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海安ATP(腺苷三磷酸)

來源: 發布時間:2024-11-26

Staurosporine是一種有效,ATP競爭性的,非選擇性蛋白激酶抑制劑,抑制PKC,PKA,c-Fgr,和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,15nM,2nM,3nM。Staurosporine也抑制TAOK2,IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油,可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,可以調節腸道中血清素的產生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經保護,抗驚厥和抗癲癇作用。MCE抑制劑激動劑可能對神經系統疾病具有潛力。海安ATP(腺苷三磷酸)

海安ATP(腺苷三磷酸),MCE抑制劑激動劑

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,有可能充當磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,一種4-亞芳基姜黃素類似物,是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細胞的活力并減弱A549細胞的克隆活性。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導化合物,普遍存在于芍藥科植物中,具有多種生物活性,包括活性、活性、增強認知能力和減弱學習障礙、抗氧化應激、抗血小板聚集、擴張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),是細胞通透性的p53抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經元的保護作用比Pifithrin-α強一個數量級(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化。CCCP廠商長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導致耐藥性和依賴性的產生。

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Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑,其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,用于晚期(轉移性)非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑。抑制前列腺素D2產生(PGD2,IC50=0.1mM)。具有和免疫調節作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,與水反應后形成活性除草劑苯并雙環素水解物,導致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,為AMPKα的劑,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,與受體CSF1R結合,參與單核/巨噬細胞的增殖,破骨細胞的誘導,在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,IC50為5nM,對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1,并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。MCE抑制劑激動劑可以改善神經系統疾病患者的生活質量。

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FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,參與骨的愈合、軟骨修復、骨修復和神經再生。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,FGF/FGFR信號通路來調控免疫過程。例如,FGF-2參與JAK-STAT信號通路來調控軟骨代謝,也ERK信號促進軟骨再生。FGF-2結合FGFR1/3分別促進關節軟骨的退化和修復。FGF-2還是GBM中已知的致因子,有助于膠質瘤生長、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),是由E.coli大腸桿菌產生的重組蛋白,全長154個氨基酸,不帶標簽。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內血紅素生物合成的中間體,為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑,能夠保護DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用。MCE抑制劑激動劑可通過調節膽固醇代謝來改善血脂水平。Z-VAD-FMK廠家直供

MCE抑制劑激動劑可以減少神經系統疾病的發作次數和嚴重程度。海安ATP(腺苷三磷酸)

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內質網(ER)激酶(PERK)抑制劑,IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質,為有效的,廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調節凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性,例如減少炎癥介質并發揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性,可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯,并抑制細胞轉移和血管生成。海安ATP(腺苷三磷酸)