Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Bradford檢測方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時必須構建一個標準曲線。
Bradford法是根據蛋白質在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍結合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。
常規檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質。廣東操作簡便超微量分光光度計試用
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
分光光度計的結構：
各種型號的分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測系統(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號指示系統(檢流計、微安表、數字電壓表、示波器、微處理機顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測系統-信號指示系統。
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北京全光譜波長超微量分光光度計探針檢測A260/A280:是核酸純度的指示值。
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區，(2)380～780nm的可見光區，(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長。
物質的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質。
當光線通過某種物質的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
消光系數是被測溶液對光的吸收大小值。陜西超微量分光光度計價格優惠
熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。廣東操作簡便超微量分光光度計試用
Micro Drop蛋白質檢測功能：Protein Pierce 660nm檢測方式：Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和60μl試劑。按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。可以從試劑盒生產廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。當使用4μl樣品和60μl試劑時，Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。廣東操作簡便超微量分光光度計試用