氯化鋰是白色, 具有NaCl 型面心晶格的規則晶體。密度為2.068g/ cm3, 熔點605 ℃ , 沸點1360 ℃ 。吸濕性很強, 溶于甲醇、乙醇、吡啶、yimi、, 微溶于液氨。由于氯化鋰及其衍生產品在受控核聚變反應、鋁鋰合金、鋰離子電池、光通信中的非線性光學材料等行業的需求大幅增長,, 增加了對原料氯化鋰的需求, 而且這種趨勢越來越明顯, 從而使得氯化鋰的生產顯示出前所未有的良好前景。隨著近年來國內氯化鋰新建項目的逐步投產,2014年我國氯化鋰產量為9580噸,2015年氯化鋰產量增長至12970噸。根據統計數據:2015年我國氯化鋰進口數量為3931.33噸,進口金額為1815.1萬美元;2015年我國氯化鋰出口數量為540.93噸,出口金額為324.4萬美元。以此推算,2015年我國氯化鋰表觀消費量達到16360.4噸。2015年我國氯化鋰產量為12970噸,需求量為16360.4噸,國內需求市場規模從2009年的1.55億元增長至2015年的4.73億元。上海銘易新材料有限公司為您提供氯化鋰,期待為您服務!河北無水氯化鋰
氯化鋰為氯化鈉型結構,其中的化學鍵并非典型的離子鍵,因此它可以溶于很多有機溶劑中,與乙醇、甲醇、胺類都可以形成組成不同的加合物。這個性質可用來從堿金屬氯化物中分離出氯化鋰。受鋰較小的離子半徑和較高的水合能的影響,氯化鋰的溶解度比其他同族氯化物都要大得多(83g/100mL,20 ℃)。 它的水溶液呈堿性。蒸發LiCl水溶液可得LiCl·2H2O結晶,高于98℃可得無水鹽,但加熱至結晶水脫盡前即同時水解失去部分HCl,而使產物呈堿性。純無水LiCl(水溶液的pH=6~7)需要用減壓脫水,與NH4Cl共熱,在干燥HCl氣流中加熱至200℃或無氧條件下用純氮噴霧干燥制得。LiCl·2H2O或無水鹽在空氣中均極易吸濕而至水滴狀。河北無水氯化鋰氯化鋰,就選上海銘易新材料有限公司,有需求可以來電咨詢!
氯化鋰的貯存方式:有詳細的用戶說明書,衛生部批的生產文號,生產日期,有效期和保存條件。粉劑型應均勻無疑塊,不粘附瓶壁。液體型試劑應無沉定,無混濁,無塗;氯化鋰訂購優勢:手續簡略:無需單證,貨品發到我司念庫后,手續全部有咱們辦理。清關速度快:倉庫到上海2-4個工作日左右。價格實惠:市場價之間給出8折優惠。安全有保障:有正規手續報關,貨品運輸前可簽到運輸協議。復溶后或液體試劑的pH應符合標準規定。從堿金屬氯化物中別離出氯化鋰。受鋰較小的離子半徑和較高的水合能的影響,氯化鋰的溶解度比其他本家氯化物都要大得多(83g/100mL,20°C)。它的水溶液呈堿性。
根據統計數據:2015年我國氯化鋰進口數量為3931.33噸,進口金額為1815.1萬美元;2015年我國氯化鋰出口數量為540.93噸,出口金額為324.4萬美元。以此推算,2015年我國氯化鋰表觀消費量達到16360.4噸。2015年我國氯化鋰產量為12970噸,需求量為16360.4噸,國內需求市場規模從2009年的1.55億元增長至2015年的4.73億元。近日從中國科學院青海鹽湖研究所獲悉,位于青海柴達木盆地西臺吉乃爾鹽湖的千噸級高純氯化鋰生產線已全線貫通,產出的氯化鋰產品純度達到99.5%。氯化鋰訂購優勢:復溶后或液體試劑的pH應符合標準規定。
氯化鋰主要用途:1. 是制造焊接材料、空調設備和制造金屬鋰的原料。還用于制造煙火。2. 用作分析試劑、熱交換載體,也用于制藥工業。3. 用于空氣調節、煙火、干電池及制金屬鋰,也用作助焊劑、干燥劑。吞食有害,刺激眼睛和皮膚。不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。戴適當的手套和護目鏡或面具?;瘜W數據:1、 疏水參數計算參考值(XlogP):無可用;2、 氫鍵供體數量:0;3、 氫鍵受體數量:1;4、 可旋轉化學鍵數量:0;5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):0;6、 重原子數量:2;7、 表面電荷:0;8、 復雜度:2;9、 同位素原子數量:0;10、 確定原子立構中心數量:0;11、 不確定原子立構中心數量:0;12、 確定化學鍵立構中心數量:0;13、 不確定化學鍵立構中心數量:0;14、 共價鍵單元數量:2。氯化鋰,就選上海銘易新材料有限公司,有需要可以聯系我司哦!廣東高純氯化鋰收購
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研究發現,氯化鋰可以使海馬內磷酸化GSK-3β(ser9)含量明顯升高,IL-1β表達降低,同時動物的水迷宮測試成績明顯改善,提示氯化鋰預處理可以減少海馬炎癥反應;然而尚不知氯化鋰的作用是否與TLR4有關。 BV-2小膠質細胞是離體實驗常用的小膠質細胞之一。氯化鋰在離體條件下是否可以克制LPS誘導的BV-2小膠質細胞炎癥反應,及TLR4是否介入氯化鋰對中樞炎癥的作用,均尚未見報導。 研究目的:本研究擬在離體條件下觀察比較氯化鋰與GSK-3β的特異性克制劑SB216763對LPS誘導的BV-2小膠質細胞炎癥反應的作用及與GSK-3β活性的關系,并用siRNA干擾技術探討TLR4是否介入此反應以及氯化鋰的作用機制。 研究方法:將體外培養的BV-2小膠質細胞接種于培養板中,分別加入終濃度為1μg/ml的LPS和100nM TLR4siRNA。在相應時間點終止孵育,檢測對應指標以確定TLR4mRNA和蛋白的較佳檢測時間及TLR4siRNA的較佳干擾時間。然后隨機分為6組:空白對照組、LPS組、LPS+氯化鋰組、LPS+SB216763組、LPS+TLR4siRNA組和LPS+TLR4siRNA+氯化鋰組。河北無水氯化鋰
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