間充質間質細胞(MSCs)體外擴增的培養基一般添加胎牛血清FBS,但是考慮到異種ganran及免疫反應的風險,監管機構并不鼓勵使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應或牛病原體ganran的風險,有助于增強間充質干細胞的擴增,也相對容易地根據良好的生產規范程序生產,并已用于臨床應用,因此現如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴增MSCs一種非常有效的FBS替代方法(參考文獻1)。血小板裂解液由血漿組成,含有纖維蛋白原和凝血因子,對于一般細胞培養中涉及的含鈣培養基來說通常需要加入抗凝劑(常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等)來防止凝膠形成,其中肝素很為常用。 國產的血小板裂解液好用嗎?人血小板裂解液使用注意事項
為了排除肝素對于細胞增長的抑制作用可能與防腐劑(這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中)有關。我們對不添加防腐劑的肝素進行了相同實驗,結果對AT-MSC和BM-MSC細胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養到3代中的累積的群體中,兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯,血小板裂解液中肝素濃度較低時累積細胞群體倍增指數(cPD) 較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養的先決條件,在96孔板中通過有限稀釋的方法結合泊松統計進行CFU-F試驗,顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時中度降低,而在高濃度Enoxaparin(LMWH)時明顯降低。這些結果表明高濃度的LMWH減少了CFU-F的形成,這與已報道的其他研究結論一致。
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那么經常有客戶會問道人血小板裂解液中的肝素的使用濃度到底如何抉擇呢?添加培養之前有必要花時間來優化下這個肝素濃度參數嗎?現在小編通過比較了不同濃度的普通肝素(unfractionatedheparinUFH,分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培養基中培養MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位(colony-formingunit,CFU-F)、免疫表型和體外分化等情況,給大家作解答。從而幫助大家正確使用血小板裂解液。
Sextonh的PL血小板裂解液產品接收時處于干冰運輸的冷凍狀態。收到hPL產品后,建議客戶立即將產品儲存在-20°C的環境中。Sexton有數據支持運輸期間短時間的干冰保存對產品性能(包括pH值、滲透壓、總蛋白和細胞生長)沒有顯著影響。SextonhPL產品的解凍應按照Sexton產品說明文件中的建議使用37°C水浴進行。Sexton不建議使用4°C冰箱或室溫解凍方法,因為這些做法尚未經過測試或作為任何內部驗證的一部分。已知使用冰箱或室溫解凍會導致更高水平的纖維蛋白/纖維蛋白原碎片,并可能導致產品性能下降。37°C水浴是Sexton用于所有批次放行測試的內部解凍方法,也是與SextonhPL產品相關的所有驗證的解凍方法。 血小板裂解液主要含有哪些生長因子。
MSCs在添加10%血小板裂解液和不同濃度肝素的培養基中培養7天,隨后使用MTT法評估增殖。脂肪組織源性間充質干細胞(AT-MSC)和骨髓源性間充質干細胞(BM-MSC)培養的過程中,如果使用的UFH濃度低于0.61IU/mL或者使用Enoxaparin(LMWH)濃度低于0.024mg/mL(2.4IU/mL)時培養液均呈現凝膠狀態(灰色背景),而肝素濃度過高則對細胞增殖的負面影響明顯且以劑量依賴的方式提高。備注肝素濃度單位換算:肝素濃度國際單位(IU)衡量,1IU國際單位是指在規定的條件下,將1ml全血延長凝血3分鐘所需的量:1mg大約相當于100IU的肝素。 國產的血小板裂解液好用么。無需添加肝素血小板裂解液過濾
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血小板中含有很多不同的細胞生長因子,包括PDGF,VEGF,EGF等,實踐證明,血小板分泌的細胞生長因子能夠對多種細胞起到支持生長的作用,可以完全替代胎牛血清(FBS)甚至于在支持一些細胞培養的效果上優于FBS。本產品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成,產品均一性好,經過了嚴格安全性有效性質量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質干細胞成骨分化,成脂分化,造血干細胞以及誘導性多能干細胞的生長等。是這些細胞公認的動物源血清替代品。 人血小板裂解液使用注意事項
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