在藥物篩選中，它可以用于檢測藥物的生物活性以及藥物對細胞的影響；在環(huán)境監(jiān)測中，酶標儀則可以幫助我們了解環(huán)境污染物的毒性和生態(tài)影響。當然，如此強大的功能并不光依賴于酶標儀本身。它需要與高質量的試劑和標準化的操作流程相結合，才能發(fā)揮出大的作用。這也提醒我們，對于任何一種精密儀器，正確使用和維護都是非常重要的。總的來說，酶標儀作為生物科學領域的重要工具，其精細、高效的特性為我們的科研工作提供了極大的便利。多功能酶標儀可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。吉林酶標儀高清觸屏

盡管酶標儀的發(fā)展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強，但其*根本的功用是不變的，即比色測定。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內要有好的測定準確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測定的準確性、線性和精密性越好則酶標儀亦越佳。而且，由于用于酶標儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條，為保證測定的孔間重復性，則測定速度也是一個較重要的性能指標。至于其他如震板、溫育及有關的軟件功能，則可根據(jù)各自實驗室的需要去比較選擇。河北多功能酶標儀檢驗酶標儀檢測單位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被檢測物吸收掉的光密度。

一般酶標儀的測定波長在400～750nm或800nm之間，完全可以滿足ELISA的顯色測定。目前國內常見的ELISA試劑盒所使用的標記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過氧化氫溶液的存在下，經HRP作用，分別氧化為2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和聯(lián)苯醌。當pH值為5．0左右時，DAB在450nm波長處有比較大吸收，當pH值降為L 0時，比較大吸收波長移至492 nm，同時摩爾消光系數(shù)變大，顯色加深，因而常用強酸如硫酸或鹽酸終止反應。

在用酶聯(lián)免疫法測定抗原或抗體時，不論是定量試驗還是定性試驗都要求使用酶標儀進行測定。一般的酶標儀在測定中均有單波長和雙波長的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有時會不太重視單波長和雙波長的選擇，對使用單、雙波長給測定結果帶來的較大差異也不很了解，***咱們就來了解一下這兩個測量方法。酶標儀與分光光度計、自動生化分析儀等的吸光度測定有所不同，一般分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路，但測定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。K3 Plus酶標儀顯示屏內置軟件界面，分別4大菜單界面。廣東酶標儀波長范圍廣

寶予德K3 Plus酶標儀為8通道垂直光路光密度檢測儀，其設計目的是執(zhí)行標準的光度測量。吉林酶標儀高清觸屏

酶標儀的使用：1. 準備工作：在使用酶標儀之前，需要將儀器進行預熱，并根據(jù)實驗需要選擇合適的濾光片。同時，需要將標準曲線和待測樣品的反應體系準備好。2. 測量吸光度：將標準曲線和待測樣品分別加入反應體系中，然后將反應體系放入酶標儀中進行測量。在測量過程中，需要選擇合適的波長和濾光片，并設置好空白對照組。3. 計算結果：根據(jù)測量結果，可以計算出待測樣品中物質的含量。具體計算方法如下：（1）根據(jù)標準曲線計算出各個標準品的吸光度值和物質含量。（2）根據(jù)待測樣品的吸光度值和標準曲線計算出待測樣品中物質的含量。（3）根據(jù)實驗需要進行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計分析。吉林酶標儀高清觸屏