Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質(zhì)具有很強(qiáng)的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計(jì)算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時可以選擇小容量檢測。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。上海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)核酸檢測
Micro Drop比色皿檢測基本操作：
1. 準(zhǔn)備好兩個比色皿，一個加入空白檢測液，一個加入樣品，保證加入的液體量足夠，能蓋過光束，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂，把比色皿插入到儀器中，插入比色皿時要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對應(yīng)。
3. 在做比色皿檢測時樣品臂必須放下來。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿，勾選基線校正，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測及檢測。
5. 當(dāng)檢測完成后，移出比色皿，倒出樣品，清洗干凈比色皿。
河北高靈敏度超微量分光光度計(jì)探針檢測每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)消光因子。
超微量分光光度計(jì)新晉小生——寶予德MicroDrop簡介：
一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測就怎么測！
開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。
無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號。
全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值，檢測范圍廣，基座模式下因?yàn)榭s短了光程，檢測濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品，簡化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。
檢測快速：全波長掃描時間只需5s，每個樣品所需要的時間不到5秒鐘，快速的檢測速度為大量的樣品檢測節(jié)省了寶貴時間。
美觀簡約：自重2.1kg，便于移動，占地面積小，節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺面空間。
數(shù)據(jù)存儲：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲，不僅能夠自動保存檢測原始數(shù)據(jù)，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表，方便計(jì)算后續(xù)實(shí)驗(yàn)的加樣量。
Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為750nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點(diǎn)擊空白檢測。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測按鈕開始檢測。
當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用，即玻璃配玻璃的，且型號寬度都應(yīng)該一致。
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。湖北超微量分光光度計(jì)紫外檢測
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。上海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)核酸檢測
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
上海高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)核酸檢測
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司一直專注于儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn)、銷售，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，自有房屋租賃。移液器，移液耗材，酶標(biāo)儀，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀，混勻儀，是一家醫(yī)藥健康的企業(yè)，擁有自己**的技術(shù)體系。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ)，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力。公司以誠信為本，業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)，我們本著對客戶負(fù)責(zé)，對員工負(fù)責(zé)，更是對公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度，爭取做到讓每位客戶滿意。公司深耕移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)，正積蓄著更大的能量，向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。