蒸汽滅菌柜滅菌其他注意事項(xiàng):蒸汽滅菌柜通常有一個(gè)蒸汽夾套來(lái)隔離腔體并提高溫度分布。為避免過(guò)熱,夾套的蒸汽操作壓力和溫度通常比腔體要低。管路有一定的坡度以利于污水和冷凝水的排放。焊接應(yīng)滿足適用的材料以及焊接標(biāo)準(zhǔn)。如果進(jìn)口蒸汽壓力超出供應(yīng)商的建議值,應(yīng)當(dāng)考慮使用其他閥門(mén)(如蒸汽調(diào)節(jié)閥,減壓閥,泄壓閥,截流閥)。為了快速移除腔體中大量空氣和/或冷凝水,應(yīng)當(dāng)選用一個(gè)合適的恒溫式疏水閥以及浮球。滅菌器驗(yàn)證檢測(cè)設(shè)備請(qǐng)聯(lián)系恩黌科技,恩黌科技專注于驗(yàn)證檢測(cè)儀器租賃服務(wù)。恩黌科技主營(yíng)KAYE SIM盒租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),若有需要,歡迎來(lái)電咨詢。氧氣濃度測(cè)試儀
高效過(guò)濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:過(guò)濾器凝膠性能退化。導(dǎo)致這種凝膠性能退化的因素包括:盡可能減少凝膠暴露于PAO和其他非揮發(fā)性油基測(cè)試氣溶膠中,因?yàn)檫^(guò)量的PAO可能會(huì)使凝膠膨脹并增加自由體積來(lái)加速無(wú)黏結(jié)聚合物的擴(kuò)散速度。雖然液體測(cè)試氣溶膠不會(huì)分解粘結(jié)的聚合物材料,但它作為一種溶劑,增加了未粘結(jié)聚合物組分的遷移。建議在較低的氣溶膠濃度、良好的氣溶膠分布、盡量減少過(guò)濾器受氣溶膠影響的時(shí)間以及其他測(cè)試方法下進(jìn)行測(cè)試。凝膠成分需要在嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系下生產(chǎn)和混合。這需要包括對(duì)生產(chǎn)和混合環(huán)境的嚴(yán)格控制,對(duì)每批凝膠材料的所有相關(guān)化學(xué)和物理特性的測(cè)試,包括任何雜質(zhì)限度。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,后期維護(hù)難等問(wèn)題。歡迎來(lái)電咨詢上海溫度數(shù)據(jù)采集儀恩黌科技主營(yíng)壓力傳感器租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),若有需要,歡迎來(lái)電咨詢。
設(shè)計(jì)確認(rèn)設(shè)計(jì)確認(rèn)(Designqualification)就是審核工程設(shè)計(jì)文件<包括圖紙)是否符合預(yù)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求。設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)(如施工圖設(shè)計(jì))要根據(jù)國(guó)家或行業(yè)規(guī)范要求制定和審查,它是整個(gè)工程的主干。要詳細(xì)描述設(shè)施中每一個(gè)系統(tǒng)所依據(jù)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和具體的要求,這是購(gòu)買(mǎi)材料、設(shè)備的依據(jù)。設(shè)計(jì)確認(rèn)一般包括以下內(nèi)容:(1)管道和儀表布置圖(P&IDs)它確定了工藝流程、儀器、設(shè)備配置,工藝參數(shù)以及建筑材料。設(shè)計(jì)圖紙所有系統(tǒng)的二維圖紙。從設(shè)備、設(shè)施的使用、維護(hù)、安全性和GMP角度考慮,應(yīng)隨著設(shè)備、設(shè)施的變更而不斷修訂。要求提供供以下資料,設(shè)備供應(yīng)商至少提供文件如使用說(shuō)明書(shū)、技術(shù)圖紙、手冊(cè)、部件清單等。工廠的測(cè)試和檢查文件●設(shè)備制造圖●管線立體圖●部件清單●建議的備品備件清單●推薦運(yùn)行程序●線路圖●材料清單●材料驗(yàn)收?qǐng)?bào)告●推薦潤(rùn)滑劑清單●購(gòu)貨定單和合同設(shè)備包裝要求。設(shè)備開(kāi)發(fā)過(guò)程中所要求進(jìn)行的測(cè)試項(xiàng)目及記錄。其他提供給供戶的要求,包括:對(duì)已完成設(shè)備的驗(yàn)證要求,關(guān)于所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制和變更控制要求,期望達(dá)到的審計(jì)水平等。
