包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200～400 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400～760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠，藍靛，紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氫燈（或氘燈）的發射光譜:氫燈能發出185～400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。
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A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。陜西超微量超微量分光光度計價格優惠
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應該一致。
湖北操作簡便超微量分光光度計蛋白檢測ε 摩爾吸光系數(Lmol-1cm-1)，它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關。
超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應用：
分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術。其中，核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應用朗伯比爾定律通過它們的相關消光系數和樣品光程計算出來。
首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收。通過對照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結構：
各種型號的分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(檢流計、微安表、數字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統-信號指示系統。
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Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。
超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的獨特優點在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
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MicroDrop使用長壽命氙燈，滑動軸承結構的升降檢測基座，確保檢測的穩定性和儀器的使用壽命。安徽高重復性超微量分光光度計價格優惠
單光束分光光度計是由一束經過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。陜西超微量超微量分光光度計價格優惠
超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的獨特優點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動調整】，而傳統分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】。
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上海寶予德科學儀器有限公司是以提供移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計內的多項綜合服務，為消費者多方位提供移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計，公司成立于2013-12-19，旗下寶予德，已經具有一定的業內水平。寶予德致力于構建醫藥健康自主創新的競爭力，產品已銷往多個國家和地區，被國內外眾多企業和客戶所認可。