驗證的目的設備驗證是用來證實生產所使用的設備能夠達到設計要求及規定的技術指標,符合生產工藝要求,以便使所生產出的產品符合預定質量標準,從設備方面為產品質量提供保證。設備驗證是其他一切驗證的前提。設備驗證的范圍包括生產設備、實驗室設備及公用系統設備的驗證。該驗證包括以下步驟:技術標準確認(SQ)、設計確認(DQ)、安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)和性能確認(PQ)。二、技術標準確認技術標準確認(specificationqualification)是工廠建筑、設備、設施技術規格要求及用戶要求的匯集,是設計和質量的保證及依據。技術標準確認應包括以下內容。對廠房設施和系統的基本要求和基本參數要求。預購買設備的技術指標、型號及設計規范要求。技術參數的具體范圍及精度要求設備材質要求及結構要求。物理要求,包括有效空間、位置及所處的環境等。各系統的描述,各系統運作及其特性的介紹。工藝流程圖。恩黌科技主營壓縮空氣質量檢測儀租賃及驗證測試服務,歡迎咨詢。安徽溫度驗證設備租賃價格
蒸汽滅菌的常見錯誤:常見蒸汽滅菌柜的大多數程序和操作錯誤都與蒸汽滅菌的基本原理有關。較重的物品置于貨架頂層。滅菌循環結束后, 置于中間和低層的物品包裝外表面可以看到水滴和/或污跡。由于物品不是干燥的,不能無菌地從滅菌柜中取出。冷凝是蒸汽接觸物品冷表面時的自然結果。冷凝水會從貨架上滴下。物品的放置越密, 產生的冷凝水越多。 因此, 應將更重的物品放置于低層。 另外,在裝載前考慮在各滅菌裝載貨架上放置純棉布或無絨毛巾來吸收冷凝水。這也有助于干燥。由于冷凝水浸入棉布或無絨毛巾,冷凝水表面積增加, 與同量冷凝水滴相比干燥階段的氣化速率也提高。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀、無線溫度探頭的租賃服務。幫助您解決驗證難題。安徽溫度驗證設備租賃價格恩黌科技主營氣溶膠發生器-冷發租賃及驗證測試服務,歡迎咨詢。
性能確認性能確認(performancequalification)就是用文件證明通過一系列規定的測試,系統整體任何情況下運行都具有重現性且符合既定標準。性能確認一般指設備及輔助系統(公用設備、工藝線路等)、硬件和軟件聯合到一起后的一種仿真生產條件下的模擬測試。性能確認常常用于一些關鍵的設備及公用系統。性能確認至少包括以下內容。①每一個關鍵控制系統如溫度控制、壓力控制、攪拌控制、聯鎖裝置等。②所有影響產品質量的關鍵工藝參數如溫度,壓力,攪拌速度等。對于工藝參數應包括參數介紹、測試條件及方法、測試的頻率、驗證標準等。③工藝條件下的性能確認一般采用水試車或溶媒試車,目的如下。a.檢查工藝所需的所有設備及儀表能否達到要求。b.確認各系統的完整配合協調性能否達到要求。c.是否存在跑、冒、滴、漏或其他問題。d.對設備的進一步清潔,鈍化和干燥。PQ階段完成后,在IQ或OQ階段起草的設備標準操作程序、清潔程序及預防維修程序應定稿并簽發,是以后生產操作和培訓的依據
在制藥行業,高效過濾器(HEPA)用于生產空間空氣的處理和過濾的終端過濾器。無菌生產要求強制使用高效過濾器,而固體和半固體劑型的生產有時也會使用。H13和H14(DIN1822)是高效過濾器的兩種型號,后者截留率為99.995%。但多久必須更換一次呢?我們經??吹皆诠緝炔课募校竺磕旮鼡Q過濾器,而不管檢測結果如何。這是否合理?在相關的GMP指南中并沒有高效過濾器可以使用期限的具體數值。根據GMP的要求,過濾器不得有泄漏,這需要通過確認和定期執行ISO14644-3中的泄漏測試,無菌車間來說這是必須的。根據GMP 附錄1的技術詮釋,A/B級每6個月進行泄漏測試,C/D級則為12個月。FDA無菌指南要求進行定期檢查。附錄1的要求在這里也適用。泄漏是可以修補的,但修補的面積不能超過單個過濾器面積的0.5%。恩黌科技提供氣溶膠發生器、氣溶膠光度計租賃服務,可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營工藝氣體檢測設備租賃及驗證測試服務,歡迎咨詢。
在醫藥生產領域,純蒸汽的品質直接關系到藥品的安全性和有效性。為了確保純蒸汽的質量,我們傾力推出純蒸汽測試儀租賃服務,讓您輕松應對各種測試需求。我們的純蒸汽測試儀具備以下三大功能:干燥度測試:準確測量純蒸汽中的水分含量,確保純蒸汽的干燥度達到標準,為您的藥品生產提供可靠的保障。不凝性氣體測試:檢測純蒸汽中的不凝性氣體含量,避免不凝性氣體對藥品生產造成的潛在風險。過熱值測試:精確測量純蒸汽的溫度,確保過熱值在安全范圍內,為您的藥品生產提供穩定的熱源。我們的純蒸汽測試儀租賃服務,讓您無需投入大量資金購買昂貴的設備,輕松實現純蒸汽質量的監控。同時,我們還提供專業的技術支持和售后服務,讓您無后顧之憂。選擇我們的純蒸汽測試儀租賃服務,讓純蒸汽成為您藥品生產質量的保障。我們期待與您攜手共創美好未來!黌科技主營數字溫濕度計租賃及驗證測試服務,若有需要,歡迎來電咨詢。安徽溫度驗證設備租賃價格
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(一)設計階段旨在審查設計的合理性,所選用設施、設備的性能及設定的技術參數是否適合使用方的產品、生產工藝、維修保養、清洗和消毒等方面的要求,是否符合GMP,以及是否滿足設施、設備的產品標準,以確認設計的設備、系統符合URS中定義的預期用途。設計階段包括用戶需求說明(URS)、風險評估(RA)、設計確認(DQ):URS——在設備、設施概念設計階段開始編制,并在詳細設計開始之前確定下來。一旦開始驗證,URS的修訂需按照變更流程執行。RA——設計階段的質量風險評估是一個反復的過程,與系統的設計開發相關聯??稍谙到y概念提出階段時起草,在涉及文檔批準時結束。DQ——符合設備、系統的URS,對設備、系統的設計文件依次進行完整性和準確性的檢查,以確保系統的設計能滿足需求。執行設計確認活動前需確認系統的URS已生效、供應商提供了所有設計文檔(FDS、系統儀表清單、系統說明書、P&ID圖、報警清單、參數清單、I/O清單、標識與標簽清單、電子元件清單、材料表、電纜清單、設計合格證明等)。安徽溫度驗證設備租賃價格