傳統分光光度計：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預熱半個小時以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質量重；
超微量分光光度計；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；
具有多個光程(電機控制自動選擇光程)，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長,性能穩定；
不需要預熱，可隨時檢測；
顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源。廣東性能穩定超微量分光光度計蛋白檢測
超微量分光光度計主要是用來快速檢測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計，那么，超微量分光光度計怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計使用方法。
在此之前，我們先來了解一下超微量分光光度計的原理，微量分光光度計是利用光源通過光片調整光坡長，射入樣品液體中，再射入光電檢測器將光能轉換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標準液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測物濃度。Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測。
廣東性能穩定超微量分光光度計蛋白檢測使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein A280檢測類型：
蛋白質具有很強的多樣性，Protein A280功能主要用于檢測那些含有Trp，Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm處吸光值較大。這個方法不需要構建標準曲線，在檢測吸光值后，軟件會直接計算蛋白濃度。與核酸檢測一樣，Protein A280光譜圖顯示的是10mm光程下的數據。
Micro Drop在基座模式下可以比較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。軟件可以自動使用不同光程來檢測每個樣品的吸光值。
在樣品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）時可以選擇小容量檢測。
物質的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質。
當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。
Micro Drop 超微量分光光度計：
Micro Drop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計，創新的基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測，無昂貴耗材，廣泛應用于分子生物實驗中DNA，RNA，蛋白的檢測等，也用于一般物質分析中的吸光度檢測。
高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度和精確度。
高重復性：步進電機結合獨有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術使光程的精度達到0.001mm,實現吸光度檢測的高重復性。
全光譜波長：波長范圍185-910nm，可檢測更多的樣品種類，更寬的近紅外波長范圍，適應多樣化的檢測要求。
智能檢測：上樣后合上檢測上臂，無需點擊軟件界面的檢測圖標，即可自動檢測，為用戶節約檢測時間。
A260/A280:是核酸純度的指示值。陜西超微量超微量分光光度計核酸檢測
蛋白質在280nm波長處有較大吸光值。廣東性能穩定超微量分光光度計蛋白檢測
Micro Drop微陣列檢測功能：
通過這個功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應用相應的波長檢測樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測樣品的類型，默認的設定為DNA，消光因子為50。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認的染料設定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*標記了一個染料，在染料2類型上選擇無。
6. 可以選擇分析校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
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上海寶予德科學儀器有限公司在移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計一直在同行業中處于較強地位，無論是產品還是服務，其高水平的能力始終貫穿于其中。公司成立于2013-12-19，旗下寶予德，已經具有一定的業內水平。公司承擔并建設完成醫藥健康多項重點項目，取得了明顯的社會和經濟效益。寶予德將以精良的技術、優異的產品性能和完善的售后服務，滿足國內外廣大客戶的需求。