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清潔驗證拭子管價位

來源: 發(fā)布時間:2024-03-08

在日常的環(huán)境監(jiān)測中,接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產進行表面微生物監(jiān)測的常用方法。

無菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽)主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。

定量分析:

定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液):

貨號

拭子材質

液體容量

包裝形式

備注信息

S31Q

聚酯纖維

10毫升

1支/包

5包/袋

40袋/箱(200支)

洗脫后經薄膜過濾后計數(shù)

S32Q

植絨纖維

0.1毫升

直接涂布到TSA平皿上計數(shù)

定性分析:

定性測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的TSB溶液)

貨號

拭子材質

液體容量

包裝形式

備注信息

S31N

聚酯纖維

10毫升

1支/包

5包/袋

40袋/箱(200支)

 

直接培養(yǎng)觀察液體渾濁情況

S32N

植絨纖維

10毫升

 用于無菌隔離器或者RABS系統(tǒng)的無菌拭子管套管:

貨號

拭子材質

液體容量

包裝形式

備注信息

S31I

聚酯纖維

5mL無菌水)+5mL(TSB溶液)

2支/包

3包/袋

40袋/箱(120套)

 

直接培養(yǎng)觀察液體渾濁

S32I

植絨纖維

5mL無菌水)+5mL(TSB溶液) 帶培養(yǎng)的無菌取樣棉簽使用方法。清潔驗證拭子管價位


清潔驗證拭子管價位,拭子

藥品生產質量管理規(guī)范(2010年)附錄1無菌藥品第十一條"應當對微生物進行動態(tài)監(jiān)測,評估無菌生產的微生物狀況。監(jiān)測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法(如棉簽擦拭法和接觸碟法)等。在日常的環(huán)境監(jiān)測中,接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產進行表面微生物監(jiān)測的常用方法。

無菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽)主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。
產品性能:
本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內裝運送培養(yǎng)基組成。
產品優(yōu)勢:采集回收率高于普通拭子,釋放度達到60%以上拭子頭采用聚酯纖維材料或者植絨材料,不脫塵。拭子桿與蓋子連為一體,可倒置放在桌面。

進口無菌拭子管上海榮熠生物科技可申請無菌拭子管試用裝。

清潔驗證拭子管價位,拭子

在日常的環(huán)境監(jiān)測中,接觸碟法和棉簽擦拭法是對藥品無菌生產進行表面微生物監(jiān)測的常用方法。無菌拭子管主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。產品性能本品由耐輻射的聚丙烯管、聚丙烯桿、植絨/聚酯纖維拭子頭、內裝運送培養(yǎng)基組成。產品優(yōu)勢采集回收率高于普通拭子,釋放度達到60%以上。產品信息:定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液):貨號拭子材質液體容量包裝形式備注信息S31Q聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)洗脫后經薄膜過濾后計數(shù)S32Q植絨纖維0.1毫升直接涂布到TSA平皿上計數(shù)定性測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的TSB溶液)貨號拭子材質液體容量包裝形式備注信息S31N聚酯纖維10毫升1支/包5包/袋40袋/箱(200支)直接培養(yǎng)觀察液體渾濁情況S32N植絨纖維10毫升用于無菌隔離器或者RABS系統(tǒng)的無菌拭子管套管:貨號拭子材質液體容量包裝形式備注信息S31I聚酯纖維5mL(無菌水)+5mL(TSB溶液)2支/包3包/袋40袋/箱(120套)直接培養(yǎng)觀察液體渾濁S32I植絨纖維5mL(無菌水)+5mL(TSB溶液)存儲條件:5-25°C條件下避光保存。伽馬射線輻照滅菌。效期一年

清洗驗證的定義
有文件和記錄證明所批準的清潔規(guī)程能有效地清潔設備,使之符合藥品生產要求.
2010 年版 GMP 正文:
百四十三條清潔方法應當經過驗證,證實其清潔的效果,以有效防止污染和交叉污染。清潔驗證應當綜合考慮設備使用情況、所使用的清潔劑和消毒劑、取樣方法和位置以及相應的取樣回收率、殘留物的性質和限度、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素。
清洗驗證的法規(guī)與指南
FDA(cGMP):21CFR-PARTS 210 & 211 211.67
設備清潔與維護
間隔一定時間應該對設備和用具進行清洗、維護和消毒,防止可能的故障和污染及改變藥品安全性、均一性、效價、質量和純度。
EU GMP:
336 生產設備的設計必須容易進行徹底清潔,必須按照詳細的書面操作規(guī)程進行清潔并儲存在清潔干燥的條件下。
337 洗滌和清潔設備必須正確選擇,保證在使用時不會帶來污染。
WHO-937-附錄 3:清潔驗證 1.4 清潔驗證
目的在于證明設備始終符合產品、清洗劑和微生物殘留驗收要求,以預防可能的污染和交叉污染。
指南:ICH Q7FDA《清潔驗證檢查指南》?
批準/受控的清洗程序?驗證方案
?經過驗證的化學/微生物檢測方法
?批準的驗證報告(結論:清潔程序
有效,達到可接受標準)
?有效的培訓/變更控制
清洗驗證的要求GMP的要求

上海榮熠生物,專注無菌取樣。

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擦拭取樣點的選擇
不可能對所有的產品公用表面進行擦拭,因此必須確定具有代表性的擦拭取樣點。擦拭取樣點可能會因為設備的復雜程度及尺寸大小而變化
擦拭取樣點必須涉及高的風險位置(eg 備料, 閥門, “已知難以清洗的位置”)


無菌拭子管(帶培養(yǎng)基的無菌取樣棉簽)主要應用于填充針、設備凹槽、不平整表面和潔凈室或隔離器中的管道表面擦拭取樣。

產品信息:

定量測試的無菌拭子管(液體成分:含有卵磷脂+吐溫80中和劑的緩沖溶液)

貨號

拭子材質

液體容量

包裝形式

備注信息

S31Q

聚酯纖維

10毫米

1支/包

5包/袋

雙層無菌包裝

40袋/箱(200支)

洗脫后經薄膜過濾后計數(shù)

S32Q

植絨纖維

0.1毫升

直接涂布到TSA平皿上計數(shù)

  國產替代無菌拭子管生產廠家,上海榮熠生物。聚酯纖維拭子管

上海榮熠生物科技無菌拭子管型號齊全,歡迎采購。清潔驗證拭子管價位

清潔驗證中微生物取樣和TOC取樣建議使用棉簽擦拭法取樣,在03版驗證指南中時要求先將棉簽浸潤之后,再進行取樣。

問題1在微生物擦拭取樣的時候,使用浸潤液,直接使用無菌培養(yǎng)基稀釋液去浸潤,再擦拭某些關鍵部位的時候,需要考慮培養(yǎng)液的殘留。這樣的話,選擇培養(yǎng)液稀釋就不算特別妥,而現(xiàn)在外購的擦拭棉簽,均帶有的培養(yǎng)基的稀釋液。為什么不直接使用無菌水?

緩沖液具有保護細菌的功能,在一定時間內菌不會因為外界因素導致數(shù)量上升和降低。

問題2為啥需要浸潤之后擦拭呢?

棉簽浸潤和培養(yǎng)稀釋液主要是回收率的問題。 清潔驗證拭子管價位