對于外泌體的標記和鑒定，獲得外泌體之后，如何對其進行鑒定又是一個困擾研究者的問題。國際細胞外囊泡學會(ISEV)在2014年提議，對于分離獲得的外泌體需要從三個層面進行鑒定：WB檢測外泌體標志蛋白表達情況：外泌體膜上富含參與外泌體運輸的跨膜蛋白家族(CD63/CD81/CD9)、熱休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些細胞特異性蛋白。其中CD63/TSG101是較常用到的外泌體標志物。TEM鑒定外泌體形態：電鏡具有較高的分辨率，可以直接觀察到樣品中外泌體的形態。NTA檢測外泌體粒徑及濃度：TEM可以觀察外泌體的形態學特征，但無法體現樣本中所有外泌體的粒徑分布情況及整體濃度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技術可快速準確地分析外泌體的粒徑分布及濃度，為外泌體鑒定提供有力證據。外泌體可以作為一種新型的藥物輸送系統，利用其高度選擇性的靶向性，有效地提高藥物的生物利用度。青島腦脊液外泌體蛋白檢測

外泌體的表征方法之光學方法：目前，光學方法是外泌體表征的主要方法，即動態光散射(DLS)、多角度光散射(MALS)和納米粒子跟蹤分析(NTA)。這些方法允許對尺寸（DLS0.5–200nm；MALS10–500nm；NTA10–1000nm）、尺寸分布和濃度進行高分辨率測量。DLS和MALS的結合增加了測量范圍(0.5–500nm)和精度。光學方法比較受歡迎的，但缺點是靈敏度低、試劑消耗高以及需要昂貴的設備。在使用納米粒子跟蹤分析NTA方法過程中，熒光染料的加入也提高了分辨率，并允許通過使用熒光標記來表征表面免疫表型。從而確定標記物存在。青島腦脊液外泌體蛋白檢測外泌體可通過特定的組裝和功能修飾，提高其對宿主細胞的選擇性靶向性。

使用差速離心法分離外泌體主要需要注意的是轉子的選擇?！皵[動桶”(SW)轉子和“定角”(FA)轉子，這些轉子的幾何形狀根本不同，因此沉降特性也不同。這些轉子之間的主要區別在于：FA轉子，與旋轉半徑相比，沉積顆粒的較大路徑長度通常較小，允許近似恒定遷移率并簡化描述。然而，第二個區別是圓形FA管的水平橫截面是橢圓形的，不同粒子的路徑長度根據軌跡與橢圓長軸的距離而不同。由于較短的路徑長度，外面顆?？赡艹两档酶?，需要根據不同的實驗需要進行選擇。

分離外泌體的方法之靜水過濾透析：它主要有助于將整個EV從高度稀釋的溶液中分離出來，而無需超速離心過程。280Musante等人展示了用于從尿液樣本中分離EV的HFD方案。在HFD的初始步驟中，用2000×g離心樣品以去除細胞，細菌和碎片作為沉淀。然后，將上清液保存在透析膜（1000kPa）中，1000kPa或更小的顆粒相應地以靜水壓差通過膜。較后，通過離心將外泌體囊泡沉降40,000×g。在HFD分離過程中，外泌體級分在早期階段恢復，與多步離心相比，這被認為是一個優勢。與超速離心相比，HFD也被認為是一種有效的方法。外泌體的分析需要根據不同來源的細胞選擇適宜的分離方法。

外泌體分離方法之親和層析分離法：在親和層析分離法方面，主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素將結合存在于外泌體表面的糖基化蛋白質，從而使外泌體沉淀。Vn肽分離技術基于其對含有HSP的細胞外顆粒的高親和力。然而，這種方法比較容易使提取物被膜表面上含有上述標記物的細胞和其他顆粒污染。外泌體分離方法之介電泳分離法：介電泳分離法主要利用不同大小的粒子在不均勻電場中的位置差異。外泌體被吸引到高電區域，而較大的顆粒將位于低電區域。該方法速度快，適合用于高通量篩選，但缺點是需要加熱。外泌體可通過細胞間物質轉移影響細胞的增殖、分化和生物學行為。青島腦脊液外泌體蛋白檢測

外泌體的轉移涉及細胞因子、基質降解酶和細胞外基質重塑等多種調節步驟。青島腦脊液外泌體蛋白檢測

外泌體分離方法之免疫學分離方法：免疫學分離法是利用受位于外泌體膜中的選定蛋白質標記物影響的抗體對外泌體進行標記。這些標記的外泌體可以進一步輕松處理和純化，例如，使用微芯片或磁珠。磁分離后，外泌體被純化，磁珠被溶解和去除。通過這種簡單快速的方法，就可以獲得較高純度提取物，但不會分離出缺乏磁性標記抗體識別的表面標記的外泌體，這可能導致外泌體池表現效果不佳。這種方法雖然既省時又直接，輸出純度較高，但也需要較為昂貴的試劑。青島腦脊液外泌體蛋白檢測

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