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山東檢測快速酶標儀檢驗

來源: 發布時間:2023-05-24

熒光酶標儀原理:
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀,激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發射光譜時,將激發光單色器的光柵,固定在適當的激發光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發射光譜。
K3 Plus酶標儀可以通過USB接口連接打印機接口對讀數進行處理。山東檢測快速酶標儀檢驗

多功能酶標儀特點:
1、光柵和濾光片技術::基于濾光片系統的高靈敏度檢測和基于光柵系統的高靈活度檢測。
2、檢測模式:熒光強度檢測(FI),熒光偏振檢測(FP),時間分辨熒光檢測(TRF),TR-FRET,高性能發光檢測, 紫外/可見吸收光,AlphaScreen / AlphaLISA,Western Blot等。
3、兼容微量檢測板:可進行體積為2 μL或4μL,比較大可支持 60多個微量樣品的同時檢測。
4、光柵型單色器系統及帶寬可調:光路整合了光柵單色器, 這種光柵設計可實現波長連續可調節。然而,加入可變帶寬設計極大的增加了檢測的靈活性。
5、可結合濾光片系統:濾光片極大提升多種檢測功能的靈敏度。
河北檢測快速酶標儀波長范圍廣微孔板是一種經事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板。

光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年,但是發展非常迅猛,已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光,光源發出的全波譜光線經過光柵后,通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,就可以獲得任意波長的光,波長連續可調,一般遞增量為1nm,同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活,可以通過軟件選擇任意波長的光,而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰,從而可以達到檢測未知樣品的目的,在實驗室中很受歡迎,可以進行更多實驗的檢測,因此在國內的普及程度很高。

酶標儀與分光光度計區別:
(2)光路的方向:分光光度計是水平光路,而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小,不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
    (3)光路的長度:由于光密度(OD值)與吸光系數, 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px,所以光路長度固定為25px。因此不同儀器,不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度,所以測得的值受到樣品的體積的影響。
K3 Plus酶標儀擴展內存可以儲存多達500個測定方法。

酶標儀的使用:
1. 準備工作:在使用酶標儀之前,需要將儀器進行預熱,并根據實驗需要選擇合適的濾光片。同時,需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。
2. 測量吸光度:將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中,然后將反應體系放入酶標儀中進行測量。在測量過程中,需要選擇合適的波長和濾光片,并設置好空白對照組。
3. 計算結果:根據測量結果,可以計算出待測樣品中物質的含量。具體計算方法如下:
(1)根據標準曲線計算出各個標準品的吸光度值和物質含量。
(2)根據待測樣品的吸光度值和標準曲線計算出待測樣品中物質的含量。
(3)根據實驗需要進行數據處理和統計分析。
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念,可同時配置8塊濾光片。四川酶標儀價格優惠

寶予德K3 Plus酶標儀波長范圍是400-750nm,滿足各種實驗需求。山東檢測快速酶標儀檢驗

酶標儀可以分為光吸收酶標儀,熒光酶標儀,化學發光酶標儀和多功能的酶標儀。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系,由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術成熟,成本低,操作簡單,但是動態范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強.一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換,適應不同測量波長的需求。
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