寶予德K3 Plus酶標儀測量參數：
1. 單波長檢測：在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。
2. 雙波長檢測：用兩個波長測量吸光度，**終結果為***次的測量結果減去第二次測量的結果。
3. 雙時法檢測：在兩個不同的時間點測量板的吸光度。**終結果為第二次測量的結果減去***次測量的結果。
4. 動力學檢測：測量吸光度變化率。
5. 多波長檢測：每一列的吸光值用各自不同的波長檢測。只在基礎酶聯程序中可用。
K3 Plus酶標儀**于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，**多可同時配置8塊濾光片，波長范圍400~750nm，儀器性能穩定，更大的彩色液晶觸摸屏，可視用戶界面，簡單易用，在各種科研應用中具有出色的靈活性。
酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發光酶標儀和多功能的酶標儀。上海操作簡便酶標儀檢驗
盡管酶標儀的發展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強，但其*根本的功用是不變的，即比色測定。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內要有好的測定準確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測定的準確性、線性和精密性越好則酶標儀亦越佳。而且，由于用于酶標儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條，為保證測定的孔間重復性，則測定速度也是一個較重要的性能指標。至于其他如震板、溫育及有關的軟件功能，則可根據各自實驗室的需要去比較選擇。湖南操作簡便酶標儀質保微孔板是一種經事先包埋適用于放置待測樣本的透明塑料板。
熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀，激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發射光譜時，將激發光單色器的光柵，固定在適當的激發光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發射光譜。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會造成檢測結果的不準確。因此，在測定檢測物時，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性。在參照波長下，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
酶標儀檢測單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測物吸收掉的光密度。
酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值大小。隨著檢測方式的不斷發展，擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀叫做多功能酶標儀，可檢測吸光度（Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF)、熒光偏振（FP)、和化學發光（Lum)。酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長范圍內的任意波長，而濾光片型酶標儀則根據選配的濾光片，只能截取特定波長進行檢測?？蓮V泛應用于低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動力學檢測，酶聯免疫測定（ELISAs），細胞增殖與毒性分析，細胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯受體分析（GPCR）等。酶標儀是實驗室常用的一種儀器，一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進行劃分。上海操作簡便酶標儀檢驗
酶標儀中的帶寬就是所謂的光譜帶寬，可以理解為分光帶寬。上海操作簡便酶標儀檢驗
熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后，會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發光與發射光容易互相影響，干擾檢測。
化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發光持久，穩定，能持續一段時間；閃光型發光時間短，變化快，穩定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行。化學發光中發出的光子數與樣品量呈一定比例關系，化學發光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。
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