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T細胞培養血小板裂解液的方法

來源: 發布時間:2024-10-19

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美國Sexton無動物源人血小板裂解液hPL已被上百篇文獻報道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質干細胞MSCs以及CAR-T/NK細胞擴增的良好的細胞培養補充劑,根據用戶科研和臨床以及GMP生產需求,提供臨床或研究級配方,同時滿足質量和監管要求,在FDA已經備案藥物主文件BMF,在全球臨床干細胞和免疫tumour學應用中用作高性能FBS替代品,主要特點如下:兼容性:作為培養基補充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于很多的細胞類型包括MSCs,T細胞,NK細胞,內皮細胞等的培養。安全性:在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少,并進行了無菌,支原體和內dusu等測試重現性:通過匯集來自AABB認證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻者,比較大限度地減少了批與批之間的差異可靠性:AABB認證/FDA注冊官方認證血源合規性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環境下生產,在FDA已進行BMF備案無需肝素:產品生產過程和使用過程都無需添加肝素易于使用:直接按比例添加入培養基,可選規格100ml和500ml穩定供應。

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血小板中含有很多不同的細胞生長因子,包括PDGF,VEGF,EGF等,實踐證明,血小板分泌的細胞生長因子能夠對多種細胞起到支持生長的作用,可以完全替代胎牛血清(FBS)甚至于在支持一些細胞培養的效果上優于FBS。本產品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成,產品均一性好,經過了嚴格安全性有效性質量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質干細胞成骨分化,成脂分化,造血干細胞以及誘導性多能干細胞的生長等。是這些細胞公認的動物源血清替代品。更多詳細信息,歡迎咨詢上海曼博生物!

細胞培養基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎培養基(即MEMα、GlutaMAX補充劑、無核苷)和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細胞培養基。3.應在完全細胞培養基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細胞培養基可在4°C下儲存,并穩定約4周儲存和穩定性ELAREMPrime在標簽上注明的失效日期之前是穩定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C(或在-80°C進行長期儲存)冷凍儲存時穩定。解凍后,建議將未使用的ELAREMPrime樣品分裝并在-20°C下重新冷凍。應避免ELAREMPrime的重復凍融循環,因為這會導不溶性顆粒形成的增加。使用時,只需預熱一份完整的細胞培養基,并將剩余的培養基冷藏在4-8°C。更多關于血清替代產品——人血小板裂解液的相關產口信息,歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液的血源從哪里采集?

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與傳統的伽瑪輻射方式不同,美國Sexton公司生產了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL),采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風險。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理,通過電子束直接作用,以及電子束激發水分子產生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用,對包括病毒等微生物體內的DNA或RNA分子以及蛋白質包膜產生破壞,進而達到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產品是依照國際人用藥品注冊技術協調會ICH/295/95和世衛組織WHO相關附件被用作設計病毒qingchu驗證的指南,建立待驗證工藝的縮小模型,將工廠生產的nLivenPR,運送到測試實驗室,在待驗證樣品中人為地加入一定種類和數量的病毒(針對血漿來源常規的代表性模型病毒)。然后產品進行病毒去除/滅活工藝步驟,處理,并返回到測試實驗室進行病毒減少驗證分析。更多Sexton血清替代相關產品信息,歡迎關注我們的公眾號查看更多技術文章:Mine-bio血小板裂解液的制血方法是什么?無需添加肝素血小板裂解液授權代理商

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美國Sexton Biotechnologies專注于細胞和基因zhi liao行業生產工具的開發和銷售,開發了適用于CGT行業生產的工具和產品,以實現細胞制造過程的靈活自動化和規模化,從而提高臨床結果成功的概率,減少上市時間和勞動力成本。Sexton目前已經商業化的產品包括CellSeal低溫瓶(高通量細胞灌裝系統,zhuan yong于細胞zhi liao產品的專業化存儲,耐-196℃)以及人血小板裂解液生長補充劑。更多Sexton人血小板裂解液相關產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號:Mine-bio,查看更多技術文章!T細胞培養血小板裂解液的方法