利于實驗室的標準化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。酶標儀內置濾光片輪，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光。

盡管酶標儀的發展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強，但其*根本的功用是不變的，即比色測定。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內要有好的測定準確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測定的準確性、線性和精密性越好則酶標儀亦越佳。而且，由于用于酶標儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條，為保證測定的孔間重復性，則測定速度也是一個較重要的性能指標。至于其他如震板、溫育及有關的軟件功能，則可根據各自實驗室的需要去比較選擇。酶標儀中的帶寬就是所謂的光譜帶寬，可以理解為分光帶寬。天津雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

K3 Plus酶標儀采用的是上海寶予德科學儀器有限公司傳統的垂直測光理念。天津雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

雙波長檢測的原理：在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。一般來說在ELISA操作中出現的黃顏色溶液，在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標儀中一般采用比較長作為參照波長，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾。所以在做現代ELISA實驗時，比較好能選擇雙波長進行讀數，可比較大限度的消除指紋、雜質及不透光的物質對酶標儀讀數帶來的誤差，以保證實驗數據的準確性。天津雙檢測模式酶標儀Elisa實驗

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