超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的獨特優點在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！
分光光度計是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。湖北高靈敏度超微量分光光度計價格優惠
Micro Drop基座檢測需要的樣本量：
雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下，溶液中所有的溶質（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會降低表面張力，因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了，但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。
現場試驗的經驗表明下列樣本的用量足夠得到準確重復性高的檢測結果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗：2μl；
微生物細胞懸浮液：2μl。
四川高重復性超微量分光光度計試用熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源。
光譜儀和分光光度計有什么區別？
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產化，當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現在都是用光譜儀這個名詞來統稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現***產與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
測試在紫外區有吸收的樣品時用石英比色皿。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
A260/A280:是核酸純度的指示值。吉林雙檢測模式超微量分光光度計廠家直銷
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。湖北高靈敏度超微量分光光度計價格優惠
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Bradford檢測方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構建一個標準曲線。
Bradford法是根據蛋白質在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍結合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。
常規檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。
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