Micro Drop微陣列檢測功能：
通過這個功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應用相應的波長檢測樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測樣品的類型，默認的設定為DNA，消光因子為50。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認的染料設定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*標記了一個染料，在染料2類型上選擇無。
6. 可以選擇分析校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
當一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。甘肅超微量超微量分光光度計探針檢測
超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的獨特優點在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計，歡迎大家來電咨詢！
山西性價比高超微量分光光度計核酸檢測Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗。
傳統分光光度計：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預熱半個小時以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質量重；
超微量分光光度計；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；
具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩定；
不需要預熱，可隨時檢測；
顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區，(2)380～780nm的可見光區，(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。
Micro Drop基座檢測需要的樣本量：
雖然基座檢測時樣本的量不是特別關鍵，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結合力。通常情況下，溶液中所有的溶質（包括：蛋白，DNA，RNA，鹽離子，去垢劑分子）都會降低表面張力，因為這些分子能夠和水分子的氫鍵產生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測了，但對于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測。
現場試驗的經驗表明下列樣本的用量足夠得到準確重復性高的檢測結果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl；
Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗：2μl；
微生物細胞懸浮液：2μl。
Bradford法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應。
福建雙檢測模式超微量分光光度計蛋白檢測蛋白質在280nm波長處有較大吸光值。甘肅超微量超微量分光光度計探針檢測
寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測量的準確性（主要針對超高濃度樣品，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測準確。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱，過多可能溢出。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射，避免強風吹拂，以避免蒸發。
（8）連續測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質軟的實驗室用紙（擦鏡紙等）進行輕輕擦拭。
甘肅超微量超微量分光光度計探針檢測
上海寶予德科學儀器有限公司是一家集研發、生產、咨詢、規劃、銷售、服務于一體的生產型企業。公司成立于2013-12-19，多年來在移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計行業形成了成熟、可靠的研發、生產體系。在孜孜不倦的奮斗下，公司產品業務越來越廣。目前主要經營有移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等產品，并多次以醫藥健康行業標準、客戶需求定制多款多元化的產品。上海寶予德科學儀器有限公司每年將部分收入投入到移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產品開發工作中，也為公司的技術創新和人材培養起到了很好的推動作用。公司在長期的生產運營中形成了一套完善的科技激勵政策，以激勵在技術研發、產品改進等。移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計產品滿足客戶多方面的使用要求，讓客戶買的放心，用的稱心，產品定位以經濟實用為重心，公司真誠期待與您合作，相信有了您的支持我們會以昂揚的姿態不斷前進、進步。