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青海性價比高超微量分光光度計價格優惠

來源: 發布時間:2023-06-20

超微量分光光度計的應用:
(一)核酸的定量:
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈DNA、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應消光因子。如:1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算,從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度,分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,如A260/A280的比值,用于評估樣品的純度,因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
雙光束分光光度計 以兩束光一束通過樣品、另一束通過參考溶液的方式來分析樣品的分光光度計。青海性價比高超微量分光光度計價格優惠

使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進行紫外-可見分光檢測:
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度;
2. 普通的紫外-可見分光光度檢測;
3. 純蛋白濃度檢測(A280);
4. 微陣列和Protein & Labels應用中的熒光染料基團檢測;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物細胞培養檢測。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計,歡迎大家來電咨詢!
重慶性能穩定超微量分光光度計樣品檢測使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度。

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200~400 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氫燈(或氘燈)的發射光譜:氫燈能發出185~400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。
上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢!

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長,比較好測量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍,稀釋或濃縮樣品,使之在此范圍內;如果吸光度小于0.05,檢查是否存 在操作因素(如移液不準確,樣品內有懸浮物等)影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。(請注意,這個值跟儀器無關,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因為樣品中的雜質和顆粒這些不純物的干擾通常 會對光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長.
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長:
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標明樣品被碳水化合物(糖類)、鹽類或有機溶劑污染,需要純化樣品。
紫外可見分光光度計用來測量物質對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。

Micro Drop快速啟動操作:
1. 雙擊軟件圖標,并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應用。
2. 輸入樣品編號。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,用合適的液體建立空白對照,空白對照液體是溶解目標分子的液體。
空白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白對照加到基座上,放下檢測臂,勾選基線校正,點擊空白檢測鍵。
比色皿模式:插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。安徽高重復性超微量分光光度計紫外檢測

寶予德MicroDrop超微量分光光度計既可使用超微量基座,也可使用常規比色皿檢測。青海性價比高超微量分光光度計價格優惠

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