人流路線應避免往復交叉。人員凈化用室和生活用室的布置，宜按下頁圖的人員凈化程序進行布置。根據不同的空氣潔凈度等級和工作人員數量，潔凈廠房內人員凈化用室和生活用室的建筑面積應合理確定。一般宜按潔凈區設計人數平均每人2～4平方米計算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等級宜按低于相鄰潔凈區空氣潔凈度等級1～2級設置。潔凈工作服洗滌室的空氣潔凈度等級不宜低于8級。潔凈室內設備和物料出入口，應根據設備和物料的性質、形狀等特征設置物料凈化用室及其設施。物料凈化用室的布置，應防止凈化后物料在傳遞過程中被污染。中成藥凈化工程廠房設計就找成都博一醫藥設計有限公司。單克隆抗體工程設計

危險的廠房和周圍的建筑物、構筑物應該保持一定的防火間距。例如，與民用建筑的防火間距不應小于25米，與重要公共建筑的防火間距不應小于50米，與明火或散發火花的地點的防火間距不應小于30米。危險的廠房比較好采用矩形的平面布置，與主導風向垂直或夾角不小于45度，以便有效利用穿堂風，將有害氣體吹散。在山區，宜將其布置在迎風山坡一面且通風良好的地方。防爆廠房應該單獨設置。如果必須與非防爆廠房相鄰，只能在一面相鄰，并且在兩者之間用防火墻或防爆墻隔開。相鄰的兩個廠房之間不應該直接相通，以避免沖擊波的影響。危險設備應盡量避開廠房的梁、柱等承重結構。防爆廠房內的高大設備應該布置在廠房的中間，矮小設備應該靠近外墻門窗布置，以免擋風。危險的廠房和庫房比較好采用單層建筑。醫用氣體工廠設計潔凈車間設計認準成都博一醫藥設計有限公司。

對有微振控制要求的潔凈廠房設計時應考慮：在結構選型、隔振縫設置、壁板與地面及頂棚連接處，應按微振控制要求設計。潔凈室與周圍輔助性站房內有強烈振動的設備及其連接管道，應采取主動隔振措施。應確定潔凈廠房內外各類振源對潔凈廠房精密設備、精密儀器儀表位置處的綜合振動影響，以決定是否采取被動隔振措施。精密設備、精密儀器儀表的被動隔振設計應具備下列條件：周圍振源對其綜合影響的振動數據。設備、儀器儀表的型號、規格及輪廓尺寸圖。設備、儀器儀表的質量、質心位置及質量慣性矩。設備、儀器儀表的底座外輪廓圖、附屬裝置、管道位置及坑、溝、孔洞尺寸、地腳螺栓及預埋件位置等。設備、儀器儀表的調平要求。設備、儀器儀表的容許振動值。所選用或設計的隔振器或隔振裝置的技術參數、外形尺寸及安裝條件。

氣流流型的設計應符合下列要求：1.氣流流型應滿足空氣潔凈度等級的要求。空氣潔凈度等級要求為1～4級2.時，應采用垂直單向流；空氣潔凈度要求為5級時，應采用垂直單向流或水平單向流。3.空氣潔凈度要求為6～9級時，宜采用非單向流。4.潔凈室工作區的氣流分布應均勻。5.潔凈室工作區的氣流流速應滿足生產工藝要求。潔凈室的送風量，應取下列三項中的最大值：1.為保證空氣潔凈度等級的送風量。2根據熱、濕負荷計算確定的送風量。3.向潔凈室內供給的新鮮空氣量。4.為保證空氣潔凈度等級，送風量應按下表中有關數據進行計算或按室內發塵量進行計算。中成藥凈化工程廠房設計歡迎咨詢成都博一醫藥設計有限公司。

醫藥產業被稱為衰落的朝陽產業，是我國乃至全球發展快的產業之一。有統計表明，在過去5年，我國醫藥工業總產值年均增長率達23%，遠遠超過GDP的增速。隨著經濟的快速發展，人民收入水平的提高以及健康意識的增強，醫藥產業仍有著廣闊的發展空間，特別是自我國建立醫療保險制度以來，由于政策的推動，整個醫藥市場的發展速度也越來越快。我國雖然是世界制藥大國，但生產技術仍然相對落后，醫藥工業廠房的設計水平參差不齊。目前，我國醫藥生產廠房普遍是根據不同規模、不同產量的藥品生產要求量身定制。然而，一些國外工程設計公司已經初步形成模塊化、標準化的設計理念，采用從整體到細節的設計模式，先從宏觀方向把握整個園區到每個單體的體量，再依據各工藝需求，設計與其匹配的單元化建筑，可以高效、高質量地完成業主的設計任務。潔凈實驗室設計推薦成都博一醫藥設計有限公司。單克隆抗體工程設計

廠房設計公司就找成都博一醫藥設計有限公司。單克隆抗體工程設計

工藝平面布置應合理、緊湊。潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備，以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。在滿足生產工藝和噪聲要求的前提下，空氣潔凈度等級高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房，空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置。潔凈室內要求空氣潔凈度等級高的工序應布置在上風側，易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線，并預留設備安裝口和檢修口。不同空氣潔凈度等級房間之間聯系頻繁時，宜設有防止污染的措施，如緩沖間、氣閘室、傳遞窗等。單克隆抗體工程設計