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山東超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-19
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu):
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同,由如下五種部分組成:
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈,氫弧燈,氘燈、氙燈或激光光源);
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵);
3)樣品吸收池;
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管);
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。

光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。

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蛋白質(zhì)在280nm波長處有較大吸光值。山東超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:
(二)UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè):
全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
(三)蛋白質(zhì)的直接定量(UV法):
這種方法是在280nm波長,直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單,先測(cè)試空白液,然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,速度快,操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。
云南性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本。

Micro Drop超微量分光光度計(jì)產(chǎn)品應(yīng)用:
1.紫外檢測(cè):常規(guī)紫外光波長下檢測(cè)樣品吸光值;
2.核酸檢測(cè):可檢測(cè)dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值;
3.探針檢測(cè):檢測(cè)熒光標(biāo)記探針的吸光值,可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品;
4.蛋白檢測(cè):檢測(cè)普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/懸浮細(xì)胞濃度檢測(cè):可檢測(cè)菌液OD600值及監(jiān)測(cè)懸浮細(xì)胞生長情況;
6.動(dòng)力學(xué)檢測(cè):用于酶活力和生長曲線等動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定;
7.全波長掃描:185-910nm全波長掃描,顯示吸收曲線。

物質(zhì)的吸收光譜:
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱,因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失則:入射光 = 吸收光 十 透過光。
當(dāng)一束單色光(指路由一種顏色的光)通過一均勻的溶液時(shí),一部分被吸收,一部分透過。

Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量,半微量或者超微量的比色皿時(shí),我們建議使用周邊不透明的比色皿,不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器,這樣會(huì)導(dǎo)致樣品(特別是低濃度樣品)的檢測(cè)不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測(cè)的波長為紫外區(qū)域時(shí)(<340nm),要使用石英比色皿,這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿,但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過,而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿,而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn),這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。江西全光譜波長超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

熒光分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。山東超微量超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

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