酶標儀濾光片的選擇和使用應該注意以下幾點：
濾光片應該根據酶標儀型號和規格進行選購，不同型號的酶標儀可能需要不同尺寸和形狀的濾光片。
濾光片應該妥善保存和清潔，避免劃傷、污染或損壞，影響透過率和穩定性。
濾光片應該正確安裝和調整，保證與光路的對準和匹配，避免光線的漏失或散射。
濾光片應該定期檢測和校準，確保其性能符合標準和要求，及時更換老化或損壞的濾光片。
濾光片是一種消耗品。建議每年檢查兩次其情況，以確保儀器正常運作?？梢允褂冒弪炞C包進行檢查。
光柵酶標儀是用光柵進行分光，光源發出的全波譜光線經過光柵后，就可以獲得任意波長的光。廣東檢測快速酶標儀樣品檢測
熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀，激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發射光譜時，將激發光單色器的光柵，固定在適當的激發光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發射光譜。
北京酶標儀波長范圍廣濾光片作用是根據不同的波長選擇性地透過或反射光線，從而實現對樣品信號的分離和增強。
酶標儀與分光光度計區別：
(2)光路的方向：分光光度計是水平光路，而酶標儀則是垂直光路。由于酶標板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。垂直光的特點是標本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標板透光性、孔底是否平整等的影響較大。
(3)光路的長度：由于光密度(OD值)與吸光系數, 待測組分的濃度以及光路長度成正比關系。分光光度計采用的比色杯的寬度通常是25px，所以光路長度固定為25px。因此不同儀器，不同批次測量的數據具有同樣的可比性。而酶標儀采用的是垂直光路, 所以光路的長度應該是液體液面的高度，所以測得的值受到樣品的體積的影響。
上海寶予德科學儀器有限公司為大家介紹：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。
檢測單位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強度成下述關系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 為在檢測物之前的光強度，Ι為從被檢測物出來的光強度。
K3 Plus酶標儀采用的是上海寶予德科學儀器有限公司傳統的垂直測光理念。
酶標儀在血液檢驗上的應用：丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的測定，是對獻血者不可缺少的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法，費工、費時，不但從方法上得不到統一，而且不利于計算機對原始數據的網絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法，利用酶標儀與計算機接口，聯接血站局域網絡，這就同其他酶法檢測項目一樣，實現了實驗室原始數據的計算機管理[3]。采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖，肉眼判讀結果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描，電腦自動判讀打印技術相結合，用TCEAN全自動加樣分析系統完成。經常規13032份標本的檢測，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性，操作簡便快速、判讀結果客觀可靠，也易于原始結果的保存，提高自動化程度，能的篩選獻血者，有利于實驗室的標準化管理，也有利于血站稀有血型庫的建立。酶標儀單波長檢測是指在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。天津性能穩定酶標儀智能化
酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發光酶標儀和多功能的酶標儀。廣東檢測快速酶標儀樣品檢測
酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：1.使用加液器加液，加液頭不能混用。2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。廣東檢測快速酶標儀樣品檢測