空白組卵巢內細胞形態完整,可見各級卵泡生長活躍,并大多數為原始卵泡,卵泡顆粒層較多,黃體發育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細胞浸潤,各級卵泡減少,閉鎖卵泡增加。2mg組(連續給藥7天)可見很少次各級卵泡,及成熟卵泡,大多數為閉鎖卵泡,卵泡顆粒層變薄,黃體明顯減少。結論:使用%氯化鈉溶液及10mg的醫用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續腹腔注射7天,造模效果比較好。根據實驗結果得出:本發明可對比不同劑量順鉑、不同給藥時間的卵巢早衰造模方法,從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領域技術人員提供上述實施例,以完全公開和描述如何實施和使用所主張的實施方案,而不是用于限制本文公開的范圍。對于本領域技術人員而言顯而易見的修飾將在所附權利要求的范圍內。能夠準確模擬人相關特定功能與疾病特征。虹口區纖維化疾病動物模型建模
1、動物模型名稱:低鐵飼料聯合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:初斷乳5、實驗動物體重:50~70g6、實驗動物環境:SPF級 1、實驗方法:低鐵飼料聯合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養,并每周通過眼底靜脈叢放血1mL,連續3周。2、檢測標準:血紅蛋白含量明顯下降,紅細胞內游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。奉賢區C57小鼠疾病動物模型建模上海東寰為您提供完善的小鼠動物疾病模型。
r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠,圖2為本發明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖,小鼠出生后20天進行pcr鑒定,若有陽性小鼠出生,則表示轉基因已經整合到生殖細胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進行基因型的鑒定:(a)dna的提?。悍椒?:采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2~5mm),放入離心管中,加入180μlbuffergl,20μl蛋白激酶k和10μlrnasea。步驟b.將步驟a離心管內于56℃孵育過夜。步驟c.過夜后12000rpm離心2min去除雜質。步驟d.加入200μlbuffergb和200μl無水乙醇,充分混勻。步驟e.將吸附柱放在收集管上,將步驟d得到的樣品加到吸附柱里,12000rpm離心2min,棄掉收集管中液體。步驟f.棄去液體后在吸附柱中加入500μlbufferwa,12000rpm離心1min,棄掉收集管中液體。步驟g.在收集管中加入700μlbufferwb,12000rpm離心1min。棄掉收集管中液體。注意:bufferwb需要與100%乙醇預混,沿管壁加入bufferwb沖走殘余的鹽。步驟h.重復步驟g一次。
人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物,動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發現及篩選、藥效評價、轉化醫學等醫學前沿領域。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發病率低的缺點(四)可以嚴格控制實驗條件,增強實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認識疾病的本質如何定義好的小鼠疾病模型?
技術領域:本發明屬于遺傳學和生物技術領域,具體涉及pirb基因敲入的小鼠動物模型,還涉及上述小鼠動物模型的構建方法。背景技術:鼠源成對免疫球蛋白樣受體b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb,pirb),是人類免疫球蛋白樣受體b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2,lilrb2)的同源基因,pirb基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的7號染色體近端,總大小為,編碼841個氨基酸,目前鑒定出15個外顯子,外顯子1起始密碼為atg,外顯子15的終止密碼子是tga(轉錄本:)。pirb蛋白屬于i型跨膜糖蛋白,包含由六個免疫球蛋白樣結構域(domain,d)組成(d1-d6)的胞外段,一個疏水的跨膜段,三個免疫受體酪氨酸依賴的抑制序列(immunoreceptortyrosinebasedinhibitorymotifs,itims)和一個itims樣序列組成的胞內段。理論上講,pirb的分子量約為92kd,但是western-blot分析中,pirb經常位于105kd處,因為pirb是糖蛋白。以往研究發現,pirb在免疫系統和中樞調節中均發揮重要作用。在免疫系統中,pirb在許多造血細胞都有表達,包括b細胞、肥大細胞、巨噬細胞、粒細胞和樹突細胞,但是在胸腺細胞、成熟的t細胞和自然殺傷細胞不表達。大鼠疾病建模請找上海東寰。普陀區皮膚疾病動物模型建模
動物模型作為人類疾病的縮影。虹口區纖維化疾病動物模型建模
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