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人體器官芯片哪個品牌好

來源: 發布時間:2022-09-23

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養,以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。 國內有哪些比較好的器官芯片代理公司?人體器官芯片哪個品牌好

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器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選,以幫助識別和排序新的和已知的(包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物)化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件(例如,乙型肝炎),并能夠進行宿主遺傳研究,藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型,以支持對高度流行的疾病的研究,這些疾病已對公共健康產生了公認的影響,例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。 肝器官芯片protocol器官芯片問世的意義在于彌補了傳統的臨床前動物模型無法真實反映人體對藥物藥效和毒性的真實反映的空缺。

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CN-Bio的MPS(也稱為器官芯片)設備旨在為藥物開發和其他商業或研究場景提供精確的和與人類相關的數據。我們與麻省理工學院(MIT)和范德比爾特大學(VanderbiltUniversity)等生物工程學術團體密切合作。CN-Bio獲得了包括InnovateUK在內的眾多贊助商的多項資助,并參與了DARPA(美國**高級研究項目局)的器官芯片項目。美國食品和藥物管理局(FDA)的科學家正在使用我們的技術來研究藥物代謝、毒性和藥物相互作用。CN-Bio與一家大型制藥公司合作,將脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的器官芯片模型與計算系統生物學相結合。這種方法可以使以前臨床試驗失敗但已知安全、耐受且有效對抗其分子靶點的藥物重利用。

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養的原代人肝細胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周,以誘導細胞內甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時的影響。 器官芯片的應用方法?

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盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景,但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發的效率。確保MPS發展符合行業的需求,這些機會已經得到了深入的考慮。器官芯片技術創新者的目標是提高新藥和現有藥物(藥物再利用)的藥物療效和安全性的可預測性。反過來,這可以提高臨床成功率并加速藥物開發,減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛生部門受益,而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。  器官芯片系統有哪些品牌呢?動脈器官芯片行業報告

器官芯片(OOC)研究被譽為更快、更準確的藥物開發和精確醫學的關鍵。人體器官芯片哪個品牌好

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型,已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。 人體器官芯片哪個品牌好

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