設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)定義及基本原則首先我們需要先明確設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)都有哪些需要進(jìn)行的活動(dòng):設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)——對(duì)新建或新引入的設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行的一系列審核活動(dòng),目的是確保設(shè)計(jì)符合用戶所提出的各方面需求,即證明設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計(jì)符合GMP和設(shè)施、設(shè)備產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、URS,并有相關(guān)文件記錄證明。安裝確認(rèn)(IQ)——設(shè)施、設(shè)備安裝后進(jìn)行各種系統(tǒng)檢查,證明設(shè)施、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及需求。運(yùn)行確認(rèn)(OQ)——為確認(rèn)設(shè)施、設(shè)備或與其相關(guān)的系統(tǒng)達(dá)到設(shè)定要求而進(jìn)行的各種運(yùn)行試驗(yàn),證明設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。性能確認(rèn)(PQ)——設(shè)施、設(shè)備在規(guī)定的操作方法和工藝條件下逆序證明有效的運(yùn)行,并生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。恩黌科技主營(yíng)引線器租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),歡迎咨詢。
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備種類繁多,對(duì)所有儀器使用單一的驗(yàn)證方式顯然是不合理的。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置儀器的驗(yàn)證范圍。儀器的驗(yàn)證范圍應(yīng)根據(jù)儀器的預(yù)期用途而定。直接或間接影響終結(jié)果的儀器,包括輔助儀器屬于必須驗(yàn)證的范圍;其他不影響終結(jié)果的儀器可不列為驗(yàn)證的范圍。為方便起見(jiàn),可以根據(jù)不同的驗(yàn)證要求將儀器分為A、B、C三類管理。以下對(duì)這三類分別說(shuō)明和舉例,需要注意的是,給出的儀器分類清單是舉例列舉,分類也不對(duì)實(shí)驗(yàn)室使用的儀器提供精確的分類,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)具體的儀器和應(yīng)用來(lái)進(jìn)行分類管理,根據(jù)特定的要求對(duì)儀器做出準(zhǔn)確的分類。同樣的設(shè)備根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室需要,可能在這個(gè)實(shí)驗(yàn)室這里適合劃分到一個(gè)類別,在另一實(shí)驗(yàn)室那里適合劃分到另一類別,所以一定是由實(shí)驗(yàn)室來(lái)對(duì)儀器的驗(yàn)證類別進(jìn)行選擇劃分恩黌科技主營(yíng)干熱熱電偶租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),若有需要,歡迎來(lái)電咨詢。氧氣濃度測(cè)試儀
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高效過(guò)濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:密封陶瓷失效。密封材料是在過(guò)濾器組裝過(guò)程中注入過(guò)濾框架的聚氨酯成分;然后將過(guò)濾介質(zhì)放入密封材料中,在紙?jiān)蜑V芯框架之間形成無(wú)泄漏粘結(jié)。有案例顯示在安裝新過(guò)濾器并通過(guò)泄漏測(cè)試幾個(gè)月后,在過(guò)濾器的密封膠處發(fā)現(xiàn)了泄漏。后來(lái)發(fā)現(xiàn)過(guò)濾器組裝商/制造商的密封材料供應(yīng)商的制造改變了配方。新配方在放行使用前質(zhì)量控制不足。隨著時(shí)間的推移,劣質(zhì)的密封材料會(huì)收縮,拉動(dòng)過(guò)濾元件,破壞粘合和密封。在選擇過(guò)濾器制造商時(shí),謹(jǐn)慎詢問(wèn)其質(zhì)量控制措施及其對(duì)物料供應(yīng)商的控制措施。此外,采購(gòu)協(xié)議還必須包括一項(xiàng)要求,即任何時(shí)候一旦過(guò)濾器制造商懷疑可能出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)通知受影響過(guò)濾器的所有終端用戶。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,后期維護(hù)難等問(wèn)題。歡迎來(lái)電咨詢氧氣濃度測(cè)試儀