減壓蒸餾的簡單裝置,整個系統由克氏(Claisen)蒸餾燒瓶、冷凝管、收集器、抽氣(真空泵)裝置、接口等部分組成。安裝減壓蒸餾裝置時,應當注意裝置是否密封,瓶塞必須選用品質良好的、比燒瓶的口徑稍大的塞子。瓶塞的材料選擇應當根據液體樣品蒸汽的性質來 決定。如果蒸汽對橡皮塞不會造成侵蝕時,使用橡皮塞容易保持密封。使用品質良好的磨砂器具時,也易于保持密封。裝置安裝完畢后,在開始蒸餾之前,必須對減 壓蒸餾裝置進行密封檢查。檢查方法是通過系統的壓力測量值的變化確認裝置的密封,如果壓力值沒有變化,說明裝置不漏氣,然后才能進行減壓蒸餾操作。 在減壓蒸餾時,可在蒸餾燒瓶內插入毛細管,以防止暴沸現象的發生。化學試劑是科技進步的重要條件,普遍用于物質的合成、分離、定性和定量分析。巴中一類試劑哪家可靠
當量溶液(Normal solution)為一升溶液中含有一克當量溶質的水溶液,即指濃度是1N的溶液。指示劑指示劑是能由某些物質存在的影響而改變自己顏色的物質。主要用于容量分析中指示滴定的終點。一般可分為酸堿指示劑、氧化還原指示劑、吸附指示劑等。指示劑除分析外,也可用來檢驗氣體或溶液中某些有害有毒物質的存在。試紙(Test paper)是浸過指示劑或試劑溶液的小干紙片,用以檢驗溶液中某種化合物、元素或離子的存在,也有用于醫療診斷。 儀器分析試劑儀器分析試劑(Instrumental analytical reagents)是利用根據物理、化學或物理化學原理設計的特殊儀器進行試樣分析的過程中所用的試劑。巴中一類試劑哪家可靠實驗室中無機、有機化學試劑種類繁多,性質各異,應注意合理分類存放。
化學試劑(chemical reagent)是進行化學研究、成分分析的相對標準物質,是科技進步的重要條件,普遍用于物質的合成、分離、定性和定量分析,可以說是化學工作者的眼睛,在工廠、學校、醫院和研究所的日常工作中,都離不開化學試劑。若實驗中有規定劑量,根據要求選用量倚、滴定管或移液管。取多的試劑不能倒回原瓶中,更不能隨意丟棄,應倒入指定的容器。取用有毒試劑,需要在老師的指導下進行或者嚴格按照規章取用。化學試劑(chemical reagent)是進行化學研究、成分分析的相對標準物質,是科技進步的重要條件,普遍用于物質的合成、分離、定性和定量分析,可以說是化學工作者的眼睛,在工廠、學校、醫院和研究所的日常工作中,都離不開化學試劑。
化學試劑的品種門類極其繁復,服務面廣,幾乎涉及全部經濟和科技領域,任何一家公司,想要包攬試劑的全部業務是不可能的,而試劑銷售的特點是經營的品種越多,增加銷售額的機會越大,也即獲利的可能性越大。因此,20年前就出現了小公司靠攏大公司、大公司兼并小公司或相互聯合經營的趨勢。目世界上能供應品種較多的是Sigma-A1drich公司,他們在品種上的優勢幾乎無可替代,這確實是聯合經營的結果。國內新的趨勢是通過建立電子商務平臺來達到整合、結盟、聯合經營的效果,已經出現像阿凡達化學,中國試劑這樣的專門做試劑交易的電子商務平臺,這不失為一個很好的整合國內試劑資源的方式。因其順應了在線銷售的發展模式,相信這將是今后試劑經營的主要趨勢。化學試劑在貯存過程中是否會發生變質,取決于內外兩個方面的因素。
一般的化學試劑對人體都有毒害,在使用時一定要避免大量吸入,在使用完公演試劑后,要及時洗手、洗臉、洗澡,更換工作服,對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學試劑,生物試驗中至死量(LD50)在50mg/kg以下的稱為劇毒化學試劑,如:青化鉀、青化納及其他青化物、三氧化了二砷及某些砷化物、二綠化汞及某些汞鹽,硫酸、二甲酯等等。在使用性能不清的化學試劑時,一定要了解它的LD50。對一些常用的劇毒化學試劑一定要了解這些化學試劑中毒時的急救處理方法,劇毒化學試劑一定要有專人保管,嚴格控制使用量。任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸部位時都要及時清洗,特別是對皮膚、粘膜、眼、呼吸部位有極強腐蝕性的化學試劑(不論是液體還是固體),如:各種酸和堿、三氯化磷、氯化氧磷、溴、苯酚、天水肼等等。更要避免碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸部位,在使用在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學試劑的急救處理方法。如酸濺到皮膚上要用稀堿液清洗等等。化學試劑特別是劇毒化學品的合理使用和存放是關系到實驗室化學實驗人員安全的關鍵,需要引起高度的重視。四川標準化學法試劑供應商
通常采用遮光性能較好的深棕色試劑瓶。將化學試劑放在暗處或遮光的試劑柜中。巴中一類試劑哪家可靠
當蒸餾瓶中的物質開始沸騰時,溫度急劇上升。當溫度上升到被蒸餾物質沸點上下 1℃ 時,將加熱器的加熱強度調節到每秒鐘流出一滴的程度。此時,加熱浴的溫度應當保持在比蒸餾瓶中物質的沸點高20℃左右。蒸餾沸點較高的物質時,當蒸汽未達 到側管之前即被外氣冷卻而回流,使其無法蒸餾出來。此時可使用微小火焰均勻加熱側管的下面,但要避免加熱過度,致使溫度計不表示正確的沸點,也可對蒸餾瓶 不加熱部分進行適當的保溫。在蒸餾操作中,應當注意:控制好加熱溫度。如果采用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾 速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其越多注意。一 般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。巴中一類試劑哪家可靠