衍射又稱為繞射，波遇到障礙物或小孔后通過散射繼續傳播的現象。衍射現象是波的特有現象，一切波都會發生衍射現象。 如果采用單色平行光，則衍射后將產生干涉結果。相干波在空間某處相遇后，因位相不同，相互之間產生干涉作用，引起相互加強或減弱的物理現象。 衍射的結果是產生明暗相間的衍射花紋，表示著衍射方向（角度）和強度。x射線照射晶體，電子受迫振動產生相干散射；同一原子內各電子散射波相互干涉形成原子散射波．由于晶體內各原子呈周期排列，因而各原子散射波問也存在固定的位相關系而產生干涉作用，在某些方向上發生相長干涉，即形成了衍射波．由此可知，衍射的本質是晶體中各原子相干散射波疊加(合成)的結果．衍射和干涉其物理本質是一樣的！都是光的干涉。X射線衍射儀的形式多種多樣, 用途各異, 但其基本構成很相似。江蘇奧林巴斯XRD價錢多少

晶體取向的測定又稱為單晶定向,就是找出晶體樣品中晶體學取向與樣品外坐標系的位向關系。雖然可以用光學方法等物理方法確定單晶取向,但X衍射法不僅可以精確地單晶定向,同時還能得到晶體內部微觀結構的信息。一般用勞埃法單晶定向,其根據是底片上勞埃斑點轉換的極射赤面投影與樣品外坐標軸的極射赤面投影之間的位置關系。透射勞埃法只適用于厚度小且吸收系數小的樣品,背射勞埃法就無需特別制備樣品,樣品厚度大小等也不受限制,因而多用此方法。麗水衍射儀品牌哪家好工業X射線衍射儀是研究物質的物相和晶體結構的主要方法。

X射線衍射相分析（phase analysis of xray diffraction）利用X射線在晶體物質中的衍射效應進行物質結構分析的技術。每一種結晶物質，都有其特定的晶體結構，包括點陣類型、晶面間距等參數，用具有足夠能量的x射線照射試樣，試樣中的物質受激發，會產生二次熒光X射線，晶體的晶面反射遵循布拉格定律。通過測定衍射角位置可以進行化合物的定性分析，測定譜線的積分強度可以進行定量分析，而測定譜線強度隨角度的變化關系可進行晶粒的大小和形狀的檢測。X射線衍射儀技術（XRD）注意事項： （1）固體樣品表面＞10×10mm，厚度在5μm以上，表面必須平整，可以用幾塊粘貼一起。 （2）對于片狀、圓拄狀樣品會存在嚴重的擇優取向，衍射強度異常，需提供測試方向。 （3）對于測量金屬樣品的微觀應力（晶格畸變），測量殘余奧氏體，要求制備成金相樣品，并進行普通拋光或電解拋光，消除表面應變層。 （4）粉末樣品要求磨成320目的粒度，直徑約40微米，重量大于5g。

X射線衍射儀分為單晶衍射儀和多晶衍射儀兩種。單晶衍射儀的被測對象為單晶體試樣，主要用于確定未知晶體材料的晶體結構。基本原理：在一粒單晶體中原子或原子團均是周期排列的。將X射線（如Cu的Kα輻射）射到一粒單晶體上會發生衍射，由對衍射線的分析可以解析出原子在晶體中的排列規律，也即解出晶體的結構。多晶衍射儀也被稱為粉末衍射儀，被測對象通常為粉末、多晶體金屬或高聚物等塊體材料。X射線發生器由X射線管、高壓發生器、管壓和管流穩定電路以及各種保護電路等部分組成。X射線衍射儀,輕巧方便,安全系數高。

X射線衍射分析的應用實例：金屬樣品如塊狀、板狀、圓拄狀要求磨成一個平面，面積不小于10X10毫米，如果面積太小可以用幾塊粘貼一起。對于片狀、圓拄狀樣品會存在嚴重的擇優取向，衍射強度異常。因此要求測試時合 理選擇響應的方向平面。對于測量金屬樣品的微觀應力，測量殘余奧氏體，要求樣品不能簡單粗磨，要求制備成金相樣品，并進行普通拋光或電解拋光，消除表面應變層。粉末樣品要求磨成320目的粒度，約40微米。粒度粗大衍射強度低，峰形不好，分辨率低。要了解樣品的物理化學性質，如是否易燃，易潮解，易腐蝕、有毒、易揮發。粉末樣品要求在3克左右，如果太少也需5毫克。X射線衍射分析的粉末樣品時的要求是什么?南通衍射儀哪家好

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根據布拉格公式說明為什么低衍射角區的眼射線強度高于高角區新回答 ，這個問題是不正確的，請注意，布拉格公式是衍射的幾何條件，是衍射的必要條件，不是充分條件！滿足其后，還必須滿足結構因子不為0（越大當然強，其他條件一樣的話）才能衍射，才有強度！事實上還和重復因子等有關，建議多看相關書籍。 影響粉末x射線衍射圖效果的因素有： ⑴粉末樣品自身顆粒的大小對x射線衍射分析測試結果有比較大的影響； ⑵樣品架裝填粉末樣品量不同對衍射結果有直接的影響； ⑶對于少量樣品或微量試樣采用橫式填樣法更加科學合理。江蘇奧林巴斯XRD價錢多少

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