1、動物模型名稱：環磷酰胺致白細胞減少癥小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：約4周齡5、實驗動物體重：18~22g6、實驗動物環境：SPF級，1、實驗方法：環磷酰胺誘導。小鼠按30mg/kg體重劑量腹腔注射環磷酰胺，連續注射5d。所有小鼠在注射前、注射第3、5日，以及停止注射第2、5、8、11、15日時分別**作外周血象檢測，觀察外周血白細胞總數。***1次檢測觀察后麻醉處死小鼠，取其股骨，用Hanks液沖洗骨髓細胞，顯微鏡下觀察骨髓有核細胞數。2、檢測標準：模型組小鼠的外周血白細胞總數明顯降低，鏡下觀察模型組小鼠的骨髓有核細胞數較正常對照組小鼠明顯降低。小鼠疾病模型應用于轉化醫學研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。黃浦區成瘤疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環境：SPF級，1、實驗方法：氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，用干棉棒拭去結膜囊多余液體，將統一規格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s，飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液，將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜**90s后移去，立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。面癱疾病動物模型建模收集研究疾病的生物學信息資料。

    pcrmix：反應條件：pcr擴增產物的電泳鑒定結果如圖3所示，從圖3中可以看出，6、8、9號為pirb基因敲入小鼠在、，wt小鼠pcr產物沒有這兩個擴增產物。(c)短鏈pcr反應，引物如下：primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴增出344bp的產物，而野生型沒有。pcr體系：反應條件：(2)f1代小鼠測序：通過pcr擴增后測序鑒定小鼠基因型，如圖4所示，為6號pirb基因敲入小鼠測序峰圖，pcr所用引物如下：sequencingprimerforpcrproduct1：5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern雜交檢測f1代小鼠基因型：采用bamhi和avrii核酸內切酶切割dna分子，切割示意圖如圖5。具體的southern雜交檢測過程如下：步驟a、提取f1代小鼠尾部dna；步驟b、制備探針，通過pcr方法將dig-dutp滲入到步驟a的dna分子中。

1、動物模型名稱：固定制動致制動應激大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環境：SPF級 。1、實驗方法：采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應激，連續制動40天。2、檢測標準：模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢；曠場試驗的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數、垂直運動次數、理毛時間均減少，**格停留時間、糞便粒數均增加；ELISA的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。疾病動物模型建模好做嗎？

人乳腺*裸鼠模型：1、實驗方法：**細胞移植法、**組織塊移植法。a.**細胞移植：**細胞在二氧化碳培養箱培養至足夠數量。取對數生長期的**細胞，用0.25％胰酶消化，用不完全培養液配成濃度不低于1×107個/mL的細胞懸液，于小鼠乳腺脂肪墊注射0.2mL細胞懸液，注意每次注射前需混勻細胞懸液。b.**組織塊移植：**接種于動物長至1cm時，取新鮮的**組織塊，在不完全培養液中漂洗，切取生長良好、魚肉裝的瘤組織，將其剪切成約1.5mm直徑的小**塊。將動物接種部位消毒，剪一小口，將小**塊經這一小口接種到小鼠乳腺脂肪墊，如切口較大需要縫合切口。動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。淮安非酒肝疾病動物模型建模

可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的可比性。黃浦區成瘤疾病動物模型建模

    其中可以看出手術側后爪的縮足閾值較手術前及對側后爪有***降低，且標準誤區間非常小。圖4是表1的數據通過曲線圖的方式展現。結果顯示：大鼠在術后***天即出現手術側后爪敏感，施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現，這說明其痛閾明顯降低，對輕微的刺激均呈現抬腳，舔舐后足等痛覺過敏表現。這種表現維持至術后至少28天。而對側后爪在術前和術后縮足閾值變化不大，基本保持在20-25g。實施例3、模型的應用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進行了造模，l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內不會對神經造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應用重復經顱磁刺激(rtms)***大鼠，其中一組接受了真的磁刺激，為磁刺激組；另一組接受了假的磁刺激，為假刺激組。結果顯示，磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高，如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經壓迫造成的疼痛，該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細描述了本發明的較佳具體實施例。應當理解，本領域的普通技術無需創造性勞動就可以根據本發明的構思作出諸多修改和變化。因此。黃浦區成瘤疾病動物模型建模

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