熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀，激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發射光譜時，將激發光單色器的光柵，固定在適當的激發光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發射光譜。
酶標儀是對酶聯免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。天津多功能酶標儀樣品檢測
熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后，會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發光與發射光容易互相影響，干擾檢測。
化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發光持久，穩定，能持續一段時間；閃光型發光時間短，變化快，穩定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行。化學發光中發出的光子數與樣品量呈一定比例關系，化學發光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。
湖南雙檢測模式酶標儀價格優惠酶標儀常用波長為：405nm，450nm，490nm與630nm。
為了保證K3 Plus酶標儀的持續可靠性與準確性，避免干擾光學系統的任何部件。光路失調值影響測量。
1． 保持光學系統的清潔，以確保其正常運作和精確的結果。
2． 防止任何液體進入儀器。
3． 保持儀器無塵、無異物。
4． 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測器。
5． 定期執行操作測試。
對于可靠的日常操作，必須保持儀器無塵，不沾有液體。當不使用儀器時，比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑，因為它們可能會損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼，以保持其完好的外觀。
用柔和的實驗室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實驗室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。
酶標儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具比較大吸收的波長即450 nm或492 nm進行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進行測定，酶標儀打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，比較好使用雙波長，且不必設空白孔。化學發光是來自生物化學反應中的自發光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。
根據不同的檢測模式和樣品類型，酶標儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說，激發濾光片和發射濾光片應該匹配樣品的激發和發射譜，并且兩者之間應該有足夠的隔離以避免信號干擾。參考濾光片應該選擇與激發或發射波長相近但不重疊的波長，并且與樣品無關。常見的酶標儀濾光片波長有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
熒光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化學發光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
時間分辨熒光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
熒光偏振模式：485/535 nm等。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。全自動酶標儀波長范圍廣
酶標儀檢測單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測物吸收掉的光密度。天津多功能酶標儀樣品檢測
酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：
1.使用加液器加液，加液頭不能混用。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。
3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。
5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。
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