熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發(fā)射光譜時，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在適當?shù)募ぐl(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。
K3 Plus酶標儀可以通過USB接口連接打印機接口對讀數(shù)進行處理。山東檢測快速酶標儀檢驗
多功能酶標儀特點：
1、光柵和濾光片技術：:基于濾光片系統(tǒng)的高靈敏度檢測和基于光柵系統(tǒng)的高靈活度檢測。
2、檢測模式：熒光強度檢測(FI)，熒光偏振檢測(FP)，時間分辨熒光檢測(TRF)，TR-FRET，高性能發(fā)光檢測, 紫外/可見吸收光，AlphaScreen / AlphaLISA，Western Blot等。
3、兼容微量檢測板：可進行體積為2 μL或4μL，比較大可支持 60多個微量樣品的同時檢測。
4、光柵型單色器系統(tǒng)及帶寬可調(diào)：光路整合了光柵單色器， 這種光柵設計可實現(xiàn)波長連續(xù)可調(diào)節(jié)。然而，加入可變帶寬設計極大的增加了檢測的靈活性。
5、可結合濾光片系統(tǒng)：濾光片極大提升多種檢測功能的靈敏度。
河北檢測快速酶標儀波長范圍廣微孔板是一種經(jīng)事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板。
光柵式酶標儀雖然才出現(xiàn)短短十余年，但是發(fā)展非常迅猛，已經(jīng)是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào)，一般遞增量為1nm，同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活，可以通過軟件選擇任意波長的光，而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達到檢測未知樣品的目的，在實驗室中很受歡迎，可以進行更多實驗的檢測，因此在國內(nèi)的普及程度很高。
酶標儀與分光光度計區(qū)別：
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
(3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數(shù), 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
K3 Plus酶標儀擴展內(nèi)存可以儲存多達500個測定方法。
酶標儀的使用：
1. 準備工作：在使用酶標儀之前，需要將儀器進行預熱，并根據(jù)實驗需要選擇合適的濾光片。同時，需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。
2. 測量吸光度：將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中，然后將反應體系放入酶標儀中進行測量。在測量過程中，需要選擇合適的波長和濾光片，并設置好空白對照組。
3. 計算結果：根據(jù)測量結果，可以計算出待測樣品中物質(zhì)的含量。具體計算方法如下：
（1）根據(jù)標準曲線計算出各個標準品的吸光度值和物質(zhì)含量。
（2）根據(jù)待測樣品的吸光度值和標準曲線計算出待測樣品中物質(zhì)的含量。
（3）根據(jù)實驗需要進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析。
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，可同時配置8塊濾光片。四川酶標儀價格優(yōu)惠
寶予德K3 Plus酶標儀波長范圍是400-750nm，滿足各種實驗需求。山東檢測快速酶標儀檢驗
酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發(fā)光酶標儀和多功能的酶標儀。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系，由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強.一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換，適應不同測量波長的需求。
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