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吉林酶標儀波長范圍廣

來源: 發布時間:2023-06-22

在雙波長測定中,減少了測定干擾和電路干擾,因此測定結果比單波長測量明顯好轉。由于液體表面張力的不同,導致單波長測定時的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會影響到加入底物和終止液后的液面情況,用加入表面活性劑的洗滌液清洗后,形成的液面更凹,對單波長檢測的影響更大,并且與表面活性劑的濃度成正比。而且中性蒸餾水洗滌后,單、雙波長檢測的結果基本一致。利用雙波長檢測,不會影響檢測靈敏度。建議在進行酶聯免疫檢測時,酶標儀比色應該優先雙波長。這樣可以提高臨界值處標本的分析正確度,減少實驗誤差。波長100-400nm稱為紫外光,400-780nm之間的光稱為可見光,大于780nm稱為紅外光。吉林酶標儀波長范圍廣

很多人都會對酶標儀與分光光度計的區別存在疑問,這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器,它們的主要區別是什么呢?
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處,具體差別體現在以下方面:
    (1)盛裝待測溶液的容器:分光光度計用的是比色皿,酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用,每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,因此用它作為固相載體,酶標板通常為48孔或96孔,每個微孔可以盛裝不同的溶液。
福建檢測快速酶標儀樣品檢測光柵酶標儀是用光柵進行分光,光源發出的全波譜光線經過光柵后,就可以獲得任意波長的光。

OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長,在此波長下,此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會造成檢測結果的不準確。因此,在測定檢測物時,我們選擇特定的波長進行檢測,稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個參照波長,以消除這個不準確性。在參照波長下,檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。

酶標儀測定的原理是在特定波長下,檢測被測物的吸光值大小。隨著檢測方式的不斷發展,擁有多種檢測模式的單體臺式酶標儀叫做多功能酶標儀,可檢測吸光度(Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學發光(Lum)。酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長范圍內的任意波長,而濾光片型酶標儀則根據選配的濾光片,只能截取特定波長進行檢測。可廣泛應用于低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶活、酶動力學檢測,酶聯免疫測定(ELISAs),細胞增殖與毒性分析,細胞凋亡檢測(MTT),報告基因檢測及G蛋白偶聯受體分析(GPCR)等。酶標儀是一種用途比較廣的生物檢驗醫療設備,利用酶聯免疫分析法,根據酶標記原理,進行定性或定量分析。

為了保證K3 Plus酶標儀的持續可靠性與準確性,避免干擾光學系統的任何部件。光路失調值影響測量。
1. 保持光學系統的清潔,以確保其正常運作和精確的結果。
2. 防止任何液體進入儀器。
3. 保持儀器無塵、無異物。
4. 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測器。
5. 定期執行操作測試。
對于可靠的日常操作,必須保持儀器無塵,不沾有液體。當不使用儀器時,比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑,因為它們可能會損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼,以保持其完好的外觀。
用柔和的實驗室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實驗室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。

可見光和紫外光酶標儀分別采用鎢燈及氘燈作為光源。吉林多功能酶標儀智能化

K3 Plus酶標儀采用的是上海寶予德科學儀器有限公司傳統的垂直測光理念。吉林酶標儀波長范圍廣

如何測定的吸光度范圍?
通常,酶標儀的吸光度測定范圍在0-2.5之間即可以滿足ELISA的測定要求。早期的酶標儀可測定的吸光度一般在0-2.5之間,但現在基本上都做了拓寬,可達到3.5以上,并且能保持很好的精密度與線性。
對于酶標儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍,主要要看在一定的吸光度范圍內的線性和精密度如何。
酶標儀的光學系統采用的是垂直光路多通道(通常為8或12通道,亦有單通道)檢測,一般為硅光管或光導纖維,除測定通道外,有的酶標儀還有一個參比通道,每次測定可進行自我校準。酶標儀的光學系統功能如何,均可通過酶標儀測定的吸光度范圍、線性度、精密度和準確度等體現出來。光學系統好的話,則上述指標也應較佳。測定的精密度與測定通道之間的均一性有直接關系。單通道可避免因通道不同所致的差異。
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