血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時,常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照試劑盒的標準,可判為陰性,血為合格血,可用于患者輸血,但直覺告訴我們,這樣的血如輸給患者,導致輸血后相應疾病發生的可能性較大,這是由ELISA現有的測定技術的不確定性所造成的,也就是ELISA測定的“灰區”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設定只是相對的準確,此時的假陽性和假陰性出現的可能性較低。因此,在血站篩檢獻血員血時,如以測定“灰區”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準,就可以避免因“灰區”所致結果判斷錯誤而引起輸血后疾病發生的可能性?;瘜W發光是來自生物化學反應中的自發光,可分為輝光型和閃光型兩種類型。甘肅性能穩定酶標儀智能化
光柵式酶標儀雖然才出現短短十余年,但是發展非常迅猛,已經是主流的酶標儀.它采用光柵進行分光,光源發出的全波譜光線經過光柵后,通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光,就可以獲得任意波長的光,波長連續可調,一般遞增量為1nm,同時具有帶寬可選的功能。光柵式酶標儀使用方便靈活,可以通過軟件選擇任意波長的光,而且可以進行全波長的掃描,通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰,從而可以達到檢測未知樣品的目的,在實驗室中很受歡迎,可以進行更多實驗的檢測,因此在國內的普及程度很高。
酶標儀檢測單位用OD值表示, OD是光密度的意思,表示被檢測物吸收掉的光密度。甘肅性能穩定酶標儀智能化
酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定;而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外,同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定,酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的,來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此,在ELISA比色測定中,比較好使用雙波長,且不必設空白孔。甘肅性能穩定酶標儀智能化
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